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万見
- PDB-3dt4: The structure of rat cytosolic PEPCK in complex with oxalate and GTP -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3dt4
タイトルThe structure of rat cytosolic PEPCK in complex with oxalate and GTP
要素Phosphoenolpyruvate carboxykinase, cytosolic [GTP]ホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ
キーワードLYASE (リアーゼ) / kinase (キナーゼ) / gluconeogenesis (糖新生) / Decarboxylase (脱炭酸酵素) / GTP-binding / Nucleotide-binding
機能・相同性
機能・相同性情報


糖新生 / response to methionine / phosphoenolpyruvate carboxykinase activity / protein serine kinase activity (using GTP as donor) / positive regulation of transcription from RNA polymerase II promoter in response to acidic pH / cellular response to potassium ion starvation / cellular response to fructose stimulus / glycerol biosynthetic process from pyruvate / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; タンパク質-セリン/スレオニンキナーゼ / ホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ ...糖新生 / response to methionine / phosphoenolpyruvate carboxykinase activity / protein serine kinase activity (using GTP as donor) / positive regulation of transcription from RNA polymerase II promoter in response to acidic pH / cellular response to potassium ion starvation / cellular response to fructose stimulus / glycerol biosynthetic process from pyruvate / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; タンパク質-セリン/スレオニンキナーゼ / ホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ / phosphoenolpyruvate carboxykinase (GTP) activity / propionate catabolic process / regulation of lipid biosynthetic process / response to interleukin-6 / oxaloacetate metabolic process / carboxylic acid binding / positive regulation of memory T cell differentiation / hepatocyte differentiation / cellular response to glucagon stimulus / nucleoside diphosphate kinase activity / response to starvation / response to lipid / cellular response to interleukin-1 / cellular response to dexamethasone stimulus / cellular response to retinoic acid / 糖新生 / cellular response to cAMP / response to activity / response to bacterium / response to insulin / cellular response to glucose stimulus / lipid metabolic process / GDP binding / cellular response to insulin stimulus / glucose metabolic process / glucose homeostasis / cellular response to tumor necrosis factor / cellular response to hypoxia / manganese ion binding / response to lipopolysaccharide / 老化 / peptidyl-serine phosphorylation / GTP binding / magnesium ion binding / 小胞体 / ミトコンドリア / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Phosphoenolpyruvate carboxykinase N-terminal domain / Phosphoenolpyruvate carboxykinase (GTP) signature. / Phosphoenolpyruvate carboxykinase C-terminal P-loop domain / Phosphoenolpyruvate carboxykinase, GTP-utilising / Phosphoenolpyruvate carboxykinase, GTP-utilising, conserved site / Phosphoenolpyruvate carboxykinase, C-terminal P-loop domain / Phosphoenolpyruvate carboxykinase, GTP-utilising, N-terminal / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase; domain 3 - #20 / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase; domain 2 / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase, domain 2 ...Phosphoenolpyruvate carboxykinase N-terminal domain / Phosphoenolpyruvate carboxykinase (GTP) signature. / Phosphoenolpyruvate carboxykinase C-terminal P-loop domain / Phosphoenolpyruvate carboxykinase, GTP-utilising / Phosphoenolpyruvate carboxykinase, GTP-utilising, conserved site / Phosphoenolpyruvate carboxykinase, C-terminal P-loop domain / Phosphoenolpyruvate carboxykinase, GTP-utilising, N-terminal / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase; domain 3 - #20 / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase; domain 2 / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase, domain 2 / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase; domain 1 / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase, domain 1 / Phosphoenolpyruvate carboxykinase, C-terminal / Phosphoenolpyruvate carboxykinase, N-terminal / Phosphoenolpyruvate Carboxykinase; domain 3 / Beta Complex / Alpha-Beta Complex / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
グアノシン三リン酸 / : / シュウ酸塩 / Phosphoenolpyruvate carboxykinase, cytosolic [GTP]
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 1.45 Å
データ登録者Sullivan, S.M. / Holyoak, T.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.Usa / 年: 2008
タイトル: Enzymes with lid-gated active sites must operate by an induced fit mechanism instead of conformational selection.
著者: Sullivan, S.M. / Holyoak, T.
履歴
登録2008年7月14日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年8月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22017年10月25日Group: Refinement description / カテゴリ: software

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Phosphoenolpyruvate carboxykinase, cytosolic [GTP]
C: Phosphoenolpyruvate carboxykinase, cytosolic [GTP]
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)141,01413
ポリマ－139,2882
非ポリマー1,72611
水26,4641469
1
A: Phosphoenolpyruvate carboxykinase, cytosolic [GTP]
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)70,6267
ポリマ－69,6441
非ポリマー9826
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
C: Phosphoenolpyruvate carboxykinase, cytosolic [GTP]
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)70,3886
ポリマ－69,6441
非ポリマー7445
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)60.454, 119.759, 87.300
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 96.700, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

-
タンパク質 , 1種, 2分子 AC

#1: タンパク質 Phosphoenolpyruvate carboxykinase, cytosolic [GTP] / ホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ / PEPCK-C / Phosphoenolpyruvate carboxylase


分子量: 69643.789 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Pck1 / プラスミド: PGEX4T2 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: P07379, ホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ

-
非ポリマー , 6種, 1480分子

#2: 化合物
ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mn
#3: 化合物 ChemComp-OXL / OXALATE ION / しゅう酸ジアニオン / シュウ酸塩


分子量: 88.019 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2O4
#4: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#5: 化合物 ChemComp-GTP / GUANOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / GTP / グアノシン三リン酸


分子量: 523.180 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N5O14P3 / コメント: GTP, エネルギー貯蔵分子*YM
#6: 化合物 ChemComp-1PE / PENTAETHYLENE GLYCOL / PEG400 / ペンタエチレングリコ-ル / ポリエチレングリコール


分子量: 238.278 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H22O6 / コメント: 沈殿剤*YM
#7: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1469 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.25 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.41 %
結晶化温度: 298 K / 手法: hanging drop vapor diffusion / pH: 7.4
詳細: 12-30% PEG 3350, 0.1M HEPES, 10 MM MNCL2, pH 7.4, hanging drop vapor diffusion, temperature 298K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL11-1 / 波長: 0.9 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 325 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2007年12月4日
詳細: Flat mirror (vertical focusing); single crystal Si(111) bent monochromator (horizontal focusing)
放射モノクロメーター: Side scattering bent cube-root I-beam single crystal; asymmetric cut 4.965 degs
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.45→100 Å / Num. obs: 217132 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 7.1 % / Rmerge(I) obs: 0.08 / Χ2: 1.077 / Net I/σ(I): 9.5
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
1.45-1.55.70.717212891.039198
1.5-1.566.70.567216871.0891100
1.56-1.636.90.433217191.0961100
1.63-1.7270.337216971.1171100
1.72-1.837.10.237217541.1081100
1.83-1.977.20.165217081.1191100
1.97-2.177.40.117217701.0821100
2.17-2.487.60.085217571.0421100
2.48-3.127.80.0632182711100
3.12-1007.70.045219241.078199.6

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.006データ抽出
Blu-Iceiceデータ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化解像度: 1.45→30.02 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.971 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.963 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.2 / FOM work R set: 0.85 / SU B: 2.644 / SU ML: 0.046 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.069 / ESU R Free: 0.071 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.203 10901 5 %RANDOM
Rwork0.175 ---
obs0.176 217074 99.76 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 52.02 Å2 / Biso mean: 11.462 Å2 / Biso min: 2 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.1 Å20 Å2-0.03 Å2
2---0.04 Å20 Å2
3---0.13 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.45→30.02 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9731 0 92 1469 11292
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.02210303
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6011.96914006
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.03851300
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.06624.246464
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.63151775
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.4861561
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1110.21464
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.0217921
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.9151.56278
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.538210141
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.47134025
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.9184.53837
LS精密化 シェル解像度: 1.45→1.487 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.308 721 -
Rwork0.296 14744 -
all-15465 -
obs--97.14 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.2222-1.0219-0.22951.66910.33070.97530.14710.08570.0821-0.1543-0.0782-0.30690.04430.0995-0.0690.06950.03490.04720.0411-0.00070.058141.197-17.90635.488
20.9993-0.24560.43580.3343-0.0690.61440.08670.0283-0.18040.02980.02840.03870.15950.05-0.1150.07660.00380.00360.0528-0.00430.032521.183-14.48946.062
30.6112-0.40040.05871.1140.29690.55610.05650.02520.0053-0.0289-0.0225-0.12430.04140.0489-0.0340.08350.00890.03080.0870.00780.039731.734-7.87244.174
40.4346-0.20850.13020.6813-0.20380.53140.03260.0487-0.0671-0.07420.0030.05130.0377-0.0087-0.03560.0911-0.00310.01140.0785-0.00350.028813.646-3.16439.7
50.456-0.16490.06060.60250.01270.46710.0009-0.03450.0114-0.00230.01740.0441-0.0268-0.066-0.01840.0675-0.0010.01970.08030.00920.02067.51411.35746.905
61.1327-0.812-0.05230.899-0.04850.25060.0830.157-0.122-0.1909-0.084-0.08960.05910.10430.0010.09930.02510.02430.0666-0.02130.053932.253-15.32479.53
70.5041-0.33910.09690.72-0.14310.3026-0.0027-0.0336-0.01280.0220.0048-0.04860.04440.0351-0.00210.07040.00020.01340.0852-0.00080.031123.122-1.36192.488
80.934-0.357-0.04351.26860.35671.22860.05330.0536-0.0924-0.0651-0.0458-0.01830.04580.085-0.00750.11110.01230.02830.0935-0.01040.054324.949-7.64782.534
90.5864-0.09330.13570.5714-0.13860.5340.02130.0364-0.0773-0.06910.01460.06090.0301-0.0085-0.0360.0821-0.00280.00450.0701-0.00780.03058.6711.22282.88
100.5838-0.08210.18620.5623-0.04910.5544-0.0238-0.06410.03210.01280.02140.046-0.0433-0.08680.00240.06770.00920.01180.0795-0.00210.02812.05515.46490.022
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1AA4 - 536 - 55
2X-RAY DIFFRACTION2AA54 - 10156 - 103
3X-RAY DIFFRACTION3AA102 - 209104 - 211
4X-RAY DIFFRACTION4AA210 - 386212 - 388
5X-RAY DIFFRACTION5AA387 - 622389 - 624
6X-RAY DIFFRACTION6CB3 - 675 - 69
7X-RAY DIFFRACTION7CB68 - 15170 - 153
8X-RAY DIFFRACTION8CB152 - 209154 - 211
9X-RAY DIFFRACTION9CB210 - 386212 - 388
10X-RAY DIFFRACTION10CB387 - 622389 - 624

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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