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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9fda | ||||||
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タイトル | Structure of E. coli 30S-IF1-IF3-mRNA-Edeine complex | ||||||
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![]() | TRANSLATION / Ribosomes / 30S subunit / Antibiotic / 30S inhibitors | ||||||
機能・相同性 | ![]() ribosome disassembly / ornithine decarboxylase inhibitor activity / misfolded RNA binding / Group I intron splicing / RNA folding / four-way junction DNA binding / negative regulation of translational initiation / regulation of mRNA stability / translation initiation factor activity / mRNA regulatory element binding translation repressor activity ...ribosome disassembly / ornithine decarboxylase inhibitor activity / misfolded RNA binding / Group I intron splicing / RNA folding / four-way junction DNA binding / negative regulation of translational initiation / regulation of mRNA stability / translation initiation factor activity / mRNA regulatory element binding translation repressor activity / response to cold / positive regulation of RNA splicing / DNA endonuclease activity / transcription antitermination / DNA-templated transcription termination / maintenance of translational fidelity / mRNA 5'-UTR binding / regulation of translation / ribosome binding / ribosomal small subunit biogenesis / ribosomal small subunit assembly / small ribosomal subunit / cytosolic small ribosomal subunit / small ribosomal subunit rRNA binding / cytoplasmic translation / tRNA binding / rRNA binding / ribosome / structural constituent of ribosome / translation / response to antibiotic / RNA binding / zinc ion binding / membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2 Å | ||||||
![]() | Safdari, H.A. / Wilson, D.N. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: The translation inhibitors kasugamycin, edeine and GE81112 target distinct steps during 30S initiation complex formation. 著者: Haaris A Safdari / Martino Morici / Ana Sanchez-Castro / Andrea Dallapè / Helge Paternoga / Anna Maria Giuliodori / Attilio Fabbretti / Pohl Milón / Daniel N Wilson / ![]() ![]() ![]() 要旨: During bacterial translation initiation, the 30S ribosomal subunit, initiation factors, and initiator tRNA define the reading frame of the mRNA. This process is inhibited by kasugamycin, edeine and ...During bacterial translation initiation, the 30S ribosomal subunit, initiation factors, and initiator tRNA define the reading frame of the mRNA. This process is inhibited by kasugamycin, edeine and GE81112, however, their mechanisms of action have not been fully elucidated. Here we present cryo-electron microscopy structures of 30S initiation intermediate complexes formed in the presence of kasugamycin, edeine and GE81112 at resolutions of 2.0-2.9 Å. The structures reveal that all three antibiotics bind within the E-site of the 30S and preclude 30S initiation complex formation. While kasugamycin and edeine affect early steps of 30S pre-initiation complex formation, GE81112 stalls pre-initiation complex formation at a further step by allowing start codon recognition, but impeding IF3 departure. Collectively, our work highlights how chemically distinct compounds binding at a conserved site on the 30S can interfere with translation initiation in a unique manner. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 963.1 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 728.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-Small ribosomal subunit protein ... , 12種, 12分子 DEFHKLOPQRTU
#1: タンパク質 | 分子量: 23514.199 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
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#2: タンパク質 | 分子量: 17629.398 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
#3: タンパク質 | 分子量: 15727.512 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
#4: タンパク質 | 分子量: 14146.557 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
#7: タンパク質 | 分子量: 15055.459 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
#8: タンパク質 | 分子量: 13814.249 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
#9: タンパク質 | 分子量: 10290.816 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
#10: タンパク質 | 分子量: 9207.572 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
#11: タンパク質 | 分子量: 9724.491 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
#12: タンパク質 | 分子量: 9005.472 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
#13: タンパク質 | 分子量: 9708.464 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
#14: タンパク質 | 分子量: 8524.039 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
-Translation initiation factor IF- ... , 2種, 2分子 IJ
#5: タンパク質 | 分子量: 8262.590 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
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#6: タンパク質 | 分子量: 20600.994 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
-RNA鎖 , 1種, 1分子 B
#15: RNA鎖 | 分子量: 499798.531 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() |
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-非ポリマー , 4種, 1915分子 






#16: 化合物 | ChemComp-K / #17: 化合物 | ChemComp-MG / #18: 化合物 | ChemComp-EDE / | #19: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Structure of E. coli 30S-IF1-IF3-mRNA-Edeine complex タイプ: RIBOSOME / Entity ID: #1-#6, #8-#15 / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE-PROPANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1100 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 300 nm |
撮影 | 電子線照射量: 1.14 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: REFMAC / バージョン: 5.8.0419 / カテゴリ: モデル精密化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 642300 / 対称性のタイプ: POINT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | 解像度: 2→211.33 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.862 / SU B: 3.643 / SU ML: 0.091 / ESU R: 0.12 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: PARAMETERS FOR MASK CACLULATION | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 68.907 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: 1 / 合計: 36073 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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