[日本語] English
万見
- PDB-9ehs: Structure of a human adenosine A3 receptor complex bound to the c... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9ehs
タイトルStructure of a human adenosine A3 receptor complex bound to the covalent antagonist LUF7602
要素
  • Adenosine receptor A3,adenosine A3 receptor fused to BRIL
  • BAG2 Anti-BRIL Fab Heavy Chain
  • BAG2 Anti-BRIL Fab Light Chain
  • elbow nanobody
キーワードSIGNALING PROTEIN / G protein-coupled receptor / adenosine binding / seven transmembrane protein / MEMBRANE PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of norepinephrine secretion / Adenosine P1 receptors / G protein-coupled adenosine receptor activity / G protein-coupled adenosine receptor signaling pathway / negative regulation of NF-kappaB transcription factor activity / regulation of heart contraction / activation of adenylate cyclase activity / presynaptic modulation of chemical synaptic transmission / negative regulation of cell migration / response to wounding ...regulation of norepinephrine secretion / Adenosine P1 receptors / G protein-coupled adenosine receptor activity / G protein-coupled adenosine receptor signaling pathway / negative regulation of NF-kappaB transcription factor activity / regulation of heart contraction / activation of adenylate cyclase activity / presynaptic modulation of chemical synaptic transmission / negative regulation of cell migration / response to wounding / Schaffer collateral - CA1 synapse / presynaptic membrane / G alpha (i) signalling events / inflammatory response / negative regulation of cell population proliferation / dendrite / synapse / signal transduction / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Adenosine A3 receptor / Adenosine receptor / Serpentine type 7TM GPCR chemoreceptor Srsx / G-protein coupled receptors family 1 signature. / G protein-coupled receptor, rhodopsin-like / GPCR, rhodopsin-like, 7TM / G-protein coupled receptors family 1 profile. / 7 transmembrane receptor (rhodopsin family)
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Adenosine receptor A3
類似検索 - 構成要素
生物種synthetic construct (人工物)
Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å
データ登録者Zhang, L. / Mobbs, J.I. / Glukhova, A. / Thal, D.M.
資金援助 オーストラリア, 3件
組織認可番号国
National Health and Medical Research Council (NHMRC, Australia)1196951 オーストラリア
National Health and Medical Research Council (NHMRC, Australia)138448 オーストラリア
Australian Research Council (ARC)LP180100560 オーストラリア
引用
ジャーナル: Nat Commun / 年: 2025
タイトル: Molecular basis of ligand binding and receptor activation at the human A adenosine receptor.
著者: Liudi Zhang / Jesse I Mobbs / Felix M Bennetts / Hariprasad Venugopal / Anh T N Nguyen / Arthur Christopoulos / Daan van der Es / Laura H Heitman / Lauren T May / Alisa Glukhova / David M Thal /
要旨: Adenosine receptors (ARs: AAR, AAR, AAR, and AAR) are crucial therapeutic targets; however, developing selective, efficacious drugs for them remains a significant challenge. Here, we present high- ...Adenosine receptors (ARs: AAR, AAR, AAR, and AAR) are crucial therapeutic targets; however, developing selective, efficacious drugs for them remains a significant challenge. Here, we present high-resolution cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of the human AAR in three distinct functional states: bound to the endogenous agonist adenosine, the clinically relevant agonist Piclidenoson, and the covalent antagonist LUF7602. These structures, complemented by mutagenesis and pharmacological studies, reveal an AAR activation mechanism that involves an extensive hydrogen bond network from the extracellular surface down to the orthosteric binding site. In addition, we identify a cryptic pocket that accommodates the N-iodobenzyl group of Piclidenoson through a ligand-dependent conformational change of M174. Our comprehensive structural and functional characterisation of AAR advances our understanding of adenosine receptor pharmacology and establishes a foundation for developing more selective therapeutics for various disorders, including inflammatory diseases, cancer, and glaucoma.
#1: ジャーナル: Biorxiv / 年: 2025
タイトル: Molecular basis of ligand binding and receptor activation at the human A3 adenosine receptor
著者: Zhang, L. / Mobbs, J.I. / Bennetts, F.M. / Venugopal, H. / Nguyen, A.T. / Christopoulos, A. / van der Es, D. / Heitman, L.H. / May, L.T. / Glukhova, A. / Thal, D.M.
履歴
登録2024年11月24日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年8月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年9月3日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin / Item: _em_admin.last_update

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
H: BAG2 Anti-BRIL Fab Heavy Chain
K: elbow nanobody
L: BAG2 Anti-BRIL Fab Light Chain
R: Adenosine receptor A3,adenosine A3 receptor fused to BRIL
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)116,7465
ポリマ－116,2284
非ポリマー5181
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1

-
要素

#1: 抗体 BAG2 Anti-BRIL Fab Heavy Chain


分子量: 24539.314 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 発現宿主: synthetic construct (人工物)
#2: 抗体 elbow nanobody


分子量: 15071.431 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 発現宿主: synthetic construct (人工物)
#3: 抗体 BAG2 Anti-BRIL Fab Light Chain


分子量: 23499.129 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 発現宿主: synthetic construct (人工物)
#4: タンパク質 Adenosine receptor A3,adenosine A3 receptor fused to BRIL


分子量: 53118.230 Da / 分子数: 1 / Mutation: S97R mutation / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ADORA3
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P0DMS8
#5: 化合物 ChemComp-A1BII / LUF7602


分子量: 517.530 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C23H24FN5O6S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

-
試料調製

構成要素名称: Human A3AR-S97R-BRIL-Bag2-Nb complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#4 / 由来: RECOMBINANT
分子量実験値: NO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
緩衝液pH: 7.5
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

-
電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: TFS KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 1500 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 500 nm
撮影電子線照射量: 60 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

-
解析

EMソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.21rc1_5127 / カテゴリ: モデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 3.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 328104 / 対称性のタイプ: POINT
精密化交差検証法: NONE
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
原子変位パラメータBiso mean: 67.81 Å2
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00397367
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.769210014
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0521146
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.00941244
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d12.19372625

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る