[日本語] English
万見
- EMDB-16970: Human Mitochondrial Lon Y186E Mutant ADP Bound -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-16970
タイトルHuman Mitochondrial Lon Y186E Mutant ADP Bound
マップデータ
試料
  • 複合体: Human mitochondrial Lon protease
    • タンパク質・ペプチド: Lon protease homolog, mitochondrial
  • リガンド: ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE
キーワードHuman mitochondrial AAA+ protease / motor protein (モータータンパク質) / HYDROLASE (加水分解酵素)
機能・相同性
機能・相同性情報


oxidation-dependent protein catabolic process / PH domain binding / endopeptidase La / G-quadruplex DNA binding / response to aluminum ion / mitochondrial DNA metabolic process / mitochondrial genome maintenance / ATP-dependent peptidase activity / protein quality control for misfolded or incompletely synthesized proteins / mitochondrial nucleoid ...oxidation-dependent protein catabolic process / PH domain binding / endopeptidase La / G-quadruplex DNA binding / response to aluminum ion / mitochondrial DNA metabolic process / mitochondrial genome maintenance / ATP-dependent peptidase activity / protein quality control for misfolded or incompletely synthesized proteins / mitochondrial nucleoid / insulin receptor substrate binding / chaperone-mediated protein complex assembly / DNA polymerase binding / regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation / negative regulation of insulin receptor signaling pathway / mitochondrion organization / proteolysis involved in protein catabolic process / response to hormone / ADP binding / protein catabolic process / single-stranded DNA binding / cellular response to oxidative stress / sequence-specific DNA binding / single-stranded RNA binding / response to hypoxia / ミトコンドリアマトリックス / serine-type endopeptidase activity / ATP hydrolysis activity / ミトコンドリア / 核質 / ATP binding / 生体膜 / identical protein binding / 細胞質基質
類似検索 - 分子機能
Lon protease homologue, chloroplastic/mitochondrial / Lon protease, bacterial/eukaryotic-type / Peptidase S16, active site / ATP-dependent serine proteases, lon family, serine active site. / Lon proteolytic domain profile. / Peptidase S16, Lon proteolytic domain / Lon protease / Lon protease (S16) C-terminal proteolytic domain / Lon protease, N-terminal domain superfamily / Lon N-terminal domain profile. ...Lon protease homologue, chloroplastic/mitochondrial / Lon protease, bacterial/eukaryotic-type / Peptidase S16, active site / ATP-dependent serine proteases, lon family, serine active site. / Lon proteolytic domain profile. / Peptidase S16, Lon proteolytic domain / Lon protease / Lon protease (S16) C-terminal proteolytic domain / Lon protease, N-terminal domain superfamily / Lon N-terminal domain profile. / Lon protease, N-terminal domain / ATP-dependent protease La (LON) substrate-binding domain / Found in ATP-dependent protease La (LON) / PUA-like superfamily / ATPase family associated with various cellular activities (AAA) / ATPase, AAA-type, core / Ribosomal protein S5 domain 2-type fold, subgroup / Ribosomal protein S5 domain 2-type fold / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
Lon protease homolog, mitochondrial
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.74 Å
データ登録者Kereiche S / Bauer JA / Matyas P / Novacek J / Kutejova E
資金援助European Union, チェコ, 7件
OrganizationGrant number国
Other governmentAPVV-15-0375
Other governmentAPVV-19-0298
Other governmentVEGA-2/0069/23
Other governmentVEGA-2/0131/20
European Regional Development FundITMS:305011X666European Union
Ministry of Education, Youth and Sports of the Czech RepublicCIISB project LM2018127 チェコ
Czech Science Foundation1825144Y チェコ
引用ジャーナル: Sci Rep / 年: 2024
タイトル: Polyphosphate and tyrosine phosphorylation in the N-terminal domain of the human mitochondrial Lon protease disrupts its functions.
著者: Nina Kunová / Gabriela Ondrovičová / Jacob A Bauer / Veronika Krajčovičová / Matyáš Pinkas / Barbora Stojkovičová / Henrieta Havalová / Veronika Lukáčová / Lenka Kohútová / ...著者: Nina Kunová / Gabriela Ondrovičová / Jacob A Bauer / Veronika Krajčovičová / Matyáš Pinkas / Barbora Stojkovičová / Henrieta Havalová / Veronika Lukáčová / Lenka Kohútová / Július Košťan / Lucia Martináková / Peter Baráth / Jiří Nováček / Sebastian Zoll / Sami Kereϊche / Eva Kutejová / Vladimír Pevala /
要旨: Phosphorylation plays a crucial role in the regulation of many fundamental cellular processes. Phosphorylation levels are increased in many cancer cells where they may promote changes in ...Phosphorylation plays a crucial role in the regulation of many fundamental cellular processes. Phosphorylation levels are increased in many cancer cells where they may promote changes in mitochondrial homeostasis. Proteomic studies on various types of cancer identified 17 phosphorylation sites within the human ATP-dependent protease Lon, which degrades misfolded, unassembled and oxidatively damaged proteins in mitochondria. Most of these sites were found in Lon's N-terminal (NTD) and ATPase domains, though little is known about the effects on their function. By combining the biochemical and cryo-electron microscopy studies, we show the effect of Tyr186 and Tyr394 phosphorylations in Lon's NTD, which greatly reduce all Lon activities without affecting its ability to bind substrates or perturbing its tertiary structure. A substantial reduction in Lon's activities is also observed in the presence of polyphosphate, whose amount significantly increases in cancer cells. Our study thus provides an insight into the possible fine-tuning of Lon activities in human diseases, which highlights Lon's importance in maintaining proteostasis in mitochondria.
履歴
登録2023年3月31日-
ヘッダ(付随情報) 公開2024年4月10日-
マップ公開2024年4月10日-
更新2024年5月15日-
現状2024年5月15日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

-
構造の表示

添付画像

emd_16970.png

ダウンロードとリンク

-
マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_16970.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 103 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)X (Row.)Y (Col.)
1.57 Å/pix.
x 300 pix.
= 469.8 Å		1.57 Å/pix.
x 300 pix.
= 469.8 Å		1.57 Å/pix.
x 300 pix.
= 469.8 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.566 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.238
最小 - 最大-0.44154143 - 1.1402781
平均 (標準偏差)-0.0004594078 (±0.035319787)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderYXZ
Origin000
サイズ300300300
Spacing300300300
セルA=B=C: 469.8 Å
α=β=γ: 90.0 °

-
添付データ

-
ハーフマップ: #2

ファイルemd_16970_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
ハーフマップ: #1

ファイルemd_16970_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

-
試料の構成要素

-
全体 : Human mitochondrial Lon protease

全体名称: Human mitochondrial Lon protease
要素
  • 複合体: Human mitochondrial Lon protease
    • タンパク質・ペプチド: Lon protease homolog, mitochondrial
  • リガンド: ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE

-
超分子 #1: Human mitochondrial Lon protease

超分子名称: Human mitochondrial Lon protease / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト) / Organelle: mitochondria

-
分子 #1: Lon protease homolog, mitochondrial

分子名称: Lon protease homolog, mitochondrial / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 6 / 光学異性体: LEVO / EC番号: endopeptidase La
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 98.165789 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列: MGHHHHHHDY DIPTTENLYF QGAHMTIPDV FPHLPLIAIT RNPVFPRFIK IIEVKNKKLV ELLRRKVRLA QPYVGVFLKR DDSNESDVV ESLDEIEHTG TFAQIHEMQD LGDKLRMIVM GHRRVHISRQ LEVEPEEPEA ENKHKPRRKS KRGKKEAEDE L SARHPAEL ...文字列:
MGHHHHHHDY DIPTTENLYF QGAHMTIPDV FPHLPLIAIT RNPVFPRFIK IIEVKNKKLV ELLRRKVRLA QPYVGVFLKR DDSNESDVV ESLDEIEHTG TFAQIHEMQD LGDKLRMIVM GHRRVHISRQ LEVEPEEPEA ENKHKPRRKS KRGKKEAEDE L SARHPAEL AMEPTPELPA EVLMVEVENV VHEDFQVTEE VKALTAEIVK TIRDIIALNP LYRESVLQMM QAGQRVVDNP IY LSDMGAA LTGAESHELQ DVLEETNIPK RLYKALSLLK KEFELSKLQQ RLGREVEEKI KQTHRKYLLQ EQLKIIKKEL GLE KDDKDA IEEKFRERLK ELVVPKHVMD VVDEELSKLG LLDNHSSEFN VTRNYLDWLT SIPWGKYSNE NLDLARAQAV LEED HYGME DVKKRILEFI AVSQLRGSTQ GKILCFYGPP GVGKTSIARS IARALNREYF RFSVGGMTDV AEIKGHRRTY VGAMP GKII QCLKKTKTEN PLILIDEVDK IGRGYQGDPS SALLELLDPE QNANFLDHYL DVPVDLSKVL FICTANVTDT IPEPLR DRM EMINVSGYVA QEKLAIAERY LVPQARALCG LDESKAKLSS DVLTLLIKQY CRESGVRNLQ KQVEKVLRKS AYKIVSG EA ESVEVTPENL QDFVGKPVFT VERMYDVTPP GVVMGLAWTA MGGSTLFVET SLRRPQDKDA KGDKDGSLEV TGQLGEVM K ESARIAYTFA RAFLMQHAPA NDYLVTSHIH LHVPEGATPK DGPSAGCTIV TALLSLAMGR PVRQNLAMTG EVSLTGKIL PVGGIKEKTI AAKRAGVTCI VLPAENKKDF YDLAAFITEG LEVHFVEHYR EIFDIAFPDE QAEALAVER

UniProtKB: Lon protease homolog, mitochondrial

-
分子 #2: ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE

分子名称: ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 6 / 式: ADP
分子量理論値: 427.201 Da
Chemical component information

ChemComp-ADP:
ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / ADP / ADP, エネルギー貯蔵分子*YM / アデノシン二リン酸

-
実験情報

-
構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

-
試料調製

緩衝液pH: 7
凍結凍結剤: ETHANE

-
電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TALOS ARCTICA
電子線加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 最大 デフォーカス（公称値）: 3.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.5 µm
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
平均電子線量: 40.0 e/Å2
実験機器
モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company

-
画像解析

初期モデルモデルのタイプ: NONE
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.74 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 39948
FSC曲線 (解像度の算出)

-
原子モデル構築 1

初期モデルPDB ID:

7nfy


Chain - Chain ID: A / Chain - Source name: PDB / Chain - Initial model type: experimental model
精密化空間: REAL / プロトコル: FLEXIBLE FIT
得られたモデル

PDB-8om7:
Human Mitochondrial Lon Y186E Mutant ADP Bound

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る