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- PDB-1kq7: E315Q Mutant Form of Fumarase C from E.coli -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1kq7
タイトルE315Q Mutant Form of Fumarase C from E.coli
要素FUMARATE HYDRATASE CLASS II
キーワードLYASE (リアーゼ) / fumarate lyase
機能・相同性
機能・相同性情報


tricarboxylic acid cycle heteromeric enzyme complex / fumarate hydratase activity / フマル酸ヒドラターゼ / fumarate metabolic process / malate metabolic process / クエン酸回路 / response to oxidative stress / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Fumarate hydratase, class II / Fumarase C, C-terminal / Fumarase C C-terminus / Fumarase/aspartase (C-terminal domain) / Fumarate lyase, conserved site / Fumarate lyases signature. / Fumarate lyase family / Fumarate lyase, N-terminal / リアーゼ / Ribonucleotide Reductase Protein R1; domain 1 ...Fumarate hydratase, class II / Fumarase C, C-terminal / Fumarase C C-terminus / Fumarase/aspartase (C-terminal domain) / Fumarate lyase, conserved site / Fumarate lyases signature. / Fumarate lyase family / Fumarate lyase, N-terminal / リアーゼ / Ribonucleotide Reductase Protein R1; domain 1 / Fumarase/aspartase (N-terminal domain) / Fumarase/aspartase (Central domain) / Fumarase C; Chain A, domain 2 / Fumarase C; Chain B, domain 1 / Fumarase/histidase, N-terminal / L-Aspartase-like / Up-down Bundle / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
クエン酸 / D-MALATE / Fumarate hydratase class II
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Weaver, T.M. / Estevez, M. / Skarda, J. / Spencer, J.
引用ジャーナル: Protein Sci. / : 2002
タイトル: X-ray crystallographic and kinetic correlation of a clinically observed human fumarase mutation.
著者: Estevez, M. / Skarda, J. / Spencer, J. / Banaszak, L. / Weaver, T.M.
履歴
登録2002年1月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02002年8月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月27日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Derived calculations / Version format compliance
改定 1.32017年10月11日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.name
改定 1.42021年10月27日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.52023年8月16日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: FUMARATE HYDRATASE CLASS II
B: FUMARATE HYDRATASE CLASS II
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)101,6145
ポリマ-101,0962
非ポリマー5183
32418
1
A: FUMARATE HYDRATASE CLASS II
B: FUMARATE HYDRATASE CLASS II
ヘテロ分子

A: FUMARATE HYDRATASE CLASS II
B: FUMARATE HYDRATASE CLASS II
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)203,22810
ポリマ-202,1914
非ポリマー1,0376
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_756-x+2,y,-z+3/21
Buried area30530 Å2
ΔGint-186 kcal/mol
Surface area54940 Å2
手法PISA, PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)104.02, 220.0, 86.23
Angle α, β, γ (deg.)90, 90, 90
Int Tables number20
Cell settingorthorhombic
Space group name H-MC2221
詳細The second dimer is generated by application of the following rotation matrix 1.00x 0.00y 0.00z 207.96 0.00x 1.00y 0.00z 0.7685 0.00x 0.00y -1.00z 131.2386

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要素

#1: タンパク質 FUMARATE HYDRATASE CLASS II / E.C.4.2.1.2 / FUMARASE / fumC


分子量: 50547.785 Da / 分子数: 2 / 変異: Glu 315 to Glutamine / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: fumc / プラスミド: pASK40 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli K12 (大腸菌) / 株 (発現宿主): K12 / 参照: UniProt: P05042, フマル酸ヒドラターゼ
#2: 化合物 ChemComp-MLT / D-MALATE / (2R)-2-HYDROXYBUTANEDIOIC ACID / 2-HYDROXY-SUCCINIC ACID / D-りんご酸 / リンゴ酸


分子量: 134.087 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C4H6O5
#3: 化合物 ChemComp-CIT / CITRIC ACID / クエン酸 / クエン酸


分子量: 192.124 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C6H8O7
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 18 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.57 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6
詳細: PEG 3350, citrate dithiothreitol, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP at 291K
結晶化
*PLUS
pH: 5.6 / 手法: microdialysis
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID詳細
120 mMTris-HCl11pH7.5
25 mMdithiothreitol11
35 mMEDTA11
4150 mMsodium citrate12pH5.6
514 %PEG335012

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データ収集

回折平均測定温度: 298 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: XENTRONICS / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1998年8月10日
放射モノクロメーター: graphite crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→11.5 Å / Num. all: 22978 / Num. obs: 24817 / % possible obs: 92.6 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 5.8 % / Biso Wilson estimate: 16.05 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.1121 / Rsym value: 0.1819 / Net I/σ(I): 5.046
反射
*PLUS
最高解像度: 2.5 Å / 最低解像度: 13 Å / % possible obs: 93.5 % / Rmerge(I) obs: 0.112

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
X-PLORモデル構築
X-PLOR3.851精密化
X-GENデータ削減
X-GENデータスケーリング
X-PLOR位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB Entry 1fuo
解像度: 2.6→8 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.251 1034 4.9 %Random
Rwork0.179 ---
all0.179 25744 --
obs0.179 21262 --
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→8 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6907 0 35 18 6960
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d21.057
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d1.269
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.007
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg1.261
LS精密化 シェル解像度: 2.6→2.71 Å /
Rfactor反射数
Rfree0.329 42
Rwork0.235 -
obs-765
精密化
*PLUS
最高解像度: 2.6 Å / Rfactor all: 0.179 / Rfactor Rfree: 0.251 / Rfactor Rwork: 0.179
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS
拘束条件
*PLUS
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_deg21.057
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_deg1.269
LS精密化 シェル
*PLUS
Rfactor Rfree: 0.329 / Rfactor Rwork: 0.235

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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