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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9e7m | ||||||||||||||||||||||||
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| タイトル | In situ cryoEM structure of bacteriophage Ur-lambda tail tip complex | ||||||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | VIRAL PROTEIN / bacteriophage / tail tip complex | ||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報virus tail, tube / symbiont genome ejection through host cell envelope, long flexible tail mechanism / viral tail assembly / virus tail, fiber / virus tail / adhesion receptor-mediated virion attachment to host cell / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / host cell cytoplasm / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell ...virus tail, tube / symbiont genome ejection through host cell envelope, long flexible tail mechanism / viral tail assembly / virus tail, fiber / virus tail / adhesion receptor-mediated virion attachment to host cell / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / host cell cytoplasm / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / symbiont entry into host cell / virion attachment to host cell / structural molecule activity / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | Escherichia phage Lambda (λファージ) | ||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.37 Å | ||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Yu, H. / Liu, J. / Molineux, I.J. | ||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: Sci Adv / 年: 2025タイトル: Structural basis of bacteriophage Ur-lambda infection initiation. 著者: Huaxin Yu / Chunyan Wang / Jian Yue / Wangbiao Guo / Ian J Molineux / Jun Liu / ![]() 要旨: Bacteriophages must recognize host receptors and penetrate the host cell envelope to initiate infection. How the classic phage λ initiates infection is not yet understood. Here, we combine cryo- ...Bacteriophages must recognize host receptors and penetrate the host cell envelope to initiate infection. How the classic phage λ initiates infection is not yet understood. Here, we combine cryo-electron microscopy and tomography to visualize infection initiation by Ur-λ, the original λ isolate that uses side fibers to adsorb rapidly to . We determine the structure of Ur-λ, resolving the full-length central and side fibers, thus providing a structural basis for host recognition. We show that Ur-λ contains six copies of its tape measure protein. We capture intermediates of the tail tip complex during infection initiation, revealing how extensive conformational changes enable adsorption, and visualize the trans-envelope channel required for genome ejection. | ||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9e7m.cif.gz | 1.4 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9e7m.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
| PDBx/mmJSON形式 | 9e7m.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/e7/9e7m ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/e7/9e7m | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 47685MC ![]() 9mghC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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要素
-Tail tip assembly protein ... , 2種, 3分子 IaIbIc
| #2: タンパク質 | 分子量: 9322.579 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia phage Lambda (λファージ)遺伝子: I, lambdap20 / 発現宿主: ![]() #3: タンパク質 | | 分子量: 9308.553 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia phage Lambda (λファージ)遺伝子: I, lambdap20 / 発現宿主: ![]() |
|---|
-タンパク質 , 3種, 21分子 JaJbJcTaTbTcTdTeTfTgTlThTiTjTkVaVbVcVdVeVf
| #4: タンパク質 | 分子量: 92362.289 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia phage Lambda (λファージ)遺伝子: J, lambdap21 / 発現宿主: ![]() #6: タンパク質 | 分子量: 10092.285 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia phage Lambda (λファージ)遺伝子: stf, lambdap27 / 発現宿主: ![]() #8: タンパク質 | 分子量: 16540.227 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia phage Lambda (λファージ)遺伝子: V, lambdap13 / 発現宿主: ![]() |
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-Tail tip protein ... , 2種, 9分子 LcLbLaMaMbMcMdMeMf
| #5: タンパク質 | 分子量: 25730.578 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia phage Lambda (λファージ)遺伝子: L, lambdap18 / 発現宿主: ![]() #7: タンパク質 | 分子量: 12547.373 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia phage Lambda (λファージ)遺伝子: M, lambdap17 / 発現宿主: ![]() |
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-タンパク質・ペプチド / 非ポリマー , 2種, 6分子 HaHbHc

| #1: タンパク質・ペプチド | 分子量: 3471.985 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia phage Lambda (λファージ)遺伝子: H, lambdap16 / 発現宿主: ![]() #9: 化合物 | |
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-詳細
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
|---|---|
| Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: Escherichia phage Ur-lambda / タイプ: VIRUS / Entity ID: #1-#8 / 由来: NATURAL |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Escherichia phage Ur-lambda (λファージ) |
| ウイルスについての詳細 | 中空か: NO / エンベロープを持つか: NO / 単離: STRAIN / タイプ: VIRION |
| 緩衝液 | pH: 7.6 |
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1200 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 600 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 30 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
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解析
| EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.21_5190 / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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| CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.37 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 6517 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
| 精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | ||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 94.58 Å2 | ||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
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ムービー
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万見について




Escherichia phage Lambda (λファージ)
米国, 2件
引用


PDBj







FIELD EMISSION GUN