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- EMDB-22301: SARS-CoV-2 Spike D614G variant, minus RBD -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-22301
タイトルSARS-CoV-2 Spike D614G variant, minus RBD
マップデータ
試料SARS2 Spike D614G
  • Spike glycoproteinスパイクタンパク質
機能・相同性
機能・相同性情報


Maturation of spike protein / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / suppression by virus of host tetherin activity / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / Attachment and Entry / receptor-mediated virion attachment to host cell / 小胞小管クラスター / viral translation / host cell surface receptor binding ...Maturation of spike protein / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / suppression by virus of host tetherin activity / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / Attachment and Entry / receptor-mediated virion attachment to host cell / 小胞小管クラスター / viral translation / host cell surface receptor binding / endocytosis involved in viral entry into host cell / endocytic vesicle membrane / fusion of virus membrane with host plasma membrane / suppression by virus of host type I interferon-mediated signaling pathway / viral protein processing / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral entry into host cell / エンベロープ (ウイルス) / : / 小胞体 / host cell plasma membrane / virion membrane / integral component of membrane / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 1 (HR1) region profile. / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike receptor binding domain superfamily, coronavirus / : ...Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 1 (HR1) region profile. / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike receptor binding domain superfamily, coronavirus / : / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like / Betacoronavirus-like spike glycoprotein S1, N-terminal / Spike glycoprotein S2 superfamily, coronavirus / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Coronavirus spike glycoprotein S2 / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Spike glycoprotein S2, coronavirus
類似検索 - ドメイン・相同性
スパイクタンパク質
類似検索 - 構成要素
生物種Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSコロナウイルス2)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.7 Å
データ登録者Wang X / Egri SB / Dudkina N / Luban J / Shen K
資金援助 米国, 3件
OrganizationGrant number
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)R37AI147868 米国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)K22CA241362 米国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)R01AI148784 米国
引用
ジャーナル: Cell / : 2020
タイトル: Structural and Functional Analysis of the D614G SARS-CoV-2 Spike Protein Variant.
著者: Leonid Yurkovetskiy / Xue Wang / Kristen E Pascal / Christopher Tomkins-Tinch / Thomas P Nyalile / Yetao Wang / Alina Baum / William E Diehl / Ann Dauphin / Claudia Carbone / Kristen Veinotte ...著者: Leonid Yurkovetskiy / Xue Wang / Kristen E Pascal / Christopher Tomkins-Tinch / Thomas P Nyalile / Yetao Wang / Alina Baum / William E Diehl / Ann Dauphin / Claudia Carbone / Kristen Veinotte / Shawn B Egri / Stephen F Schaffner / Jacob E Lemieux / James B Munro / Ashique Rafique / Abhi Barve / Pardis C Sabeti / Christos A Kyratsous / Natalya V Dudkina / Kuang Shen / Jeremy Luban /
要旨: The SARS-CoV-2 spike (S) protein variant D614G supplanted the ancestral virus worldwide, reaching near fixation in a matter of months. Here we show that D614G was more infectious than the ancestral ...The SARS-CoV-2 spike (S) protein variant D614G supplanted the ancestral virus worldwide, reaching near fixation in a matter of months. Here we show that D614G was more infectious than the ancestral form on human lung cells, colon cells, and on cells rendered permissive by ectopic expression of human ACE2 or of ACE2 orthologs from various mammals, including Chinese rufous horseshoe bat and Malayan pangolin. D614G did not alter S protein synthesis, processing, or incorporation into SARS-CoV-2 particles, but D614G affinity for ACE2 was reduced due to a faster dissociation rate. Assessment of the S protein trimer by cryo-electron microscopy showed that D614G disrupts an interprotomer contact and that the conformation is shifted toward an ACE2 binding-competent state, which is modeled to be on pathway for virion membrane fusion with target cells. Consistent with this more open conformation, neutralization potency of antibodies targeting the S protein receptor-binding domain was not attenuated.
#1: ジャーナル: Biorxiv / : 2020
タイトル: Structural and Functional Analysis of the D614G SARS-CoV-2 Spike Protein Variant
著者: Yurkovetskiy L / Wang X / Pascal KE / Tompkins-Tinch C / Nyalile T / Wang Y / Baum A / Diehl WE / Dauphin A / Carbone C / Veinotte K / Egri SB / Schaffner SF / Lemieux JE / Munro J / Rafique ...著者: Yurkovetskiy L / Wang X / Pascal KE / Tompkins-Tinch C / Nyalile T / Wang Y / Baum A / Diehl WE / Dauphin A / Carbone C / Veinotte K / Egri SB / Schaffner SF / Lemieux JE / Munro J / Rafique A / Barve A / Sabeti PC / Kyratsous C / Dudkina N / Shen K / Luban J
履歴
登録2020年7月15日-
ヘッダ(付随情報) 公開2020年7月22日-
マップ公開2020年7月22日-
更新2020年11月11日-
現状2020年11月11日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図(断面を密度値に従い着色)
  • 表面レベル: 0.1
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図(円筒半径に従い着色)
  • 表面レベル: 0.1
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-6xs6
  • 表面レベル: 0.1
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 単純化した表面モデル + あてはめた原子モデル
  • 原子モデルPDB-6xs6
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_22301.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 512 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.52 Å/pix.
x 512 pix.
= 266.24 Å
0.52 Å/pix.
x 512 pix.
= 266.24 Å
0.52 Å/pix.
x 512 pix.
= 266.24 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.52 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.1 / ムービー #1: 0.1
最小 - 最大-0.3498438 - 0.9550405
平均 (標準偏差)0.001560422 (±0.01672908)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
Dimensions512512512
Spacing512512512
セルA=B=C: 266.24 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z0.520.520.52
M x/y/z512512512
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z266.240266.240266.240
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ434333
NX/NY/NZ116118137
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS512512512
D min/max/mean-0.3500.9550.002

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 SARS2 Spike D614G

全体名称: SARS2 Spike D614G / 構成要素数: 2

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構成要素 #1: タンパク質, SARS2 Spike D614G

タンパク質名称: SARS2 Spike D614G / 組換発現: No
分子量実験値: 417 MDa
由来生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSコロナウイルス2)
由来(合成)発現系: Homo sapiens (ヒト)

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構成要素 #2: タンパク質, Spike glycoprotein

タンパク質名称: Spike glycoproteinスパイクタンパク質 / 個数: 3 / 組換発現: No
分子量理論値: 139.258344 kDa
由来生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSコロナウイルス2)
由来(合成)発現系: Homo sapiens (ヒト)

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実験情報

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試料調製

試料試料の状態: 粒子 / 手法: クライオ電子顕微鏡法
試料溶液pH: 7.4
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
撮影顕微鏡: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射量: 0.6 e/Å2 / 照射モード: OTHER
レンズ撮影モード: OTHER
試料ホルダモデル: OTHER
カメラ検出器: OTHER

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画像解析

解析手法: 単粒子再構成法 / 想定した対称性: C3 (3回回転対称) / 投影像の数: 266302
3次元再構成解像度: 3.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF

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原子モデル構築

得られたモデル

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万見について

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お知らせ

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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2017年6月16日: Omokage検索で絞り込み

Omokage検索で絞り込み

Omokage検索の結果をキーワードとデータベースの種類で絞り込むことができるようになりました。

関連情報:Omokage検索

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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