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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9kev | |||||||||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of Mycobacterium tuberculosis transcription activation complex with six PhoP molecules (composite map) | |||||||||||||||
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![]() | GENE REGULATION/DNA / bacterial RNA polymerase / GENE REGULATION-DNA COMPLEX | |||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() protein secretion by the type VII secretion system / glycolipid biosynthetic process / response to water / Antimicrobial action and antimicrobial resistance in Mtb / phosphorelay response regulator activity / sigma factor activity / bacterial-type RNA polymerase core enzyme binding / cytosolic DNA-directed RNA polymerase complex / positive regulation of lipid biosynthetic process / DNA-directed RNA polymerase complex ...protein secretion by the type VII secretion system / glycolipid biosynthetic process / response to water / Antimicrobial action and antimicrobial resistance in Mtb / phosphorelay response regulator activity / sigma factor activity / bacterial-type RNA polymerase core enzyme binding / cytosolic DNA-directed RNA polymerase complex / positive regulation of lipid biosynthetic process / DNA-directed RNA polymerase complex / peptidoglycan-based cell wall / DNA-templated transcription initiation / protein-DNA complex / ribonucleoside binding / : / : / : / : / : / : / DNA-directed RNA polymerase / response to oxidative stress / transcription cis-regulatory region binding / protein dimerization activity / response to antibiotic / negative regulation of DNA-templated transcription / positive regulation of gene expression / regulation of DNA-templated transcription / positive regulation of DNA-templated transcription / magnesium ion binding / DNA binding / zinc ion binding / metal ion binding / plasma membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.31 Å | |||||||||||||||
![]() | Lin, W. / Feng, Y. | |||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural insights into transcription regulation of the global OmpR/PhoB family regulator PhoP from Mycobacterium tuberculosis. 著者: Jing Shi / Zhenzhen Feng / Qian Song / Aijia Wen / Tianyu Liu / Liqiao Xu / Zonghang Ye / Simin Xu / Fei Gao / Liuxiang Xiao / Jiapeng Zhu / Kalyan Das / Guoping Zhao / Jie Li / Yu Feng / Wei Lin / ![]() ![]() 要旨: As a global transcription activator or repressor, the representative OmpR/PhoB family response regulator PhoP plays a crucial role in regulating bacterial pathogenicity and stress adaptation. ...As a global transcription activator or repressor, the representative OmpR/PhoB family response regulator PhoP plays a crucial role in regulating bacterial pathogenicity and stress adaptation. However, the molecular mechanisms underlying the transcriptional regulation that define its differential functions remain largely unclear. In the present study, we determine three cryo-EM structures of Mycobacterium tuberculosis (Mtb) PhoP-dependent transcription activation complexes (PhoP-TACs) and build one preliminary cryo-EM structure model of Mtb PhoP-dependent transcription repression complex (PhoP-TRC). In PhoP-TACs, tandem PhoP dimers cooperatively recognize various types of promoters through conserved PhoP-PHO box interactions, which displace the canonical interactions between the -35 element and σR4 of RNA polymerase (RNAP), unraveling complex transcription activation mechanisms of PhoP. In PhoP-TRC, one PhoP dimer binds and significantly distorts the upstream PHO box of the promoter cross-talked with the global nitrogen regulator GlnR through the PhoP-PHO box, PhoP-GlnR and αCTD-DNA interactions. This unique binding of PhoP creates steric hindrances that prevent additional GlnR binding, positioning PhoP within a unique 'competitive occluding model', as supported by prior biochemical observations. Collectively, these findings reveal the dual molecular mechanisms of PhoP-dependent transcription regulation, and offer valuable insights for further exploration of the enormous PhoP-like OmpR/PhoB family response regulators. | |||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 885.9 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 694.1 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 974.5 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 104.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 164.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 62295MC ![]() 9ji2C ![]() 9ketC ![]() 9keuC ![]() 61497 ![]() 61498 M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-DNA-directed RNA polymerase subunit ... , 4種, 5分子 ABCDE
#1: タンパク質 | 分子量: 37745.328 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: rpoA / 発現宿主: ![]() ![]() #2: タンパク質 | | 分子量: 130018.828 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: rpoB / 発現宿主: ![]() ![]() #3: タンパク質 | | 分子量: 146968.969 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: rpoC / 発現宿主: ![]() ![]() #4: タンパク質 | | 分子量: 11851.140 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: rpoZ / 発現宿主: ![]() ![]() |
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-DNA鎖 , 2種, 2分子 HG
#5: DNA鎖 | 分子量: 33464.332 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) ![]() |
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#6: DNA鎖 | 分子量: 33357.250 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) ![]() |
-タンパク質 , 2種, 7分子 FJKMLNO
#7: タンパク質 | 分子量: 57877.160 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: sigA / 発現宿主: ![]() ![]() |
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#8: タンパク質 | 分子量: 27550.488 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: phoP / 発現宿主: ![]() ![]() |
-非ポリマー , 2種, 3分子 


#9: 化合物 | #10: 化合物 | ChemComp-MG / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Mycobacterium tuberculosis transcription activation complex with six PhoP molecules (composite map) タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#8 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.9 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm |
撮影 | 電子線照射量: 52 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.20.1_4487: / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.31 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 227755 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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