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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1sg6
タイトルCrystal structure of Aspergillus nidulans 3-dehydroquinate synthase (AnDHQS) in complex with Zn2+ and NAD+, at 1.7D
要素Pentafunctional AROM polypeptide
キーワードLYASE (リアーゼ) / SHIKIMATE PATHWAY (シキミ酸経路) / AROMATIC AMINO ACID BIOSYNTHESIS / DHQS / OPEN FORM / FORM J / DOMAIN MOVEMENT / CYCLASE
機能・相同性
機能・相同性情報


3-dehydroquinate synthase / 3-dehydroquinate synthase activity / shikimate kinase / shikimate kinase activity / shikimate dehydrogenase (NADP+) / 3-ホスホシキミ酸-1-カルボキシビニルトランスフェラーゼ / 3-phosphoshikimate 1-carboxyvinyltransferase activity / shikimate 3-dehydrogenase (NADP+) activity / 3-dehydroquinate dehydratase / 3-dehydroquinate dehydratase activity ...3-dehydroquinate synthase / 3-dehydroquinate synthase activity / shikimate kinase / shikimate kinase activity / shikimate dehydrogenase (NADP+) / 3-ホスホシキミ酸-1-カルボキシビニルトランスフェラーゼ / 3-phosphoshikimate 1-carboxyvinyltransferase activity / shikimate 3-dehydrogenase (NADP+) activity / 3-dehydroquinate dehydratase / 3-dehydroquinate dehydratase activity / chorismate biosynthetic process / aromatic amino acid family biosynthetic process / amino acid biosynthetic process / リン酸化 / ATP binding / metal ion binding / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Pentafunctional AroM protein / Shikimate dehydrogenase, AroM-type / 3-dehydroquinate synthase AroB / 3-dehydroquinate synthase domain / 3-dehydroquinate synthase / 3-dehydroquinate dehydratase, active site / Shikimate kinase, conserved site / Dehydroquinase class I active site. / Shikimate kinase signature. / SDH, C-terminal ...Pentafunctional AroM protein / Shikimate dehydrogenase, AroM-type / 3-dehydroquinate synthase AroB / 3-dehydroquinate synthase domain / 3-dehydroquinate synthase / 3-dehydroquinate dehydratase, active site / Shikimate kinase, conserved site / Dehydroquinase class I active site. / Shikimate kinase signature. / SDH, C-terminal / Shikimate 5'-dehydrogenase C-terminal domain / Shikimate kinase/Threonine synthase-like 1 / Shikimate kinase/gluconokinase / Shikimate kinase / 3-dehydroquinate dehydratase type I / Type I 3-dehydroquinase / Dehydroquinate synthase-like, alpha domain / Dehydroquinate synthase-like - alpha domain / EPSP synthase signature 1. / 3-ホスホシキミ酸-1-カルボキシビニルトランスフェラーゼ / Shikimate dehydrogenase substrate binding, N-terminal / 3-phosphoshikimate 1-carboxyvinyltransferase, conserved site / Shikimate dehydrogenase substrate binding domain / EPSP synthase signature 2. / Rossmann fold - #1970 / Enolpyruvate transferase domain / Enolpyruvate transferase domain superfamily / EPSP synthase (3-phosphoshikimate 1-carboxyvinyltransferase) / RNA 3'-terminal phosphate cyclase/enolpyruvate transferase, alpha/beta / Aminoacid dehydrogenase-like, N-terminal domain superfamily / Aldolase-type TIM barrel / NAD(P)-binding domain superfamily / Up-down Bundle / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / ロスマンフォールド / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE / Pentafunctional AROM polypeptide
類似検索 - 構成要素
生物種Emericella nidulans (アスペルギルス・ニデュランス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å
Model detailsOpen form with co-factor, crystal form J, derived from turnover experiment.
データ登録者Nichols, C.E. / Hawkins, A.R. / Stammers, D.K.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / : 2004
タイトル: Structure of the 'open' form of Aspergillus nidulans 3-dehydroquinate synthase at 1.7 A resolution from crystals grown following enzyme turnover.
著者: Nichols, C.E. / Hawkins, A.R. / Stammers, D.K.
履歴
登録2004年2月23日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02004年8月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月29日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32011年11月16日Group: Atomic model
改定 1.42023年8月23日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Pentafunctional AROM polypeptide
B: Pentafunctional AROM polypeptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)87,3916
ポリマ-85,9332
非ポリマー1,4584
23,5461307
1
A: Pentafunctional AROM polypeptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,6953
ポリマ-42,9671
非ポリマー7292
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Pentafunctional AROM polypeptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,6953
ポリマ-42,9671
非ポリマー7292
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)90.020, 104.510, 177.440
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-1760-

HOH

21B-2009-

HOH

31B-2285-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Pentafunctional AROM polypeptide


分子量: 42966.535 Da / 分子数: 2
断片: N-Terminal Domain Of The Pentafunctional Arom Protein (3-dehydroquinate synthase)
由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Emericella nidulans (アスペルギルス・ニデュランス)
遺伝子: AROMA, AROM / プラスミド: PTRC99A PTR51 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
株 (発現宿主): GLW38 (AROB-) FROM THE GLASGOW CULTURE COLLECTION
参照: UniProt: P07547, 3-dehydroquinate synthase
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#3: 化合物 ChemComp-NAD / NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE / ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド


分子量: 663.425 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C21H27N7O14P2 / コメント: NAD*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1307 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.54 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.15 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.4
詳細: PEG 3350, lithium sulphate, pH 7.4, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-4 / 波長: 0.933 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.933 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.7→30 Å / Num. obs: 90933 / Observed criterion σ(I): -1.5 / 冗長度: 7.2 % / Biso Wilson estimate: 17.9 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.123 / Net I/σ(I): 13.67
反射 シェル解像度: 1.7→1.73 Å / 冗長度: 4.7 % / Rmerge(I) obs: 0.735 / Mean I/σ(I) obs: 1.55 / Num. measured all: 4557 / % possible all: 94.6

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解析

ソフトウェア
名称分類
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CNS精密化
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1NVE
解像度: 1.7→30 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(I): -1.5 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.25 --random
Rwork0.195 ---
all0.25 90933 --
obs0.25 90933 99.6 %-
原子変位パラメータBiso mean: 24.9 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.49 Å22.17 Å20.32 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0 Å2
Refine analyze
ObsFree
Luzzati coordinate error0.21 Å-
Luzzati d res low5 Å0.26 Å
Luzzati sigma a0.22 Å0.2 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.7→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5790 0 90 1307 7187
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONo_bond_d0.006
X-RAY DIFFRACTIONo_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONo_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONo_angle_d1.2
X-RAY DIFFRACTIONo_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONo_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONo_angle_deg
X-RAY DIFFRACTIONo_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONo_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONo_dihedral_angle_d21.3
X-RAY DIFFRACTIONo_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONo_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONo_improper_angle_d0.78
X-RAY DIFFRACTIONo_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONo_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONo_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONo_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONo_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONo_scangle_it
LS精密化 シェル解像度: 1.7→1.73 Å / Rfactor Rfree error: 0.016
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3 364 -
Rwork0.308 3382 -
obs--82.8 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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