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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9g93 | |||||||||||||||||||||
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タイトル | CryoET structure of the in vitro grown Bacillus anthracis Sap S-layer | |||||||||||||||||||||
![]() | S-layer protein sap | |||||||||||||||||||||
![]() | STRUCTURAL PROTEIN / S-layer / exoskeleton / surface array | |||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() | |||||||||||||||||||||
生物種 | Bacillus anthracis str. '34F2 ' | |||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / サブトモグラム平均法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 7.2 Å | |||||||||||||||||||||
![]() | Sogues, A. / Leigh, K. / Van der Verren, S. / Kudryashev, M. / Pak, A. / Halingstad, E.V. / Cecil, A.J. / Fioravanti, A. / Remaut, H. | |||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]() ![]() ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Architecture of the Sap S-layer of revealed by integrative structural biology. 著者: Adrià Sogues / Kendra Leigh / Ethan V Halingstad / Sander E Van der Verren / Adam J Cecil / Antonella Fioravanti / Alexander J Pak / Misha Kudryashev / Han Remaut / ![]() ![]() ![]() 要旨: is a spore-forming gram-positive bacterium responsible for anthrax, an infectious disease with a high mortality rate and a target of concern due to bioterrorism and long-term site contamination. The ... is a spore-forming gram-positive bacterium responsible for anthrax, an infectious disease with a high mortality rate and a target of concern due to bioterrorism and long-term site contamination. The entire surface of vegetative cells in exponential or stationary growth phase is covered in proteinaceous arrays called S-layers, composed of Sap or EA1 protein, respectively. The Sap S-layer represents an important virulence factor and cell envelope support structure whose paracrystalline nature is essential for its function. However, the spatial organization of Sap in its lattice state remains elusive. Here, we employed cryoelectron tomography and subtomogram averaging to obtain a map of the Sap S-layer from tubular polymers that revealed a conformational switch between the postassembly protomers and the previously available X-ray structure of the condensed monomers. To build and validate an atomic model of the lattice within this map, we used a combination of molecular dynamics simulations, X-ray crystallography, cross-linking mass spectrometry, and biophysics in an integrative structural biology approach. The Sap lattice model produced recapitulates a close-to-physiological arrangement, reveals high-resolution details of lattice contacts, and sheds light on the mechanisms underlying the stability of the Sap layer. | |||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 832.9 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 639.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 479.5 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 557.4 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 99.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 144.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: 1 / Beg auth comp-ID: LYS / Beg label comp-ID: LYS / End auth comp-ID: GLU / End label comp-ID: GLU / Auth seq-ID: 214 - 808 / Label seq-ID: 213 - 808
NCSアンサンブル:
NCS oper:
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 86734.656 Da / 分子数: 11 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 株: 34F2 / 遺伝子: sap, BA_0885, GBAA_0885, BAS0841 / 発現宿主: ![]() ![]() Has protein modification | N | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: 2D ARRAY / 3次元再構成法: サブトモグラム平均法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: in vitro S-layer of the Sap assembly domain / タイプ: COMPLEX 詳細: 2D S-layer array of a fragment of the Sap protein lacking the SLH cell wall attachment domain, and corresponding to the S-layer assembly domain Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() 株: 34F2 / Organelle: S-layer |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 8 / 詳細: 10 mM HEPES, pH 8 and 100 mM NaCl |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 81000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 3500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 2000 nm |
撮影 | 電子線照射量: 3.8 e/Å2 / Avg electron dose per subtomogram: 156 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 実像数: 1 |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING ONLY | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 7.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 10126 詳細: Final half map reconstruction was done in Dynamo and resolution was estimated using RELION 3.1 postprocessing 対称性のタイプ: POINT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EM volume selection | Num. of tomograms: 12 / Num. of volumes extracted: 117502 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 50 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS |
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