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万見
- PDB-1epl: A STRUCTURAL COMPARISON OF 21 INHIBITOR COMPLEXES OF THE ASPARTIC... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1epl
タイトルA STRUCTURAL COMPARISON OF 21 INHIBITOR COMPLEXES OF THE ASPARTIC PROTEINASE FROM ENDOTHIA PARASITICA
要素
  • ENDOTHIAPEPSINエンドチアペプシン
  • PS1, PRO-LEU-GLU-PSA-ARG-LEU
キーワードHYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / ACID PROTEINASE (プロテアーゼ) / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


エンドチアペプシン / aspartic-type endopeptidase activity / タンパク質分解
類似検索 - 分子機能
Aspergillopepsin-like catalytic domain / Eukaryotic aspartyl protease / Aspartic peptidase A1 family / Peptidase family A1 domain / Peptidase family A1 domain profile. / Cathepsin D, subunit A; domain 1 / Acid Proteases / Aspartic peptidase, active site / Eukaryotic and viral aspartyl proteases active site. / Aspartic peptidase domain superfamily ...Aspergillopepsin-like catalytic domain / Eukaryotic aspartyl protease / Aspartic peptidase A1 family / Peptidase family A1 domain / Peptidase family A1 domain profile. / Cathepsin D, subunit A; domain 1 / Acid Proteases / Aspartic peptidase, active site / Eukaryotic and viral aspartyl proteases active site. / Aspartic peptidase domain superfamily / Βバレル / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
エンドチアペプシン
類似検索 - 構成要素
生物種Cryphonectria parasitica (クリ胴枯病)
手法X線回折 / 解像度: 2 Å
データ登録者Al-Karadaghi, S. / Cooper, J.B. / Strop, P. / Blundell, T.L.
引用
ジャーナル: Protein Sci. / 年: 1994
タイトル: A structural comparison of 21 inhibitor complexes of the aspartic proteinase from Endothia parasitica.
著者: Bailey, D. / Cooper, J.B.
#1: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1990
タイトル: The 3D Structure at 2 Angstroms Resolution of Endothiapepsin
著者: Blundell, T.L. / Jenkins, J. / Sewell, B.T. / Pearl, L.H. / Cooper, J.B. / Tickle, I.J. / Veerapandian, B. / Wood, S.P.
履歴
登録1994年7月27日処理サイト: BNL
改定 1.01994年12月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月10日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Atomic model / Database references ...Atomic model / Database references / Derived calculations / Non-polymer description / Structure summary / Version format compliance
改定 1.32017年11月29日Group: Derived calculations / Other
カテゴリ: pdbx_database_status / struct_conf / struct_conf_type
Item: _pdbx_database_status.process_site

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
E: ENDOTHIAPEPSIN
I: PS1, PRO-LEU-GLU-PSA-ARG-LEU


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,6332
ポリマ－34,6332
非ポリマー00
水5,711317
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1440 Å2
ΔGint-8 kcal/mol
Surface area13050 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)53.740, 74.110, 45.710
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 109.76, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Atom site foot note1: CIS PROLINE - PRO E 23 / 2: CIS PROLINE - PRO E 133
3: THR E 318 - THR E 319 OMEGA = 149.01 PEPTIDE BOND DEVIATES SIGNIFICANTLY FROM TRANS CONFORMATION

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要素

#1: タンパク質 ENDOTHIAPEPSIN / エンドチアペプシン


分子量: 33813.855 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Cryphonectria parasitica (クリ胴枯病)
参照: UniProt: P11838, エンドチアペプシン
#2: タンパク質・ペプチド PS1, PRO-LEU-GLU-PSA-ARG-LEU


分子量: 818.980 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
#3: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 317 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
非ポリマーの詳細RESIDUE I 4 IS A STANDARD PRO. RESIDUE I 3 IS A STANDARD LEU. RESIDUE I 2 IS A STANDARD GLU. ...RESIDUE I 4 IS A STANDARD PRO. RESIDUE I 3 IS A STANDARD LEU. RESIDUE I 2 IS A STANDARD GLU. RESIDUE I 1 (PSA) IS A PHENYLSTATINE (I.E. IT HAS A PHE SIDE CHAIN BUT HAS A -CHOH-CH(2)-CO- INSTEAD OF MAIN CHAIN -CO- GROUP. RESIDUE I 2' IS A STANDARD ARG. RESIDUE I 3' IS A STANDARD LEU.
配列の詳細RESIDUES 63A, 80A, 134A, 184A, 203A, 204A, 238A, 282A, 282B, AND 319A IN CHAIN E ARE INSERTIONS ...RESIDUES 63A, 80A, 134A, 184A, 203A, 204A, 238A, 282A, 282B, AND 319A IN CHAIN E ARE INSERTIONS RELATIVE TO PORCINE PEPSIN.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.47 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.25 %
結晶化
*PLUS
手法: unknown

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データ収集

放射散乱光タイプ: x-ray
放射波長相対比: 1

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解析

ソフトウェア名称: RESTRAIN / 分類: 精密化
精密化解像度: 2→8 Å /
Rfactor反射数
obs0.188 18857
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→8 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2447 0 0 317 2764
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONp_bond_d0.003
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_d0.043
X-RAY DIFFRACTIONp_planar_d0.017

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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