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- EMDB-7310: Structure of human PRC2 bound to a hetero-dinucleosome substrate ... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-7310
タイトルStructure of human PRC2 bound to a hetero-dinucleosome substrate with 35 bp linker DNA. 3D classification of signal subtracted particles lacking the unmodified substrate nucleosome. Example Class3.
マップデータStructure of human PRC2 bound to a hetero-dinucleosome substrate with 35 bp linker DNA. 3D classification of signal subtracted particles lacking the unmodified substrate nucleosome. Example Class3.
試料
  • 複合体: Human Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) in complex with a heterodinucleosome composed of an unmodified nucleosome and a nucleosome carrying an H3K27 pseudo-trimethyl mark with 35 bp. Subclassification of the overall reconstruction after signal subtraction. Example Class3.
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 10.1 Å
データ登録者Poepsel S / Kasinath V / Nogales E
引用ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2018
タイトル: Cryo-EM structures of PRC2 simultaneously engaged with two functionally distinct nucleosomes.
著者: Simon Poepsel / Vignesh Kasinath / Eva Nogales /
要旨: Epigenetic regulation is mediated by protein complexes that couple recognition of chromatin marks to activity or recruitment of chromatin-modifying enzymes. Polycomb repressive complex 2 (PRC2), a ...Epigenetic regulation is mediated by protein complexes that couple recognition of chromatin marks to activity or recruitment of chromatin-modifying enzymes. Polycomb repressive complex 2 (PRC2), a gene silencer that methylates lysine 27 of histone H3, is stimulated upon recognition of its own catalytic product and has been shown to be more active on dinucleosomes than H3 tails or single nucleosomes. These properties probably facilitate local H3K27me2/3 spreading, causing heterochromatin formation and gene repression. Here, cryo-EM reconstructions of human PRC2 bound to bifunctional dinucleosomes show how a single PRC2, via interactions with nucleosomal DNA, positions the H3 tails of the activating and substrate nucleosome to interact with the EED subunit and the SET domain of EZH2, respectively. We show how the geometry of the PRC2-DNA interactions allows PRC2 to accommodate varying lengths of the linker DNA between nucleosomes. Our structures illustrate how an epigenetic regulator engages with a complex chromatin substrate.
履歴
登録2017年12月20日-
ヘッダ(付随情報) 公開2018年1月31日-
マップ公開2018年1月31日-
更新2021年2月3日-
現状2021年2月3日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.025
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（半径に従い着色）
  • 表面レベル: 0.025
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_7310.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_7310.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 178 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Structure of human PRC2 bound to a hetero-dinucleosome substrate with 35 bp linker DNA. 3D classification of signal subtracted particles lacking the unmodified substrate nucleosome. Example Class3.
ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.32 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.025 / ムービー #1: 0.025
最小 - 最大-0.021511182 - 0.08791673
平均 (標準偏差)2.0907564e-06 (±0.0031695024)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ360360360
Spacing360360360
セルA=B=C: 475.2 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.321.321.32
M x/y/z360360360
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z475.200475.200475.200
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ-210-210-210
NX/NY/NZ420420420
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS360360360
D min/max/mean-0.0220.0880.000

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : Human Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) in complex with a hete...

全体名称: Human Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) in complex with a heterodinucleosome composed of an unmodified nucleosome and a nucleosome carrying an H3K27 pseudo-trimethyl mark with 35 bp. ...名称: Human Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) in complex with a heterodinucleosome composed of an unmodified nucleosome and a nucleosome carrying an H3K27 pseudo-trimethyl mark with 35 bp. Subclassification of the overall reconstruction after signal subtraction. Example Class3.
要素
  • 複合体: Human Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) in complex with a heterodinucleosome composed of an unmodified nucleosome and a nucleosome carrying an H3K27 pseudo-trimethyl mark with 35 bp. Subclassification of the overall reconstruction after signal subtraction. Example Class3.

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超分子 #1: Human Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) in complex with a hete...

超分子名称: Human Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) in complex with a heterodinucleosome composed of an unmodified nucleosome and a nucleosome carrying an H3K27 pseudo-trimethyl mark with 35 bp. ...名称: Human Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) in complex with a heterodinucleosome composed of an unmodified nucleosome and a nucleosome carrying an H3K27 pseudo-trimethyl mark with 35 bp. Subclassification of the overall reconstruction after signal subtraction. Example Class3.
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
組換発現生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度1 mg/mL
緩衝液pH: 7.9
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 281 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
平均電子線量: 40.0 e/Å2

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画像解析

初期 角度割当タイプ: PROJECTION MATCHING
最終 角度割当タイプ: PROJECTION MATCHING
最終 再構成想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 10.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF
詳細: Overall reconstruction was subjected to signal subtraction procedure to allow 3D subclassification of the part of the complex including the modified nucleosome.
使用した粒子像数: 15104
FSC曲線 (解像度の算出)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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