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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9hcl | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Crystal structure of human TRF1 TRFH domain in complex with compound 12 | ||||||
要素 | Telomeric repeat-binding factor 1 | ||||||
キーワード | PROTEIN BINDING / Telomere / Shelterin / Inhibitor | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報positive regulation of shelterin complex assembly / negative regulation of establishment of protein localization to telomere / negative regulation of establishment of RNA localization to telomere / negative regulation of establishment of protein-containing complex localization to telomere / negative regulation of telomere maintenance via semi-conservative replication / negative regulation of telomeric D-loop disassembly / meiotic telomere clustering / telomeric D-loop disassembly / t-circle formation / shelterin complex ...positive regulation of shelterin complex assembly / negative regulation of establishment of protein localization to telomere / negative regulation of establishment of RNA localization to telomere / negative regulation of establishment of protein-containing complex localization to telomere / negative regulation of telomere maintenance via semi-conservative replication / negative regulation of telomeric D-loop disassembly / meiotic telomere clustering / telomeric D-loop disassembly / t-circle formation / shelterin complex / Telomere C-strand synthesis initiation / double-stranded telomeric DNA binding / ankyrin repeat binding / Telomere C-strand (Lagging Strand) Synthesis / nuclear telomere cap complex / G-rich strand telomeric DNA binding / telomere capping / Processive synthesis on the C-strand of the telomere / Polymerase switching on the C-strand of the telomere / Removal of the Flap Intermediate from the C-strand / DNA binding, bending / negative regulation of telomere maintenance via telomere lengthening / telomeric DNA binding / negative regulation of DNA replication / negative regulation of telomere maintenance via telomerase / positive regulation of telomere maintenance / Telomere Extension By Telomerase / telomere maintenance via telomerase / Packaging Of Telomere Ends / Recognition and association of DNA glycosylase with site containing an affected purine / Cleavage of the damaged purine / Recognition and association of DNA glycosylase with site containing an affected pyrimidine / Cleavage of the damaged pyrimidine / telomere maintenance / Inhibition of DNA recombination at telomere / Meiotic synapsis / DNA Damage/Telomere Stress Induced Senescence / spindle / fibrillar center / microtubule binding / chromosome, telomeric region / nuclear body / response to xenobiotic stimulus / cell division / nucleolus / protein homodimerization activity / DNA binding / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.87 Å | ||||||
データ登録者 | Casale, G. / Le Bihan, Y.-V. / van Montfort, R.L.M. / Guettler, S. | ||||||
| 資金援助 | 英国, 1件
| ||||||
引用 | ジャーナル: To Be Publishedタイトル: Discovery of first-in-class inhibitors of the TRF1-TIN2 protein-protein interaction by fragment screening 著者: Casale, G. / Guettler, S. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9hcl.cif.gz | 102.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9hcl.ent.gz | 77.7 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9hcl.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 9hcl_validation.pdf.gz | 1.3 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 9hcl_full_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 9hcl_validation.xml.gz | 13.7 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 9hcl_validation.cif.gz | 19.4 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hc/9hcl ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hc/9hcl | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 9hcmC ![]() 9hcnC ![]() 9hcpC ![]() 9hcqC ![]() 9hcrC ![]() 9hcsC ![]() 9hctC ![]() 9hcuC ![]() 9hcvC ![]() 9hcwC ![]() 9hcxC ![]() 9hcyC ![]() 9hczC ![]() 9hd0C ![]() 9hd1C ![]() 9hd2C ![]() 9hd3C ![]() 9hd9C ![]() 9hdaC C: 同じ文献を引用 ( |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 25556.039 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TERF1, PIN2, TRBF1, TRF, TRF1 / プラスミド: pET His6 MBP Asn10 TEV LIC / 発現宿主: ![]() | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| #2: 化合物 | | #3: 化合物 | ChemComp-DMS / #4: 化合物 | ChemComp-GOL / | #5: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | N | |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
|---|
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 3.8 Å3/Da / 溶媒含有率: 67.62 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 150 nanoliter of TRF1 TRFH at 28.6 mg/mL plus 150 nanoliter of a crystallisation solution consisting of 0.1 M MES pH 6, 1-12 mM Mg(OAc)2, 1% PEG8000, and 10-15% glycerol, against 35 ...詳細: 150 nanoliter of TRF1 TRFH at 28.6 mg/mL plus 150 nanoliter of a crystallisation solution consisting of 0.1 M MES pH 6, 1-12 mM Mg(OAc)2, 1% PEG8000, and 10-15% glycerol, against 35 microliter of crystallisation solution. |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.9179 Å |
| 検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER2 XE 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年1月20日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.9179 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.87→74.41 Å / Num. obs: 32610 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 9.8 % / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.05 / Rpim(I) all: 0.017 / Rrim(I) all: 0.052 / Χ2: 0.83 / Net I/σ(I): 19.7 / Num. measured all: 319242 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.87→1.91 Å / % possible obs: 100 % / 冗長度: 8.3 % / Rmerge(I) obs: 1.791 / Num. measured all: 17040 / Num. unique obs: 2043 / CC1/2: 0.728 / Rpim(I) all: 0.658 / Rrim(I) all: 1.911 / Χ2: 0.63 / Net I/σ(I) obs: 0.8 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.87→23.93 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.944 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.944 / SU R Cruickshank DPI: 0.103 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.109 / SU Rfree Blow DPI: 0.102 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.097
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| 原子変位パラメータ | Biso mean: 54.28 Å2
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| Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.27 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.87→23.93 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 1.87→1.88 Å / Total num. of bins used: 51
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ |
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万見について




Homo sapiens (ヒト)
X線回折
英国, 1件
引用


















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