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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1hwt | ||||||
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タイトル | STRUCTURE OF A HAP1/DNA COMPLEX REVEALS DRAMATICALLY ASYMMETRIC DNA BINDING BY A HOMODIMERIC PROTEIN | ||||||
要素 |
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キーワード | GENE REGULATION/DNA / TRANSCRIPTION FACTOR (転写因子) / ASYMMETRY / GAL4 / COMPLEX ACTIVATOR-DNA / GENE REGULATION-DNA COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific / DNA-templated transcription / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / DNA binding / zinc ion binding / 細胞核 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) | ||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å | ||||||
データ登録者 | King, D.A. / Zhang, L. / Guarente, L. / Marmorstein, R. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nat.Struct.Biol. / 年: 1999 タイトル: Structure of a HAP1-DNA complex reveals dramatically asymmetric DNA binding by a homodimeric protein. 著者: King, D.A. / Zhang, L. / Guarente, L. / Marmorstein, R. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1hwt.cif.gz | 116.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1hwt.ent.gz | 86.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1hwt.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hw/1hwt ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hw/1hwt | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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2 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCS oper: (Code: given Matrix: (-0.995828, 0.056911, 0.071327), ベクター: |
-要素
#1: DNA鎖 | 分子量: 6099.952 Da / 分子数: 2 / 断片: UPSTREAM ACTIVATION SEQUENCE / 由来タイプ: 合成 / 詳細: SEQUENCE FROM SACCHAROMYCES CEREVISIAE #2: DNA鎖 | 分子量: 6167.018 Da / 分子数: 2 / 断片: UPSTREAM ACTIVATION SEQUENCE / 由来タイプ: 合成 / 詳細: SEQUENCE FROM SACCHAROMYCES CEREVISIAE #3: タンパク質 | 分子量: 9626.401 Da / 分子数: 4 / 断片: DNA BINDING DOMAIN / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) 株: BWG-1-7A-DCYC1 / プラスミド: PRSETA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 LYSS / 参照: UniProt: P12351, UniProt: P0CS82*PLUS #4: 化合物 | ChemComp-ZN / #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.67 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.35 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.6 詳細: 0.3 MM PROTEIN, 0.4 MM DNA DUPLEX, 5% PEG 2000, 100 MM KCL 5 MM MGCL2, 0.1 MM CO(NH3)6CL3, 25 MM MES (PH 5.6), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 |
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結晶化 | *PLUS 温度: 20 ℃ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 108 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU200 / 波長: 1.5418 |
検出器 | タイプ: SIEMENS / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1997年6月15日 / 詳細: YALE MIRRORS |
放射 | モノクロメーター: YALE MIRRORS / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.5→8 Å / Num. obs: 23274 / % possible obs: 91 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 1.7 % / Rsym value: 0.083 |
反射 | *PLUS % possible obs: 91.6 % / Num. measured all: 41241 / Rmerge(I) obs: 0.083 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: HAP1_18 解像度: 2.5→8 Å / Data cutoff high absF: 1000000 / Data cutoff low absF: 0.001 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2
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原子変位パラメータ | Biso mean: 26.6 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.5→8 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.5→2.61 Å / Total num. of bins used: 8
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Xplor file |
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