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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9mn4 | ||||||
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タイトル | Structure of the human mitochondrial initially transcribing complex, IC3 | ||||||
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![]() | TRANSCRIPTION / Mitochondrial RNA Polymerase / Transcription Initiation complex / POLRMT / TRANSCRIPTION-DNA-RNA complex | ||||||
機能・相同性 | ![]() rRNA (adenine-N6-)-methyltransferase activity / Mitochondrial transcription initiation / mitochondrial DNA-directed RNA polymerase complex / mitochondrial transcription factor activity / mitochondrial promoter sequence-specific DNA binding / mitochondrial respiratory chain complex assembly / transcription initiation at mitochondrial promoter / rRNA (adenine-N6,N6-)-dimethyltransferase activity / Strand-asynchronous mitochondrial DNA replication / mitochondrial DNA replication ...rRNA (adenine-N6-)-methyltransferase activity / Mitochondrial transcription initiation / mitochondrial DNA-directed RNA polymerase complex / mitochondrial transcription factor activity / mitochondrial promoter sequence-specific DNA binding / mitochondrial respiratory chain complex assembly / transcription initiation at mitochondrial promoter / rRNA (adenine-N6,N6-)-dimethyltransferase activity / Strand-asynchronous mitochondrial DNA replication / mitochondrial DNA replication / mitochondrial transcription / rRNA methylation / DNA binding, bending / mitochondrial nucleoid / heat shock protein binding / response to nutrient / Mitochondrial protein degradation / 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの / Transcriptional activation of mitochondrial biogenesis / transcription coactivator binding / DNA-directed RNA polymerase / DNA-directed RNA polymerase activity / 3'-5'-RNA exonuclease activity / sequence-specific DNA binding / response to hypoxia / transcription cis-regulatory region binding / mitochondrial matrix / chromatin binding / regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of DNA-templated transcription / protein-containing complex / mitochondrion / RNA binding / nucleus / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() synthetic construct (人工物) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.05 Å | ||||||
![]() | Herbine, K.H. / Nayak, A.R. / Temiakov, D. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural basis for promoter recognition and transcription factor binding and release in human mitochondria. 著者: Karl Herbine / Ashok R Nayak / Angelica Zamudio-Ochoa / Dmitry Temiakov / ![]() 要旨: Transcription in human mitochondria is driven by a core apparatus consisting of a Pol A family RNA polymerase (mtRNAP), the initiation factors TFAM and TFB2M, and the elongation factor TEFM. While ...Transcription in human mitochondria is driven by a core apparatus consisting of a Pol A family RNA polymerase (mtRNAP), the initiation factors TFAM and TFB2M, and the elongation factor TEFM. While earlier structures of initiation and elongation complexes provided valuable snapshots, they represent isolated stages of a highly dynamic and multistep process. Critical aspects of mitochondrial transcription-such as DNA recognition and melting, promoter escape, and the release of initiation factors-remain poorly understood. Here, we present a series of cryoelectron microscopy (cryo-EM) structures that capture the transcription complex as it transitions from the initial open promoter complex to the processive elongation complex through intermediate stages. Our data reveal new, previously unidentified determinants of promoter specificity: the sequential disengagement of mtRNAP from TFAM and the promoter, the release of TFB2M, and the recruitment of TEFM. Together, these findings provide a detailed molecular mechanism underlying transcription in human mitochondria. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 383.7 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 295 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.3 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.4 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 61.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 94.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 48412MC ![]() 9mn5C ![]() 9mn6C ![]() 9mn7C ![]() 9mn8C ![]() 9mn9C ![]() 9mnaC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-タンパク質 , 3種, 3分子 ABE
#1: タンパク質 | 分子量: 29135.682 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() |
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#2: タンパク質 | 分子量: 45416.848 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 参照: UniProt: Q9H5Q4, 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの |
#3: タンパク質 | 分子量: 138818.156 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() |
-DNA鎖 , 2種, 2分子 NT
#4: DNA鎖 | 分子量: 18717.037 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
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#6: DNA鎖 | 分子量: 18201.676 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
-RNA鎖 , 1種, 1分子 R
#5: RNA鎖 | 分子量: 974.660 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
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-詳細
Has protein modification | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Structure of the human mitochondrial initially transcribing complex, IC3 タイプ: COMPLEX 詳細: Human Mitochondrial RNA polymerase (d119), TFAM (d42), and TFB2M (d20) assembled on promoter DNA containing a premelted bubble, and a 3-mer primer RNA. Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 値: 0.230 MDa / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.9 詳細: 20 mM Tris Buffer, pH 7.9, 150 mM NaCl, 10 mM DTT, and 10 mM MgCl2 |
試料 | 濃度: 3 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES 詳細: 20 uM mtRNAP (D119) was mixed with TFAM (D42), TFB2M (D20) and promoter DNA containing a premelted bubble with primer RNA (3-mer) at a 1:3:2:1 molar ratio in buffer containing 20 mM Tris-HCl, ...詳細: 20 uM mtRNAP (D119) was mixed with TFAM (D42), TFB2M (D20) and promoter DNA containing a premelted bubble with primer RNA (3-mer) at a 1:3:2:1 molar ratio in buffer containing 20 mM Tris-HCl, pH 7.9, 150 mM NaCl, 10 mM DTT, and 10 mM MgCl2 and incubated for 10 minutes on ice prior to overnight dialysis at 4C in the same buffer. |
試料支持 | 詳細: negatively glow-discharged with 15 mA for 80 seconds using a PELCO easiGlow Glow Discharge Cleaning System prior to Chameleon use グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: SPT Labtech self-wicking R1.2/0.8 |
急速凍結 | 装置: SPT LABTECH CHAMELEON / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS 詳細: Preliminary grid screening performed manually using TFS Glacios. |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 165000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 300 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 100 µm / アライメント法: COMA FREE |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 47.69 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 2 / 実像数: 26965 |
電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: TFS Selectris / エネルギーフィルタースリット幅: 10 eV |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 7863657 詳細: Automated particle picking (Blob picker, CryoSPARC) with manual inspection (Inspect Particle Picks). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.05 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 109470 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL / Target criteria: Cross-correlation Coefficient 詳細: Initial docking of the starting model was done in Chimera and flexible/refined fitting done with Coot, and Phenix Real-Space Refinement. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 6ERP Accession code: 6ERP / Source name: PDB / タイプ: experimental model | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | 最高解像度: 3.05 Å 立体化学のターゲット値: REAL-SPACE (WEIGHTED MAP SUM AT ATOM CENTERS) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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