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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9crv | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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タイトル | Native human GABAA receptor of beta2-alpha1-gamma2-beta2-alpha2 assembly | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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![]() | MEMBRANE PROTEIN / Ion channels / heteropentamer / receptors / ihibitory. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() benzodiazepine receptor activity / inhibitory synapse / inner ear receptor cell development / GABA receptor complex / innervation / cellular response to histamine / GABA receptor activation / GABA-A receptor activity / GABA-gated chloride ion channel activity / GABA-A receptor complex ...benzodiazepine receptor activity / inhibitory synapse / inner ear receptor cell development / GABA receptor complex / innervation / cellular response to histamine / GABA receptor activation / GABA-A receptor activity / GABA-gated chloride ion channel activity / GABA-A receptor complex / inhibitory synapse assembly / gamma-aminobutyric acid signaling pathway / postsynaptic specialization membrane / synaptic transmission, GABAergic / cochlea development / chloride channel activity / adult behavior / Signaling by ERBB4 / chloride channel complex / ligand-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of presynaptic membrane potential / dendrite membrane / cytoplasmic vesicle membrane / chloride transmembrane transport / post-embryonic development / transmitter-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of postsynaptic membrane potential / GABA-ergic synapse / synaptic vesicle membrane / chemical synaptic transmission / dendritic spine / postsynaptic membrane / postsynapse / axon / neuronal cell body / extracellular exosome / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.18 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | Zhou, J. / Hibbs, R.E. / Noviello, C.M. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Resolving native GABA receptor structures from the human brain. 著者: Jia Zhou / Colleen M Noviello / Jinfeng Teng / Haley Moore / Bradley Lega / Ryan E Hibbs / ![]() 要旨: Type A GABA (γ-aminobutyric acid) receptors (GABA receptors) mediate most fast inhibitory signalling in the brain and are targets for drugs that treat epilepsy, anxiety, depression and insomnia and ...Type A GABA (γ-aminobutyric acid) receptors (GABA receptors) mediate most fast inhibitory signalling in the brain and are targets for drugs that treat epilepsy, anxiety, depression and insomnia and for anaesthetics. These receptors comprise a complex array of 19 related subunits, which form pentameric ligand-gated ion channels. The composition and structure of native GABA receptors in the human brain have been inferred from subunit localization in tissue, functional measurements and structural analysis from recombinant expression and in mice. However, the arrangements of subunits that co-assemble physiologically in native human GABA receptors remain unknown. Here we isolated α1 subunit-containing GABA receptors from human patients with epilepsy. Using cryo-electron microscopy, we defined a set of 12 native subunit assemblies and their 3D structures. We address inconsistencies between previous native and recombinant approaches, and reveal details of previously undefined subunit interfaces. Drug-like densities in a subset of these interfaces led us to uncover unexpected activity on the GABA receptor of antiepileptic drugs and resulted in localization of one of these drugs to the benzodiazepine-binding site. Proteomics and further structural analysis suggest interactions with the auxiliary subunits neuroligin 2 and GARLH4, which localize and modulate GABA receptors at inhibitory synapses. This work provides a structural foundation for understanding GABA receptor signalling and targeted pharmacology in the human brain. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 423.6 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 327.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 45884MC ![]() 9crsC ![]() 9csbC ![]() 9ct0C ![]() 9ctjC ![]() 9ctpC ![]() 9ctvC ![]() 9cx7C ![]() 9cxaC ![]() 9cxbC ![]() 9cxcC ![]() 9cxdC ![]() 9drxC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-Gamma-aminobutyric acid receptor subunit ... , 4種, 5分子 ADBCE
#1: タンパク質 | 分子量: 56391.809 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() #2: タンパク質 | | 分子量: 48855.129 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() #3: タンパク質 | | 分子量: 50937.402 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() #4: タンパク質 | | 分子量: 48011.945 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
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-抗体 , 2種, 2分子 KL
#5: 抗体 | 分子量: 49811.043 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() 発現宿主: ![]() ![]() |
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#6: 抗体 | 分子量: 23505.943 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() 発現宿主: ![]() ![]() |
-糖 , 4種, 7分子 
#7: 多糖 | #8: 多糖 | #9: 多糖 | alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-3)-[alpha-D-mannopyranose-(1-3)-alpha-D- ...alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-3)-[alpha-D-mannopyranose-(1-3)-alpha-D-mannopyranose-(1-6)]beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose | #13: 糖 | ChemComp-NAG / | |
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-非ポリマー , 3種, 5分子 




#10: 化合物 | #11: 化合物 | #12: 化合物 | ChemComp-POV / ( | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Native GABAA receptor from human brain / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#6 / 由来: NATURAL |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 8 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 詳細: 3.5s blot |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2200 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化 |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
3次元再構成 | 解像度: 3.18 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 30526 / 対称性のタイプ: POINT |