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万見
- PDB-9gd8: NME1 94-Diphosphoserine -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9gd8
タイトルNME1 94-Diphosphoserine
要素Nucleoside diphosphate kinase A
キーワードTRANSFERASE / nucleotide kinase / post-translational modification / phosphorylation
機能・相同性
機能・相同性情報


farnesyl-diphosphate kinase / farnesyl diphosphate kinase activity / succinyl-CoA binding / ITP biosynthetic process / isoprenoid metabolic process / Hydrolases; Acting on ester bonds; Site specific endodeoxyribonucleases: cleavage is not sequence specific (deleted sub-subclass) / phosphotransferase activity, phosphate group as acceptor / DNA nuclease activity / acetyl-CoA catabolic process / nucleoside triphosphate biosynthetic process ...farnesyl-diphosphate kinase / farnesyl diphosphate kinase activity / succinyl-CoA binding / ITP biosynthetic process / isoprenoid metabolic process / Hydrolases; Acting on ester bonds; Site specific endodeoxyribonucleases: cleavage is not sequence specific (deleted sub-subclass) / phosphotransferase activity, phosphate group as acceptor / DNA nuclease activity / acetyl-CoA catabolic process / nucleoside triphosphate biosynthetic process / acetyl-CoA binding / nucleoside diphosphate metabolic process / Ribavirin ADME / coenzyme A binding / protein histidine kinase activity / regulation of fatty acid biosynthetic process / apoptotic DNA fragmentation / nucleoside-diphosphate kinase / 3'-5'-DNA exonuclease activity / Interconversion of nucleotide di- and triphosphates / UTP biosynthetic process / CTP biosynthetic process / protein hexamerization / Azathioprine ADME / DNA catabolic process / nucleoside diphosphate kinase activity / GTP biosynthetic process / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドデオキシリボヌクレアーゼ / histidine kinase / ribosomal small subunit binding / lactation / positive regulation of epithelial cell proliferation / DNA endonuclease activity / ADP binding / ruffle membrane / endocytosis / kinase activity / GDP binding / nervous system development / regulation of apoptotic process / early endosome / cell differentiation / non-specific serine/threonine protein kinase / negative regulation of cell population proliferation / magnesium ion binding / DNA binding / RNA binding / extracellular exosome / ATP binding / membrane / identical protein binding / nucleus / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Nucleoside diphosphate kinase, active site / Nucleoside diphosphate kinase (NDPK) active site signature. / Nucleoside diphosphate kinase / Nucleoside diphosphate kinase (NDPK)-like domain profile. / Nucleoside diphosphate kinase-like domain / Nucleoside diphosphate kinase / NDK / Nucleoside diphosphate kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Nucleoside diphosphate kinase A
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.3 Å
データ登録者Roderer, D. / Schoepf, F. / Fiedler, D. / Celik, A.
資金援助 ドイツ, 1件
組織認可番号国
German Research Foundation (DFG)469186007 ドイツ
引用ジャーナル: Nat Chem / 年: 2025
タイトル: Nucleoside diphosphate kinase A (NME1) catalyses its own oligophosphorylation.
著者: Arif Celik / Felix Schöpf / Christian E Stieger / Sarah Lampe / Björn Hanf / Jeremy A M Morgan / Max Ruwolt / Fan Liu / Christian P R Hackenberger / Daniel Roderer / Dorothea Fiedler /
要旨: Protein phosphorylation is a central signalling mechanism in eukaryotic cells. The scope of this post-translational modification includes protein pyro- and polyphosphorylation. Here we report the ...Protein phosphorylation is a central signalling mechanism in eukaryotic cells. The scope of this post-translational modification includes protein pyro- and polyphosphorylation. Here we report the discovery of another mode of phosphorylation: protein oligophosphorylation. Using site-specifically phosphorylated and pyrophosphorylated nucleoside diphosphate kinase A (NME1), the effects of these modifications on enzyme activity were investigated. Phosphorylation, and more so pyrophosphorylation, on Thr94 reduced the nucleoside diphosphate kinase activity. Nevertheless, both phosphoprotein and pyrophosphoprotein catalysed their own oligophosphorylation-up to the formation of a hexaphosphate chain-using ATP as a cofactor. Oligophosphorylation was critically dependent on the catalytic histidine residue His118, and cryogenic electron microscopy analysis of the modified proteins suggests an intramolecular phosphoryl transfer mechanism. Oligophosphorylation of NME1 in biochemical samples, and in cell lysates, was further confirmed using mass spectrometry, and was found to promote a new set of protein interactions. Our results highlight the complex nature of phosphoregulation, and the methods described here provide the opportunity to investigate the impact of this unusual modification in the future.
履歴
登録2024年8月5日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年6月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年6月11日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年6月11日Data content type: Additional map / Part number: 1 / Data content type: Additional map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年6月11日Data content type: FSC / Data content type: FSC / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年6月11日Data content type: Half map / Part number: 1 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年6月11日Data content type: Half map / Part number: 2 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年6月11日Data content type: Image / Data content type: Image / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年6月11日Data content type: Mask / Part number: 1 / Data content type: Mask / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年6月11日Data content type: Primary map / Data content type: Primary map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年9月3日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _em_admin.last_update
改定 1.22025年11月12日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / em_admin
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _em_admin.last_update

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Nucleoside diphosphate kinase A
B: Nucleoside diphosphate kinase A
C: Nucleoside diphosphate kinase A
D: Nucleoside diphosphate kinase A
E: Nucleoside diphosphate kinase A
F: Nucleoside diphosphate kinase A


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)109,6606
ポリマ－109,6606
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1

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要素

#1: タンパク質
Nucleoside diphosphate kinase A / NDK A / NDP kinase A / Granzyme A-activated DNase / GAAD / Metastasis inhibition factor nm23 / NM23- ...NDK A / NDP kinase A / Granzyme A-activated DNase / GAAD / Metastasis inhibition factor nm23 / NM23-H1 / Tumor metastatic process-associated protein


分子量: 18276.732 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: NME1, NDPKA, NM23 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P15531, nucleoside-diphosphate kinase
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: NME1, mutation T94S, di-phosphorylated at Ser94, Homo-hexamer
タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
分子量実験値: NO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
緩衝液pH: 7.8
試料濃度: 0.9 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 285 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: TFS KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率（公称値）: 105000 X / 最大 デフォーカス（公称値）: 2400 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1200 nm / Cs: 2.7 mm
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影平均露光時間: 2 sec. / 電子線照射量: 44.6 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 4639
電子光学装置エネルギーフィルター名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV

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解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
1cryoSPARC粒子像選択
2EPU2.12画像取得
4cryoSPARCCTF補正
7Cootモデルフィッティング
9cryoSPARC4.4.0初期オイラー角割当
10cryoSPARC4.4.0最終オイラー角割当
11cryoSPARC4.4.0分類
12cryoSPARC4.4.0３次元再構成
13PHENIXモデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 1546555
対称性点対称性: D3 (2回x3回 2面回転対称)
3次元再構成解像度: 3.3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 486617 / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築B value: 168.57 / プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL
原子モデル構築PDB-ID: 9GD6

9gd6


Accession code: 9GD6 / Source name: PDB / タイプ: experimental model
精密化最高解像度: 3.3 Å
立体化学のターゲット値: REAL-SPACE (WEIGHTED MAP SUM AT ATOM CENTERS)
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0026786
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.4489150
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d12.2172532
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.039972
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0021182

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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