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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9lpd | ||||||
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タイトル | Crystal structure of Escherichia coli trptophanyl-tRNA synthetase in complex with tirabrutinib | ||||||
![]() | Tryptophan--tRNA ligase | ||||||
![]() | LIGASE / trptophayl-tRNA synthetase / Tirabrutinib / complex | ||||||
機能・相同性 | ![]() tryptophan-tRNA ligase / tryptophanyl-tRNA aminoacylation / tryptophan-tRNA ligase activity / ATP binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Peng, X. / Chen, B. / Xia, K. / Zhou, H. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: The lineage-specific tRNA recognition mechanism of bacterial trptophanyl-tRNA synthetase and its implications for inhibitor discover 著者: Peng, X. / Xia, K. / Huang, Q. / Xiang, M. / Han, L. / Qiu, H. / Gu, Q. / Chen, B. / Zhou, H. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 267.9 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 30.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 40.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 9lotC ![]() 9lpcC ![]() 8i1yS S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
-タンパク質 , 1種, 2分子 AB
#1: タンパク質 | 分子量: 38373.738 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: trpS, ACU57_16550, B6R15_000448, B6R31_002275, BANRA_02015, BCB93_002501, BGM66_002290, BGZ_04191, BK383_21195, BKL28_001915, BMT91_03555, BvCmsNSP007_00090, BXT93_04920, C0P57_000786, ...遺伝子: trpS, ACU57_16550, B6R15_000448, B6R31_002275, BANRA_02015, BCB93_002501, BGM66_002290, BGZ_04191, BK383_21195, BKL28_001915, BMT91_03555, BvCmsNSP007_00090, BXT93_04920, C0P57_000786, C2R31_002885, C3F40_19370, CG704_07870, CIG67_21025, CTR35_001866, D9D43_04205, DD762_12005, DL968_00250, DNQ45_04190, DTL43_13995, DU321_12325, E4K51_10330, E6D34_04225, EIA08_11870, EPS97_04620, F7F11_12075, F7N46_14665, F9413_17445, F9461_03030, F9B07_12605, FGAF848_25410, FKO60_13960, FOI11_018845, FOI11_04335, FPS11_03390, FZU14_04195, G3V95_06005, G4A38_16925, G4A47_18515, G5603_11025, GAI89_06310, GNW61_08470, GOP25_12480, GP944_08250, GQE86_01825, GQN24_10725, HEP34_002452, HI055_002233, HJQ60_002846, HL563_11055, HL601_09110, HLX92_09755, HLZ50_06610, HMV95_07850, HVW04_17215, HVW43_18350, HVY77_01760, I6H00_19775, IH772_08800, J0541_002134, JNP96_25720, NCTC10764_03793, NCTC10974_00460, NCTC9044_01447, NCTC9073_00479, NCTC9077_00527, NCTC9706_02656, P6223_000209, Q2V20_09290, QDW62_01780, QO046_14075, R8G00_13645, SAMEA3472044_01080, SAMEA3472056_01981, SAMEA3752557_02035 発現宿主: ![]() ![]() |
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-非ポリマー , 5種, 185分子 






#2: 化合物 | ChemComp-A1EK0 / 分子量: 454.481 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C25H22N6O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION | ||||||
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#3: 化合物 | #4: 化合物 | ChemComp-CLW / | #5: 化合物 | ChemComp-TYM / | #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.58 % |
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結晶化 | 温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 0.15 M ammonium sulfate, 0.1M HEPES pH 7.5, 25% w/v PEG 3,350 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年3月27日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97853 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.05→76.32 Å / Num. obs: 46067 / % possible obs: 98.6 % / 冗長度: 3.2 % / Rmerge(I) obs: 0.077 / Rpim(I) all: 0.052 / Rrim(I) all: 0.093 / Net I/σ(I): 8.4 |
反射 シェル | 解像度: 2.05→2.16 Å / Rmerge(I) obs: 0.473 / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / Num. unique obs: 6713 / Rpim(I) all: 0.306 / Rrim(I) all: 0.565 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 8I1Y 解像度: 2.05→30.65 Å / SU ML: 0.24 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 31.05 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.05→30.65 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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