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万見
- EMDB-9009: Channel structure formed by Gp7-defective mutant of bacteriophage... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-9009
タイトルChannel structure formed by Gp7-defective mutant of bacteriophage P22 in Salmonella using cryoelectron tomography
マップデータChannel structure formed by Gp7 defective mutant of bacteriophage P22 in Salmonella
試料
  • 複合体: Channel structure formed by Gp7-defective mutant of bacteriophage P22 in Salmonella using cryoelectron tomography
生物種Enterobacteria phage P22 (ファージ)
手法サブトモグラム平均法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 28.0 Å
データ登録者Jun L / Molineux IJ / Wang CY
引用ジャーナル: Nat Microbiol / 年: 2019
タイトル: Structural dynamics of bacteriophage P22 infection initiation revealed by cryo-electron tomography.
著者: Chunyan Wang / Jiagang Tu / Jun Liu / Ian J Molineux /
要旨: For successful infection, bacteriophages must overcome multiple barriers to transport their genome and proteins across the bacterial cell envelope. We use cryo-electron tomography to study the ...For successful infection, bacteriophages must overcome multiple barriers to transport their genome and proteins across the bacterial cell envelope. We use cryo-electron tomography to study the infection initiation of phage P22 in Salmonella enterica serovar Typhimurium, revealing how a channel forms to allow genome translocation into the cytoplasm. Our results show free phages that initially attach obliquely to the cell through interactions between the O antigen and two of the six tailspikes; the tail needle also abuts the cell surface. The virion then orients perpendicularly and the needle penetrates the outer membrane. The needle is released and the internal head protein gp7* is ejected and assembles into an extracellular channel that extends from the gp10 baseplate to the cell surface. A second protein, gp20, is ejected and assembles into a structure that extends the extracellular channel across the outer membrane into the periplasm. Insertion of the third ejected protein, gp16, into the cytoplasmic membrane probably completes the overall trans-envelope channel into the cytoplasm. Construction of a trans-envelope channel is an essential step during infection of Gram-negative bacteria by all short-tailed phages, because such virions cannot directly deliver their genome into the cell cytoplasm.
履歴
登録2018年7月30日-
ヘッダ(付随情報) 公開2018年8月22日-
マップ公開2019年4月3日-
更新2019年6月5日-
現状2019年6月5日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.08
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（円筒半径に従い着色）
  • 表面レベル: 0.08
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_9009.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_9009.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 178 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Channel structure formed by Gp7 defective mutant of bacteriophage P22 in Salmonella
ボクセルのサイズX=Y=Z: 4.5 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.08 / ムービー #1: 0.08
最小 - 最大-0.58579206 - 0.5763105
平均 (標準偏差)-0.000000000003131 (±0.038722493)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin-180-180-180
サイズ360360360
Spacing360360360
セルA=B=C: 1620.0 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z4.54.54.5
M x/y/z360360360
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z1620.0001620.0001620.000
α/β/γ90.00090.00090.000
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS-180-180-180
NC/NR/NS360360360
D min/max/mean-0.5860.576-0.000

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : Channel structure formed by Gp7-defective mutant of bacteriophage...

全体名称: Channel structure formed by Gp7-defective mutant of bacteriophage P22 in Salmonella using cryoelectron tomography
要素
  • 複合体: Channel structure formed by Gp7-defective mutant of bacteriophage P22 in Salmonella using cryoelectron tomography

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超分子 #1: Channel structure formed by Gp7-defective mutant of bacteriophage...

超分子名称: Channel structure formed by Gp7-defective mutant of bacteriophage P22 in Salmonella using cryoelectron tomography
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0
由来(天然)生物種: Enterobacteria phage P22 (ファージ)

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析サブトモグラム平均法
試料の集合状態cell

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試料調製

緩衝液pH: 5
グリッド詳細: unspecified
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI POLARA 300
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
平均電子線量: 1.5 e/Å2
実験機器
モデル: Tecnai Polara / 画像提供: FEI Company

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画像解析

抽出トモグラム数: 149 / 使用した粒子像数: 6636
最終 角度割当タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION
最終 再構成想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 28.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用したサブトモグラム数: 4319

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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