タイプ: MAR scanner 300 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1995年2月1日 / 詳細: MIRRORS
放射
モノクロメーター: GRAPHITE(002) / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
波長: 0.87 Å / 相対比: 1
反射
解像度: 3→20 Å / Num. obs: 33108 / % possible obs: 81.7 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 1.6 % / Biso Wilson estimate: 57 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.14 / Net I/σ(I): 5.4
反射 シェル
解像度: 3→3.08 Å / 冗長度: 1 % / Rmerge(I) obs: 0.318 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / % possible all: 80.3
反射
*PLUS
Num. measured all: 52324
-
解析
ソフトウェア
名称
バージョン
分類
X-PLOR
3.1
モデル構築
X-PLOR
3.1
精密化
DENZO
データ削減
SCALEPACK
データスケーリング
X-PLOR
3.1
位相決定
精密化
構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: MALP NATIVE STRUCTURE 解像度: 3→10 Å / Rfactor Rfree error: 0.017 / Data cutoff high absF: 1000000 / Data cutoff low absF: 0.001 / Isotropic thermal model: GROUPED B / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1 詳細: COORDINATES FOR MOLECULE A WERE PROVIDED BY THE DEPOSITOR. MOLECULE B WAS GENERATED BY THE PDB USING NCS SYMMETRY.
Rfactor
反射数
%反射
Selection details
Rfree
0.278
608
2 %
RANDOM
Rwork
0.232
-
-
-
obs
0.232
29121
73 %
-
原子変位パラメータ
Biso mean: 25.4 Å2
Refine analyze
Obs
Free
Luzzati coordinate error
0.25 Å
-
Luzzati d res low
10 Å
-
Luzzati sigma a
0.25 Å
0.22 Å
精密化ステップ
サイクル: LAST / 解像度: 3→10 Å
タンパク質
核酸
リガンド
溶媒
全体
原子数
12732
0
98
0
12830
拘束条件
Refine-ID
タイプ
Dev ideal
X-RAY DIFFRACTION
x_bond_d
0.008
X-RAY DIFFRACTION
x_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTION
x_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTION
x_angle_d
X-RAY DIFFRACTION
x_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTION
x_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTION
x_angle_deg
1.4
X-RAY DIFFRACTION
x_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTION
x_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTION
x_dihedral_angle_d
24
X-RAY DIFFRACTION
x_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTION
x_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTION
x_improper_angle_d
1.3
X-RAY DIFFRACTION
x_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTION
x_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTION
x_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTION
x_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTION
x_scbond_it
X-RAY DIFFRACTION
x_scangle_it
Refine LS restraints NCS
NCS model details: STRICT
LS精密化 シェル
解像度: 3→3.13 Å / Rfactor Rfree error: 0.042 / Total num. of bins used: 8