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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9l1n | ||||||||||||
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タイトル | Structure of Western equine encephalitis virus 71V1658 strain VLP in complex with human PCDH10 EC1 | ||||||||||||
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![]() | VIRAL PROTEIN / Western Equine Encephalitis virus / WEEV / PCDH10 / EC1 / receptor / complex / glycoprotein | ||||||||||||
機能・相同性 | ![]() T=4 icosahedral viral capsid / homophilic cell adhesion via plasma membrane adhesion molecules / nervous system development / postsynaptic membrane / host cell cytoplasm / cell adhesion / symbiont entry into host cell / serine-type endopeptidase activity / fusion of virus membrane with host endosome membrane / calcium ion binding ...T=4 icosahedral viral capsid / homophilic cell adhesion via plasma membrane adhesion molecules / nervous system development / postsynaptic membrane / host cell cytoplasm / cell adhesion / symbiont entry into host cell / serine-type endopeptidase activity / fusion of virus membrane with host endosome membrane / calcium ion binding / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / virion membrane / glutamatergic synapse / structural molecule activity / proteolysis / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.3 Å | ||||||||||||
![]() | Cao, D. / Ma, B. / Cao, Z. / Zhang, X. / Xiang, Y. | ||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural basis for the recognition of two different types of receptors by Western equine encephalitis virus. 著者: Bingting Ma / Ziyi Cao / Weijia Ding / Xinzheng Zhang / Ye Xiang / Duanfang Cao / ![]() 要旨: Western equine encephalitis virus (WEEV) enters cells via various receptors. Here, we report the cryoelectron microscopy (cryo-EM) structures of WEEV in complex with its receptors PCDH10 and very-low- ...Western equine encephalitis virus (WEEV) enters cells via various receptors. Here, we report the cryoelectron microscopy (cryo-EM) structures of WEEV in complex with its receptors PCDH10 and very-low-density lipoprotein receptor (VLDLR). Structural analysis shows that PCDH10 binds in the cleft formed by adjacent E2-E1 heterodimers of WEEV through its EC1 ectodomain. Residues of viral envelope proteins involved in the interactions with PCDH10 EC1 are unique to WEEV. The strain-specific receptor VLDLR binds WEEV strain McMillan through two consecutive ecto-LDLR class A (LA) repeats. LA1-2, LA2-3, LA3-4, LA4-5, and LA5-6 of VLDLR all have detectable interactions with WEEV. Detailed structures of WEEV in complex with LA1-2 and LA2-3 show that the N-terminal LA repeat binds in the cleft and that the C-terminal LA repeat is attached to the E2 B domain. The acquisition of a single E2 mutation (V265F) allows WEEV strain 71V-1658, originally unable to bind VLDLR, to gain this receptor-binding ability. The binding of VLDLR to WEEV is in a mode different from those of other alphaviruses. | ||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 691 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 570.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 62749MC ![]() 9l99C ![]() 9l9aC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 47326.781 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: 71V1658 / 発現宿主: ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 46218.676 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: 71V1658 / 発現宿主: ![]() #3: タンパク質 | 分子量: 16409.549 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: 71V1658 / 発現宿主: ![]() #4: タンパク質 | | 分子量: 10866.193 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #5: 糖 | ChemComp-NAG / 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Western equine encephalitis virus strain 71V1658 VLP in complex with its receptor PCDH10 EC1 at the asymmetric unit タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#4 / 由来: MULTIPLE SOURCES |
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分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() 株: strian 71V1658 |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 8 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1700 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1200 nm |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
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解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
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3次元再構成 | 解像度: 3.3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 516874 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
精密化 | 立体化学のターゲット値: REAL-SPACE (WEIGHTED MAP SUM AT ATOM CENTERS) | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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