[日本語] English
- PDB-2fu3: Crystal structure of gephyrin E-domain -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2fu3
タイトルCrystal structure of gephyrin E-domain
要素gephyrin
キーワードBIOSYNTHETIC PROTEIN/STRUCTURAL PROTEIN (生合成) / Glycine receptor / gephyrin / neuroreceptor anchoring / BIOSYNTHETIC PROTEIN-STRUCTURAL PROTEIN COMPLEX (生合成)
機能・相同性
機能・相同性情報


Molybdenum cofactor biosynthesis / glycine receptor clustering / molybdopterin cofactor biosynthetic process / establishment of synaptic specificity at neuromuscular junction / molybdopterin adenylyltransferase / molybdopterin adenylyltransferase activity / gamma-aminobutyric acid receptor clustering / molybdopterin molybdotransferase / molybdopterin molybdotransferase activity / postsynaptic specialization ...Molybdenum cofactor biosynthesis / glycine receptor clustering / molybdopterin cofactor biosynthetic process / establishment of synaptic specificity at neuromuscular junction / molybdopterin adenylyltransferase / molybdopterin adenylyltransferase activity / gamma-aminobutyric acid receptor clustering / molybdopterin molybdotransferase / molybdopterin molybdotransferase activity / postsynaptic specialization / nitrate reductase activity / inhibitory synapse / Mo-molybdopterin cofactor biosynthetic process / glycinergic synapse / postsynaptic specialization membrane / postsynaptic neurotransmitter receptor diffusion trapping / response to metal ion / molybdopterin cofactor binding / neurotransmitter receptor localization to postsynaptic specialization membrane / postsynaptic specialization, intracellular component / protein targeting / GABA-ergic synapse / synapse assembly / tubulin binding / synaptic membrane / establishment of protein localization / cytoplasmic side of plasma membrane / protein-macromolecule adaptor activity / postsynapse / postsynaptic membrane / postsynaptic density / molecular adaptor activity / 細胞骨格 / signaling receptor binding / neuronal cell body / 樹状突起 / ATP binding / identical protein binding / metal ion binding / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Molybdopterin biosynthesis moeA protein; domain 3 / Molybdopterin biosynthesis moea protein, domain 3. / Beta-clip / MoeA, C-terminal, domain IV / Molybdenum cofactor biosynthesis proteins signature 2. / Molybdopterin biosynthesis moea protein, domain 2 / Molybdenum cofactor biosynthesis proteins signature 1. / MoeA, N-terminal and linker domain / MoeA, C-terminal, domain IV / MoeA, N-terminal and linker domain superfamily ...Molybdopterin biosynthesis moeA protein; domain 3 / Molybdopterin biosynthesis moea protein, domain 3. / Beta-clip / MoeA, C-terminal, domain IV / Molybdenum cofactor biosynthesis proteins signature 2. / Molybdopterin biosynthesis moea protein, domain 2 / Molybdenum cofactor biosynthesis proteins signature 1. / MoeA, N-terminal and linker domain / MoeA, C-terminal, domain IV / MoeA, N-terminal and linker domain superfamily / MoeA, C-terminal, domain IV superfamily / Molybdopterin biosynthesis protein MoeA-like / MoeA N-terminal region (domain I and II) / MoeA C-terminal region (domain IV) / Molybdopterin biosynthesis moea protein, domain 2 / Molybdenum cofactor biosynthesis, conserved site / MoaB/Mog-like domain / Molybdenum Cofactor Biosythetic Enzyme; Chain A / MoaB/Mog domain / MoaB/Mog-like domain superfamily / Probable molybdopterin binding domain / Probable molybdopterin binding domain / Beta Complex / Alpha-Beta Complex / Βバレル / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / and MAD / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Kim, E.Y. / Schindelin, H.
引用ジャーナル: Embo J. / : 2006
タイトル: Deciphering the structural framework of glycine receptor anchoring by gephyrin.
著者: Kim, E.Y. / Schrader, N. / Smolinsky, B. / Bedet, C. / Vannier, C. / Schwarz, G. / Schindelin, H.
履歴
登録2006年1月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02006年3月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.32017年10月18日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.42024年2月14日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: gephyrin
B: gephyrin


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)91,3052
ポリマ-91,3052
非ポリマー00
1,18966
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7100 Å2
ΔGint-35 kcal/mol
Surface area35160 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)108.820, 156.195, 51.362
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

-
要素

#1: タンパク質 gephyrin /


分子量: 45652.395 Da / 分子数: 2 / 断片: E-domain, Residues 318-736 (NP 074056) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Rattus norvegicus (Norway rat) / プラスミド: pTWIN1 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q03555
#2: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 66 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.39 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.51 %
結晶化温度: 311 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 0.1M Tris-HCl (pH 7.5-8.5), 0.1M Na Acetate, and 25-30% PEG 4000, vapor diffusion, hanging drop, temperature 311K, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP

-
データ収集

回折
ID平均測定温度 (K)Crystal-ID
11001
21
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X26C / 波長: 1.1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2004年8月24日
放射プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.1 Å / 相対比: 1
Reflection

D res high: 3.5 Å / D res low: 50 Å / % possible obs: 100

IDAv σ(I) over netIRmerge(I) obsΧ2Num. obs
18.91238330.1633.3521485
27.5818700.1693.7921781
Diffraction reflection shell
最高解像度 (Å)最低解像度 (Å)Num. obs% possible obs (%)IDRmerge(I) obsChi squared
9.4850108799.510.0710.847
7.539.48105810010.0823.578
6.587.53108610010.1313.862
5.986.58108010010.1483.047
5.555.98107099.910.1693.257
5.235.55106510010.1572.98
4.975.23107410010.1493.102
4.754.97108410010.1563.186
4.574.75107510010.1433.523
4.414.57107710010.1533.02
4.274.41105010010.1683.094
4.154.27108899.910.1872.948
4.044.15105910010.2112.932
3.944.04106410010.2352.703
3.853.94110610010.2652.812
3.773.85107110010.2892.756
3.693.77106510010.3332.454
3.633.69105310010.3622.574
3.563.63109410010.372.491
3.53.56107999.910.4262.407
9.4850109999.820.0619.3
7.539.48108710020.0653.891
6.587.53108710020.1263.112
5.986.58110010020.1463.372
5.555.98108410020.1583.136
5.235.55107410020.1452.586
4.975.23111110020.142.773
4.754.97107410020.1362.682
4.574.75109610020.143.441
4.414.57109810020.1542.771
4.274.41106199.920.1682.709
4.154.27112210020.1983.049
4.044.15105310020.222.813
3.944.04109499.920.2662.64
3.853.94111399.920.282.71
3.773.85106010020.3232.556
3.693.77105510020.4163.581
3.633.69114010020.3992.446
3.563.63108210020.513.658
3.53.56109110020.5072.602
反射解像度: 2.7→50 Å / Num. obs: 35018 / % possible obs: 99.8 % / Rmerge(I) obs: 0.095 / Χ2: 1.553 / Net I/σ(I): 16.4
反射 シェル
解像度 (Å)% possible obs (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsΧ2Diffraction-ID
2.7-2.7599.90.57211731.5071
2.75-2.899.90.48212201.5051
2.8-2.8599.90.38612351.4621
2.85-2.9199.90.33211661.5451
2.91-2.9799.80.28712311.5651
2.97-3.041000.25812231.8161
3.04-3.121000.21412101.5271
3.12-3.299.90.17812311.5591
3.2-3.31000.14411991.521
3.3-3.41000.1312481.6241
3.4-3.521000.12212091.7081
3.52-3.6699.90.10712521.7541
3.66-3.8399.90.09912061.591
3.83-4.0399.90.09512381.7021
4.03-4.2999.90.08912531.6221
4.29-4.6299.90.08412351.5641
4.62-5.0899.90.0812491.4851
5.08-5.811000.0812701.4891
5.81-7.3299.80.07612871.4541
7.32-50980.05813501.031

-
位相決定

Phasing MRRfactor: 0.419 / Cor.coef. Fo:Fc: 0.665
最高解像度最低解像度
Rotation3 Å39.92 Å
Translation3 Å39.92 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
MOLREP位相決定
REFMAC5.2.0005精密化
PDB_EXTRACT1.701データ抽出
HKL-2000データ削減
精密化構造決定の手法: and MAD / 解像度: 2.7→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.947 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.9 / SU B: 30.333 / SU ML: 0.292 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.389 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.273 1259 5.1 %RANDOM
Rwork0.202 ---
all0.205 ---
obs-24732 99.93 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 63.896 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.44 Å20 Å20 Å2
2--2.7 Å20 Å2
3----4.14 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.7→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6191 0 0 66 6257
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0210.0226385
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.026021
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5411.9838695
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.831313999
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.2175836
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.83224.378249
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.218151051
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.1191542
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0950.21019
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.027129
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021153
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2230.21410
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1910.26593
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1810.23112
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.090.24184
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1690.2183
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other0.0190.21
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1590.229
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2520.273
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.120.24
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.4931.54314
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.0891.51690
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.83826754
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.2832327
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.0814.51941
LS精密化 シェル解像度: 2.7→2.769 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.355 83 -
Rwork0.283 1646 -
obs-1729 99.88 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.39394.33480.03247.26740.04472.81130.2092-0.0520.07960.8094-0.23110.2488-0.31460.120.0219-0.1984-0.0097-0.0314-0.26180.0806-0.385943.642722.45629.673
25.59562.41890.280913.8561-1.254615.3887-0.24830.52090.7988-1.67260.53920.1788-0.1819-0.3856-0.29090.4507-0.3205-0.32510.30310.31110.847661.462265.367618.493
39.42169.5264-0.429817.5371-7.85338.91090.26851.0651.34270.4131-0.27342.83120.06580.24020.0050.1455-0.1382-0.04660.07110.12210.363154.181751.314530.9948
42.33232.5810.41436.68491.07053.78130.1091-0.1203-0.24620.2811-0.2283-0.2748-0.08580.31940.1192-0.44440.0167-0.0565-0.30780.1029-0.270748.245517.476122.8735
53.13412.1786-0.10461.5144-0.0666.4787-0.25630.0936-0.7424-0.50430.0912-0.38660.7012-0.07620.1651-0.21190.02170.0196-0.3674-0.0296-0.040142.1441.889712.7474
61.2356-0.3133-2.804811.2731-2.65027.3765-0.11050.2257-0.9481-0.1574-0.10140.88211.3136-0.84420.2119-0.0511-0.043-0.03-0.21260.06160.221738.532-6.010824.0591
73.53891.8254-0.21574.3083-0.42954.69080.02120.0691-0.35460.3137-0.01920.31240.3519-0.2594-0.002-0.3197-0.01440.019-0.31970.0596-0.168134.03655.690525.9212
85.6837-1.49461.24125.1574-2.77512.66580.0084-0.0424-0.6424-0.4271-0.05080.38040.1196-0.50780.0424-0.3743-0.01090.0377-0.2054-0.0087-0.074822.530618.665412.7163
913.4899-5.90091.789539.50696.21879.0226-0.04881.3585-0.9339-2.50810.4120.15930.65840.1441-0.3632-0.14110.03080.0510.09720.083-0.18425.068221.42184.5951
106.8541-0.1365-0.85485.2610.04186.24350.2220.1927-0.3496-0.2384-0.07750.50310.0504-0.4417-0.1445-0.3360.0295-0.0281-0.21840.0669-0.091821.771418.735911.3588
114.1419-2.0906-1.291620.89521.92473.6299-0.4320.11070.6449-0.55550.5740.0926-0.6316-0.0493-0.1421-0.2753-0.0542-0.0613-0.15770.0723-0.253848.628840.2397-2.2083
123.55384.93080.96087.8357-0.69634.401-0.45910.3897-0.5116-0.73480.4711-0.56830.936-0.2866-0.012-0.0649-0.11980.2239-0.2542-0.0983-0.116940.91115.566-0.6792
136.01090.45170.765721.9647-6.78114.48930.5255-0.6865-0.5211-0.41860.76132.51750.5367-1.0753-1.28670.5724-0.5586-0.16430.65760.21920.329718.4484-17.67617.0878
142.49252.32590.74523.95930.65153.0635-0.17450.0642-0.1421-0.09960.0444-0.22070.17050.18610.1301-0.41390.03160.0573-0.33150.0415-0.217849.929221.89728.1652
157.04764.6919-0.53836.6932-1.05985.64680.0641-0.18860.68680.2014-0.215-0.32-0.85960.84840.1509-0.2768-0.1139-0.0116-0.1270.0599-0.047163.243237.47747.4968
162.87330.89130.29525.2439-0.02643.1924-0.14920.11080.40590.0892-0.0081-0.1522-0.40150.26240.1573-0.3381-0.0724-0.0219-0.29050.0524-0.227753.611939.4012.7703
177.5238-0.4401-3.32685.1691-0.84474.31730.4723-0.38960.83150.4803-0.13810.0866-0.94340.0222-0.3342-0.15990.02150.0462-0.27420.0269-0.052535.48841.146614.6042
1824.63341.6142-0.50549.91-0.318811.93430.7315-2.19220.55042.1219-0.2929-0.5101-0.89170.8234-0.43860.12070.01610.0592-0.0219-0.0152-0.122133.991338.333424.1851
193.07210.09460.19638.6796-6.11899.76210.0452-0.58271.21520.91790.42770.2038-1.4056-0.3363-0.47280.01340.05670.1527-0.106-0.04680.176535.688844.855217.1803
2018.0405-5.1647-5.72569.0071-1.32329.61640.3933-0.57220.73140.73250.3310.2899-0.34120.0299-0.7243-0.23890.0203-0.0002-0.2568-0.0339-0.191832.841838.185416.1539
精密化 TLSグループ

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Selection: ALL

IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11AA318 - 3731 - 56
22AA374 - 45357 - 136
33AA454 - 466137 - 149
44AA467 - 517150 - 200
55AA518 - 549201 - 232
66AA550 - 587233 - 270
77AA588 - 652271 - 335
88AA653 - 680336 - 363
99AA681 - 700364 - 383
1010AA701 - 736384 - 419
1111BB318 - 3431 - 26
1212BB344 - 37127 - 54
1313BB372 - 45855 - 141
1414BB459 - 534142 - 217
1515BB535 - 583218 - 266
1616BB584 - 650267 - 333
1717BB651 - 680334 - 363
1818BB681 - 700364 - 383
1919BB701 - 721384 - 404
2020BB722 - 736405 - 419

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る