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万見
- PDB-2g67: E. Coli Pyruvate Dehydrogenase E1 Component (Apoenzyme) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2g67
タイトルE. Coli Pyruvate Dehydrogenase E1 Component (Apoenzyme)
要素Pyruvate dehydrogenase E1 component
キーワードOXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / PYRUVATE DEHYDROGENASE E1 COMPONENT / APOENZYME (酵素) / HOMODIMER
機能・相同性
機能・相同性情報


: / pyruvate dehydrogenase activity / ピルビン酸デヒドロゲナーゼ / pyruvate dehydrogenase (acetyl-transferring) activity / pyruvate catabolic process / ピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合体 / thiamine pyrophosphate binding / small molecule binding / glycolytic process / molecular adaptor activity ...: / pyruvate dehydrogenase activity / ピルビン酸デヒドロゲナーゼ / pyruvate dehydrogenase (acetyl-transferring) activity / pyruvate catabolic process / ピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合体 / thiamine pyrophosphate binding / small molecule binding / glycolytic process / molecular adaptor activity / magnesium ion binding / protein homodimerization activity / 生体膜 / identical protein binding / 細胞質基質
類似検索 - 分子機能
Pyruvate dehydrogenase E1 component, N-terminal / Pyruvate dehydrogenase E1 component, middle domain / Pyruvate dehydrogenase E1 component middle domain / Pyruvate dehydrogenase E1 component / Transketolase, thiamine diphosphate binding domain / Transketolase, N-terminal / Rossmann fold - #920 / Transketolase C-terminal/Pyruvate-ferredoxin oxidoreductase domain II / Thiamin diphosphate (ThDP)-binding fold, Pyr/PP domains / Thiamin diphosphate-binding fold ...Pyruvate dehydrogenase E1 component, N-terminal / Pyruvate dehydrogenase E1 component, middle domain / Pyruvate dehydrogenase E1 component middle domain / Pyruvate dehydrogenase E1 component / Transketolase, thiamine diphosphate binding domain / Transketolase, N-terminal / Rossmann fold - #920 / Transketolase C-terminal/Pyruvate-ferredoxin oxidoreductase domain II / Thiamin diphosphate (ThDP)-binding fold, Pyr/PP domains / Thiamin diphosphate-binding fold / ロスマンフォールド / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Pyruvate dehydrogenase E1 component
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / DIFFERENCE FOURIER / 解像度: 2.32 Å
データ登録者Furey, W. / Chandrasekhar, K. / Arjunan, P.
引用ジャーナル: ACTA CRYSTALLOGR.,SECT.D / 年: 2006
タイトル: Active-site changes in the pyruvate dehydrogenase multienzyme complex E1 apoenzyme component from Escherichia coli observed at 2.32 A resolution.
著者: Chandrasekhar, K. / Arjunan, P. / Sax, M. / Nemeria, N. / Jordan, F. / Furey, W.
履歴
登録2006年2月24日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02006年9月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32017年10月18日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.classification / _software.name
改定 1.42023年8月30日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Pyruvate dehydrogenase E1 component
B: Pyruvate dehydrogenase E1 component


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)199,3142
ポリマ－199,3142
非ポリマー00
水8,071448
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area11390 Å2
ΔGint-41 kcal/mol
Surface area50530 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)81.610, 140.630, 81.910
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 102.87, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Atom site foot note1: CIS PROLINE - PRO A 463 / 2: CIS PROLINE - PRO B 463

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要素

#1: タンパク質 Pyruvate dehydrogenase E1 component


分子量: 99657.164 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: aceE / プラスミド: JRG PGS878 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): JRG 3456
参照: UniProt: P0AFG8, ピルビン酸デヒドロゲナーゼ
#2: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 448 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.48 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7
詳細: PEG2000 MONOMETHYL ETHER, 2-PROPANOL, SODIUM AZIDE, HEPES BUFFER, PH 7.00, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, TEMPERATURE 291K

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データ収集

回折平均測定温度: 93 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418 / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: SIEMENS HI-STAR / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 2001年2月23日 / 詳細: OSMIC MIRRORS
放射モノクロメーター: Osmic Mirrors / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.31→34.62 Å / Num. all: 71391 / Num. obs: 71362 / % possible obs: 90.5 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.85 % / Biso Wilson estimate: 11.8 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 24.01
反射 シェル解像度: 2.31→2.4 Å / Mean I/σ(I) obs: 6.6 / % possible all: 44.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
X-GENデータスケーリング
FBSCALEデータ削減
PHASES位相決定
CNS1.1精密化
X-GENデータ削減
FBSCALEデータスケーリング
精密化構造決定の手法: DIFFERENCE FOURIER
開始モデル: 1L8A

1l8a


解像度: 2.32→34.62 Å / Rfactor Rfree error: 0.005 / Data cutoff high absF: 157974.39 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.281 3588 5.1 %RANDOM
Rwork0.212 ---
all0.234 70895 --
obs0.212 70893 91.7 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 36.946 Å2 / ksol: 0.362334 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 15.37 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.28 Å20 Å2-1.99 Å2
2---0.86 Å20 Å2
3---1.14 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.36 Å0.26 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.27 Å0.07 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.32→34.62 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数12702 0 0 448 13150
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.01
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.546
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d22.7
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.95
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it3.0411.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it3.9452
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it4.772
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it5.3012.5
LS精密化 シェル解像度: 2.32→2.4 Å / Rfactor Rfree error: 0.021 / Total num. of bins used: 10
Rfactor反射数%反射
Rfree0.304 208 5.4 %
Rwork0.203 3641 -
obs--49.8 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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