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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9ke9 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Crystal structure of the PIN1 and fragment 22 complex. | ||||||
要素 | Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1 | ||||||
キーワード | ISOMERASE / cis-trans isomerase | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報cis-trans isomerase activity / phosphothreonine residue binding / negative regulation of cell motility / ubiquitin ligase activator activity / regulation of protein localization to nucleus / GTPase activating protein binding / mitogen-activated protein kinase kinase binding / protein targeting to mitochondrion / protein peptidyl-prolyl isomerization / regulation of mitotic nuclear division ...cis-trans isomerase activity / phosphothreonine residue binding / negative regulation of cell motility / ubiquitin ligase activator activity / regulation of protein localization to nucleus / GTPase activating protein binding / mitogen-activated protein kinase kinase binding / protein targeting to mitochondrion / protein peptidyl-prolyl isomerization / regulation of mitotic nuclear division / negative regulation of SMAD protein signal transduction / PI5P Regulates TP53 Acetylation / negative regulation of amyloid-beta formation / cytoskeletal motor activity / RHO GTPases Activate NADPH Oxidases / phosphoserine residue binding / postsynaptic cytosol / negative regulation of protein binding / Rho protein signal transduction / regulation of cytokinesis / Negative regulators of DDX58/IFIH1 signaling / peptidylprolyl isomerase / peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity / phosphoprotein binding / negative regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / synapse organization / beta-catenin binding / negative regulation of protein catabolic process / regulation of protein stability / negative regulation of ERK1 and ERK2 cascade / ISG15 antiviral mechanism / tau protein binding / positive regulation of protein phosphorylation / neuron differentiation / positive regulation of canonical Wnt signaling pathway / regulation of gene expression / midbody / cellular response to hypoxia / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / response to hypoxia / protein stabilization / nuclear speck / ciliary basal body / glutamatergic synapse / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / nucleoplasm / nucleus / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.25 Å | ||||||
データ登録者 | Xiao, Q.J. / Wu, T.T. / Shu, H.L. / Qin, W.M. | ||||||
| 資金援助 | 1件
| ||||||
引用 | ジャーナル: Eur.J.Med.Chem. / 年: 2025タイトル: Uncovering druggable hotspots on Pin1 via X-ray crystallographic fragment screening. 著者: Xiao, Q. / Tang, J. / Shu, H. / Wu, T. / Zhang, H. / Wang, W. / Wang, L. / Qin, W. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9ke9.cif.gz | 77.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9ke9.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
| PDBx/mmJSON形式 | 9ke9.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 9ke9_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 9ke9_full_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 9ke9_validation.xml.gz | 9.8 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 9ke9_validation.cif.gz | 12.5 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ke/9ke9 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ke/9ke9 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 9jyoC ![]() 9jypC ![]() 9jyrC ![]() 9jytC ![]() 9jyvC ![]() 9jz2C ![]() 9jz3C ![]() 9jz4C ![]() 9jz6C ![]() 9jzgC ![]() 9jzsC ![]() 9jzuC ![]() 9jzvC ![]() 9ke7C ![]() 9kebC ![]() 9kecC ![]() 9kelC ![]() 9keqC ![]() 9kesC ![]() 9kewC ![]() 9keyC ![]() 9kezC ![]() 9kf0C ![]() 9kfcC ![]() 9kfhC ![]() 9kg9C ![]() 9kx7C ![]() 9kx9C ![]() 9kxcC ![]() 9kxdC ![]() 9kxeC ![]() 9kxfC ![]() 9kxgC ![]() 9kxhC ![]() 9kxiC ![]() 9kxjC ![]() 9kxlC ![]() 9kxmC ![]() 9kxnC ![]() 9kxoC ![]() 9kxpC ![]() 9kxqC ![]() 9v92C C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 18185.193 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PIN1 / 発現宿主: ![]() | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| #2: 化合物 | 分子量: 152.147 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H8O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION #3: 化合物 | ChemComp-PE8 / | #4: 化合物 | #5: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | N | |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
|---|
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 3.12 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.59 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸発脱水法 詳細: 2.6M AMMONIUM SULPHATE, 0.1M HEPES BUFFER PH7.5, 1% PEG 400 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL18U1 / 波長: 0.96 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2024年5月17日 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 放射波長 | 波長: 0.96 Å / 相対比: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 反射 | 解像度: 1.75→50 Å / Num. obs: 22916 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 10.9 % / CC1/2: 0.986 / CC star: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.151 / Rpim(I) all: 0.049 / Rrim(I) all: 0.159 / Χ2: 1.227 / Net I/σ(I): 4 / Num. measured all: 248825 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 反射 シェル | Diffraction-ID: 1
|
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.25→33.32 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 28.38 / 立体化学のターゲット値: ML
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.25→33.32 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル |
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ |
|
ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
X線回折
引用










































PDBj












