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- PDB-1ad6: DOMAIN A OF HUMAN RETINOBLASTOMA TUMOR SUPPRESSOR -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1ad6
タイトルDOMAIN A OF HUMAN RETINOBLASTOMA TUMOR SUPPRESSOR
要素RETINOBLASTOMA TUMOR SUPPRESSOR
キーワードTRANSCRIPTION REGULATION / TUMOR SUPPRESSOR (がん抑制遺伝子) / DNA-BINDING
機能・相同性
機能・相同性情報


Defective translocation of RB1 mutants to the nucleus / enucleate erythrocyte differentiation / positive regulation of collagen fibril organization / negative regulation of tau-protein kinase activity / Rb-E2F complex / regulation of centromere complex assembly / regulation of lipid kinase activity / negative regulation of myofibroblast differentiation / maintenance of mitotic sister chromatid cohesion / cell morphogenesis involved in neuron differentiation ...Defective translocation of RB1 mutants to the nucleus / enucleate erythrocyte differentiation / positive regulation of collagen fibril organization / negative regulation of tau-protein kinase activity / Rb-E2F complex / regulation of centromere complex assembly / regulation of lipid kinase activity / negative regulation of myofibroblast differentiation / maintenance of mitotic sister chromatid cohesion / cell morphogenesis involved in neuron differentiation / chromatin lock complex / sister chromatid biorientation / Inhibition of replication initiation of damaged DNA by RB1/E2F1 / positive regulation of extracellular matrix organization / Aberrant regulation of mitotic exit in cancer due to RB1 defects / positive regulation of mitotic metaphase/anaphase transition / positive regulation of macrophage differentiation / tissue homeostasis / glial cell apoptotic process / protein localization to chromosome, centromeric region / negative regulation of protein serine/threonine kinase activity / importin-alpha family protein binding / negative regulation of hepatocyte apoptotic process / positive regulation of transcription regulatory region DNA binding / neuron maturation / digestive tract development / aortic valve morphogenesis / SWI/SNF complex / myoblast differentiation / negative regulation of cold-induced thermogenesis / Replication of the SARS-CoV-1 genome / negative regulation of glial cell proliferation / Formation of Senescence-Associated Heterochromatin Foci (SAHF) / smoothened signaling pathway / negative regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle / hepatocyte apoptotic process / Phosphorylation of proteins involved in G1/S transition by active Cyclin E:Cdk2 complexes / skeletal muscle cell differentiation / RUNX2 regulates osteoblast differentiation / Defective binding of RB1 mutants to E2F1,(E2F2, E2F3) / negative regulation of apoptotic signaling pathway / negative regulation of cell cycle / chromosome organization / glial cell proliferation / chondrocyte differentiation / heterochromatin formation / negative regulation of smoothened signaling pathway / Cyclin E associated events during G1/S transition / Cyclin A:Cdk2-associated events at S phase entry / striated muscle cell differentiation / regulation of mitotic cell cycle / Condensation of Prophase Chromosomes / epithelial cell proliferation / phosphoprotein binding / RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding / G1/S transition of mitotic cell cycle / negative regulation of protein kinase activity / APC/C:Cdh1 mediated degradation of Cdc20 and other APC/C:Cdh1 targeted proteins in late mitosis/early G1 / Oncogene Induced Senescence / negative regulation of DNA-binding transcription factor activity / negative regulation of cell growth / PML body / spindle / kinase binding / negative regulation of inflammatory response / cellular response to insulin stimulus / transcription corepressor activity / neuron projection development / Cyclin D associated events in G1 / disordered domain specific binding / negative regulation of epithelial cell proliferation / cellular response to xenobiotic stimulus / Replication of the SARS-CoV-2 genome / 精子形成 / neuron apoptotic process / DNA-binding transcription factor binding / Ras protein signal transduction / RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor binding / transcription by RNA polymerase II / 細胞分化 / molecular adaptor activity / regulation of cell cycle / クロマチンリモデリング / 細胞分裂 / negative regulation of gene expression / negative regulation of DNA-templated transcription / ubiquitin protein ligase binding / クロマチン / regulation of DNA-templated transcription / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / 核質 / identical protein binding / 細胞核 / 細胞質基質
類似検索 - 分子機能
Rb C-terminal domain / Retinoblastoma-associated protein, B-box / Retinoblastoma-associated protein, A-box / Retinoblastoma-associated protein, C-terminal / Retinoblastoma-associated protein, N-terminal / Retinoblastoma protein family / Retinoblastoma-associated protein B domain / Retinoblastoma-associated protein A domain / Domain of unknown function (DUF3452) / Domain of unknown function (DUF3452) ...Rb C-terminal domain / Retinoblastoma-associated protein, B-box / Retinoblastoma-associated protein, A-box / Retinoblastoma-associated protein, C-terminal / Retinoblastoma-associated protein, N-terminal / Retinoblastoma protein family / Retinoblastoma-associated protein B domain / Retinoblastoma-associated protein A domain / Domain of unknown function (DUF3452) / Domain of unknown function (DUF3452) / Retinoblastoma-associated protein A domain / Rb C-terminal domain / Cyclin-like / Cyclin A; domain 1 / Cyclin-like / domain present in cyclins, TFIIB and Retinoblastoma / Cyclin-like superfamily / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Retinoblastoma-associated protein
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 多重同系置換 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Kim, H.Y. / Cho, Y.
引用ジャーナル: Nat.Struct.Biol. / 年: 1997
タイトル: Structural similarity between the pocket region of retinoblastoma tumour suppressor and the cyclin-box.
著者: Kim, H.Y. / Cho, Y.
履歴
登録1997年2月21日処理サイト: BNL
改定 1.01998年8月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月24日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32024年2月7日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: RETINOBLASTOMA TUMOR SUPPRESSOR


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,3361
ポリマ－21,3361
非ポリマー00
水1,36976
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)38.600, 68.040, 80.830
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 RETINOBLASTOMA TUMOR SUPPRESSOR


分子量: 21335.744 Da / 分子数: 1 / 断片: DOMAIN A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: BL21 / プラスミド: PET15B / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) / 参照: UniProt: P06400
#2: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 76 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 49 %
結晶化pH: 6 / 詳細: pH 6.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH2R / 波長: 1.5418
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1996年7月1日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: NI FILTER / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→50 Å / Num. obs: 9925 / % possible obs: 99.1 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 4.3 % / Rmerge(I) obs: 0.062 / Net I/σ(I): 15
反射 シェル解像度: 2.3→2.38 Å / 冗長度: 4 % / Rmerge(I) obs: 0.138 / Mean I/σ(I) obs: 9 / % possible all: 96.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MLPHARE位相決定
TNT5D精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 多重同系置換 / 解像度: 2.3→6 Å / Isotropic thermal model: TNT BCORREL V1.0 / σ(F): 2 / 立体化学のターゲット値: TNT PROTGEO / 詳細: INITIALLY X-PLOR, FINAL FEW CYCLES TNT REFINEMENT
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.24 -10 %EVERY 10TH REFLECTION
Rwork0.201 ---
obs-8744 94 %-
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→6 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1491 0 0 76 1567
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数Weight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.01215141
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg1.7720301
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d22.99290
X-RAY DIFFRACTIONt_incorr_chiral_ct0
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes0.012421
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes0.0112135
X-RAY DIFFRACTIONt_it2.612061
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd0.068393

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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