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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9vdw
タイトルStructure of truncated loopA and loopB mutants from the human gut flora K. grimontii Apg
要素Acarbose hydrolase
キーワードHYDROLASE
生物種Klebsiella grimontii (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.38 Å
データ登録者Zhou, J.H. / Huang, J.Y.
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2025
タイトル: Molecular insights of acarbose metabolization catalyzed by acarbose-preferred glucosidase.
著者: Huang, J. / Shen, Z. / Xiao, X. / Wang, L. / Zhang, J. / Zhou, J. / Gu, Y.
履歴
登録2025年6月9日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02025年9月3日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Acarbose hydrolase
B: Acarbose hydrolase
C: Acarbose hydrolase
D: Acarbose hydrolase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)248,3894
ポリマ-248,3894
非ポリマー00
8,755486
1
A: Acarbose hydrolase
B: Acarbose hydrolase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)124,1942
ポリマ-124,1942
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
C: Acarbose hydrolase
D: Acarbose hydrolase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)124,1942
ポリマ-124,1942
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)62.210, 70.893, 130.330
Angle α, β, γ (deg.)87.637, 79.984, 89.929
Int Tables number1
Space group name H-MP1
Space group name HallP1
Symmetry operation#1: x,y,z
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
d_1ens_1(chain "A" and (resid 2 through 16 or (resid 17...
d_2ens_1(chain "B" and (resid 2 through 16 or (resid 17...
d_3ens_1(chain "C" and (resid 2 through 16 or (resid 17...
d_4ens_1(chain "D" and (resid 2 through 33 or (resid 34...

NCSドメイン領域:

Ens-ID: ens_1

Dom-IDComponent-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
d_11LEULEUSERSERAA2 - 1362 - 136
d_12PHEPHEVALVALAA159 - 189159 - 189
d_13ARGARGSERSERAA202 - 385202 - 385
d_14ALAALAARGARGAA387 - 544387 - 544
d_21LEULEUALAALABB2 - 392 - 39
d_22ASPASPLEULEUBB42 - 27442 - 274
d_23ILEILESERSERBB293 - 385293 - 385
d_24ALAALAARGARGBB387 - 544387 - 544
d_31LEULEUALAALACC2 - 392 - 39
d_32ASPASPSERSERCC42 - 13642 - 136
d_33PHEPHELEULEUCC159 - 274159 - 274
d_34ILEILESERSERCC293 - 385293 - 385
d_35ALAALAASPASPCC387 - 427387 - 427
d_36LYSLYSARGARGCC436 - 544436 - 544
d_41LEULEUALAALADD2 - 392 - 39
d_42ASPASPVALVALDD42 - 18942 - 189
d_43ARGARGLEULEUDD202 - 274202 - 274
d_44ILEILESERSERDD293 - 385293 - 385
d_45ALAALAARGARGDD387 - 544387 - 544

NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(0.787448584284, 0.00645842525834, -0.616346506319), (0.0110609931521, -0.999932149967, 0.00365375048185), (-0.616281089714, -0.00969454512999, -0.787466592469)8.63490641992, -30.5809381338, 24.9650642143
2given(0.785791515786, 0.00813777485928, -0.618437927636), (-0.0138411199046, 0.999894396259, -0.00442941641801), (0.618336572683, 0.0120404713511, 0.78582116918)0.368808797299, -2.67034361836, 68.9720830067
3given(0.999997712034, -0.000320168537741, 0.00211504560736), (-0.000320977627035, -0.999999875444, 0.000382211515491), (0.00211492297181, -0.000382889523325, -0.999997690246)-8.4071795544, -33.2640588964, 93.8413057901

-
要素

#1: タンパク質
Acarbose hydrolase


分子量: 62097.199 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Klebsiella grimontii (バクテリア)
発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 486 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.98 %
結晶化温度: 289.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5 / 詳細: 0.1 M Citric acid pH=5, 5% w/v PEG 6000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2024年6月17日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.38→128.23 Å / Num. obs: 85164 / % possible obs: 96.9 % / 冗長度: 3.3 % / Biso Wilson estimate: 36.95 Å2 / CC1/2: 0.993 / Net I/σ(I): 7.4
反射 シェル解像度: 2.38→2.42 Å / Rmerge(I) obs: 0.099 / Mean I/σ(I) obs: 2.1 / Num. unique obs: 4484 / CC1/2: 0.636

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.2_4158精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.38→35.42 Å / SU ML: 0.3239 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.95 / 位相誤差: 26.5564
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2473 4294 5.04 %
Rwork0.1988 80822 -
obs0.2012 85116 96.9 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 40.25 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.38→35.42 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数14816 0 0 486 15302
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00815259
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.988220751
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0592186
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00922692
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.60495483
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAsym-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)
ens_1d_2AAX-RAY DIFFRACTIONTorsion NCS0.554902188756
ens_1d_3AAX-RAY DIFFRACTIONTorsion NCS0.575065188675
ens_1d_4AAX-RAY DIFFRACTIONTorsion NCS0.366064147521
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.38-2.410.29481560.24422651X-RAY DIFFRACTION95.9
2.41-2.440.33121290.25012654X-RAY DIFFRACTION95.67
2.44-2.470.30821420.23582695X-RAY DIFFRACTION96.14
2.47-2.50.27751550.23322686X-RAY DIFFRACTION96.83
2.5-2.530.32991250.24262694X-RAY DIFFRACTION97.11
2.53-2.560.30671370.24212693X-RAY DIFFRACTION96.82
2.56-2.60.35641290.25092768X-RAY DIFFRACTION97.21
2.6-2.640.26941450.23822662X-RAY DIFFRACTION97.33
2.64-2.680.28141470.23922665X-RAY DIFFRACTION96.83
2.68-2.720.321450.23362763X-RAY DIFFRACTION97.65
2.72-2.770.31791210.23042715X-RAY DIFFRACTION97.16
2.77-2.820.28051630.22382678X-RAY DIFFRACTION96.67
2.82-2.880.27421410.22152656X-RAY DIFFRACTION97.25
2.88-2.930.28021320.22352741X-RAY DIFFRACTION97
2.93-30.2881410.22522666X-RAY DIFFRACTION96.96
3-3.070.31451180.22112749X-RAY DIFFRACTION97.32
3.07-3.140.28461180.22092758X-RAY DIFFRACTION97.76
3.14-3.230.2931640.21992688X-RAY DIFFRACTION97.37
3.23-3.320.2571620.21692675X-RAY DIFFRACTION97.56
3.32-3.430.28041450.20842723X-RAY DIFFRACTION97.06
3.43-3.550.25011700.20242647X-RAY DIFFRACTION96.8
3.55-3.70.26611540.1942686X-RAY DIFFRACTION96.76
3.7-3.860.20241300.18992679X-RAY DIFFRACTION96.1
3.86-4.070.2261320.17262672X-RAY DIFFRACTION95.73
4.07-4.320.20211450.16312679X-RAY DIFFRACTION96.78
4.32-4.660.18831820.15282673X-RAY DIFFRACTION97.31
4.66-5.120.20051230.15822731X-RAY DIFFRACTION97.04
5.12-5.860.21270.17032711X-RAY DIFFRACTION96.89
5.86-7.370.24181770.21132660X-RAY DIFFRACTION97.26
7.38-35.420.19811390.182704X-RAY DIFFRACTION96.93

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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