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- PDB-9d16: Tt Pah2 D155N calcium -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9d16
タイトルTt Pah2 D155N calcium
要素Nuclear elongation and deformation protein
キーワードHYDROLASE / lipin Pah phosphatidic acid phosphatase / lipid phosphatase
機能・相同性
機能・相同性情報


phosphatidate phosphatase activity / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Lipin, N-terminal / Lipin/Ned1/Smp2 (LNS2) / LIPIN family / lipin, N-terminal conserved region / LNS2 (Lipin/Ned1/Smp2) / LNS2/PITP / LNS2 / HAD superfamily / HAD-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Nuclear elongation and deformation protein
類似検索 - 構成要素
生物種Tetrahymena thermophila (真核生物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Vitkovska, T. / Airola, M.V.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R35GM128666 米国
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2025
タイトル: Structures of a lipin/Pah phosphatidic acid phosphatase in distinct catalytic states reveal a signature motif for substrate recognition.
著者: Vitkovska, T. / Welcome, F.S. / Khayyo, V.I. / Gao, S. / Wymore, T. / Airola, M.V.
履歴
登録2024年8月7日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年11月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年11月19日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Nuclear elongation and deformation protein
B: Nuclear elongation and deformation protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)73,7316
ポリマ-73,4662
非ポリマー2644
2,072115
1
A: Nuclear elongation and deformation protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,8653
ポリマ-36,7331
非ポリマー1322
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Nuclear elongation and deformation protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,8653
ポリマ-36,7331
非ポリマー1322
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)77.277, 90.042, 109.503
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2

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要素

#1: タンパク質 Nuclear elongation and deformation protein / Phosphatidic acid phosphohydrolase / Pah2


分子量: 36733.176 Da / 分子数: 2 / 変異: D155N / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Tt Pah2 residues 1-321, D155N
由来: (組換発現) Tetrahymena thermophila (真核生物)
遺伝子: TTHERM_00215970 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): RIPL / 参照: UniProt: I7MFJ3
#2: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION


分子量: 40.078 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Ca / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 115 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.59 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.56 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 20% PEG 8000, 0.1 MES pH 6, and 0.2 M calcium acetate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS-II / ビームライン: 17-ID-1 / 波長: 0.9201 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年3月23日 / 詳細: KB bimorph mirrors
放射モノクロメーター: Si(111) DCM / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9201 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→69.55 Å / Num. obs: 30560 / % possible obs: 99.87 % / 冗長度: 13.5 % / Biso Wilson estimate: 53.44 Å2 / CC1/2: 0.997 / CC star: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.1912 / Rpim(I) all: 0.05417 / Rrim(I) all: 0.1989 / Net I/σ(I): 8.97
反射 シェル解像度: 2.4→2.49 Å / 冗長度: 12.9 % / Rmerge(I) obs: 2.43 / Mean I/σ(I) obs: 1.46 / Num. unique obs: 3035 / CC1/2: 0.565 / CC star: 0.85 / Rpim(I) all: 0.6994 / Rrim(I) all: 2.531 / % possible all: 99.93

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
DIALSデータ削減
DIALSデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.4→69.55 Å / SU ML: 0.2938 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 27.6939
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2421 2841 4.92 %
Rwork0.2142 54845 -
obs0.2157 30560 99.89 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 70.86 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→69.55 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4674 0 14 115 4803
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00474786
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.62896446
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0464713
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0071818
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d5.0114628
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.4-2.440.33771490.34442782X-RAY DIFFRACTION99.9
2.44-2.490.33471440.32042753X-RAY DIFFRACTION99.86
2.49-2.530.32941350.3062715X-RAY DIFFRACTION100
2.53-2.590.31241340.31172737X-RAY DIFFRACTION100
2.59-2.640.30981510.30782768X-RAY DIFFRACTION99.97
2.64-2.70.39651510.29292701X-RAY DIFFRACTION100
2.7-2.770.32431520.27782759X-RAY DIFFRACTION99.86
2.77-2.850.35811200.25812749X-RAY DIFFRACTION99.97
2.85-2.930.25031680.23562708X-RAY DIFFRACTION99.97
2.93-3.020.23461160.23062754X-RAY DIFFRACTION99.86
3.02-3.130.27291740.23442709X-RAY DIFFRACTION99.93
3.13-3.260.25861170.22782754X-RAY DIFFRACTION100
3.26-3.410.30461620.2232750X-RAY DIFFRACTION99.93
3.41-3.590.25471580.20582739X-RAY DIFFRACTION99.97
3.59-3.810.19061310.18732744X-RAY DIFFRACTION99.9
3.81-4.10.23951340.18142743X-RAY DIFFRACTION99.86
4.1-4.520.17441420.16252750X-RAY DIFFRACTION99.9
4.52-5.170.1791260.16592757X-RAY DIFFRACTION100
5.17-6.510.24021600.20452720X-RAY DIFFRACTION99.97
6.51-69.550.21511170.22372753X-RAY DIFFRACTION99.14
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -38.8351705614 Å / Origin y: -16.9624182185 Å / Origin z: 25.2376146279 Å
111213212223313233
T0.408207597599 Å2-0.0715099347928 Å20.00178363144623 Å2-0.295798518853 Å20.0105884099041 Å2--0.280947590544 Å2
L2.31775786535 °2-0.596490840755 °20.131594801273 °2-0.798736057672 °20.0308890148699 °2--0.397075966744 °2
S0.0651159293195 Å °-0.112751466008 Å °-0.0395980085983 Å °-0.0155140079286 Å °-0.0492241994434 Å °-0.00311288662552 Å °0.00931453785651 Å °0.00340738542119 Å °-0.0146133435583 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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