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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-5187 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM of SV40 Virion | |||||||||
マップデータ | cryo-EM based reconstruction of SV40 virions | |||||||||
試料 |
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キーワード | SV40 / simian virus 40 / polyomavirus (ポリオーマウイルス科) / polyomaviruses | |||||||||
生物種 | Simian virus 40 (ウイルス) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 23.0 Å | |||||||||
データ登録者 | Shen PS / Enderlein D / Nelson C / Carter WS / Kawano M / Xing L / Swenson RD / Olson NH / Baker TS / Cheng RH ...Shen PS / Enderlein D / Nelson C / Carter WS / Kawano M / Xing L / Swenson RD / Olson NH / Baker TS / Cheng RH / Atwood WJ / Johne R / Belnap DM | |||||||||
引用 | ジャーナル: Virology / 年: 2011 タイトル: The structure of avian polyomavirus reveals variably sized capsids, non-conserved inter-capsomere interactions, and a possible location of the minor capsid protein VP4. 著者: Peter S Shen / Dirk Enderlein / Christian D S Nelson / Weston S Carter / Masaaki Kawano / Li Xing / Robert D Swenson / Norman H Olson / Timothy S Baker / R Holland Cheng / Walter J Atwood / ...著者: Peter S Shen / Dirk Enderlein / Christian D S Nelson / Weston S Carter / Masaaki Kawano / Li Xing / Robert D Swenson / Norman H Olson / Timothy S Baker / R Holland Cheng / Walter J Atwood / Reimar Johne / David M Belnap / 要旨: Avian polyomavirus (APV) causes a fatal, multi-organ disease among several bird species. Using cryogenic electron microscopy and other biochemical techniques, we investigated the structure of APV and ...Avian polyomavirus (APV) causes a fatal, multi-organ disease among several bird species. Using cryogenic electron microscopy and other biochemical techniques, we investigated the structure of APV and compared it to that of mammalian polyomaviruses, particularly JC polyomavirus and simian virus 40. The structure of the pentameric major capsid protein (VP1) is mostly conserved; however, APV VP1 has a unique, truncated C-terminus that eliminates an intercapsomere-connecting β-hairpin observed in other polyomaviruses. We postulate that the terminal β-hairpin locks other polyomavirus capsids in a stable conformation and that absence of the hairpin leads to the observed capsid size variation in APV. Plug-like density features were observed at the base of the VP1 pentamers, consistent with the known location of minor capsid proteins VP2 and VP3. However, the plug density is more prominent in APV and may include VP4, a minor capsid protein unique to bird polyomaviruses. #1: ジャーナル: J.MOL.BIOL. タイトル: Conserved features in papillomavirus and polyomavirus capsids 著者: Belnap DM / Olson NH / Cladel NM / Newcomb WW / Brown JC / Kreider JW / Christensen ND / Baker TS | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_5187.map.gz | 69.4 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-5187-v30.xml emd-5187.xml | 11.3 KB 11.3 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_5187_1.jpg | 32.7 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-5187 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-5187 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_5187.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 142.6 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | cryo-EM based reconstruction of SV40 virions | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.75 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : simian virus 40
全体 | 名称: simian virus 40 (ウイルス) |
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要素 |
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-超分子 #1000: simian virus 40
超分子 | 名称: simian virus 40 / タイプ: sample / ID: 1000 / 集合状態: virions / Number unique components: 1 |
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-超分子 #1: Simian virus 40
超分子 | 名称: Simian virus 40 / タイプ: virus / ID: 1 / Name.synonym: SV40 / 詳細: Cryo-EM of simian virus 40 over holey carbon grids / NCBI-ID: 10633 / 生物種: Simian virus 40 / データベース: NCBI / ウイルスタイプ: VIRION / ウイルス・単離状態: STRAIN / ウイルス・エンベロープ: No / ウイルス・中空状態: No / Syn species name: SV40 |
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宿主 | 別称: VERTEBRATES |
ウイルス殻 | Shell ID: 1 / 名称: VP1 / 直径: 500 Å / T番号(三角分割数): 7 |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.4 |
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グリッド | 詳細: 400 mesh copper grid (holey carbon) |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / 装置: HOMEMADE PLUNGER 詳細: Vitrification instrument: homemade. vitrification carried out in normal, room atmosphere 手法: blotted for a few seconds before plunging |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI/PHILIPS EM420 |
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電子線 | 加速電圧: 80 kV / 電子線源: TUNGSTEN HAIRPIN |
電子光学系 | 倍率(補正後): 36300 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / Cs: 2 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 4.9 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm / 倍率(公称値): 36000 |
試料ステージ | 試料ホルダー: Side entry liquid nitrogen-cooled cryo specimen holder 試料ホルダーモデル: GATAN LIQUID NITROGEN |
撮影 | カテゴリ: FILM / フィルム・検出器のモデル: KODAK SO-163 FILM デジタル化 - スキャナー: NIKON SUPER COOLSCAN 9000 デジタル化 - サンプリング間隔: 1.75 µm / 実像数: 10 / 平均電子線量: 11.5 e/Å2 / 詳細: Micrographs digitized in positive contrast mode. / ビット/ピクセル: 16 |
-画像解析
CTF補正 | 詳細: each micrograph |
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最終 再構成 | アルゴリズム: OTHER / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 23.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.33 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: PFT3DR / 使用した粒子像数: 1155 |
詳細 | Particles were selected using X3DPREPROCESS. |
-原子モデル構築 1
初期モデル | PDB ID: |
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ソフトウェア | 名称: UCSF Chimera |
詳細 | Protocol: Rigid Body |
精密化 | 空間: REAL / プロトコル: RIGID BODY FIT / 当てはまり具合の基準: R-factor |