[日本語] English
万見
- PDB-9b78: Mycobacterium tuberculosis CoaX Homohexamer -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9b78
タイトルMycobacterium tuberculosis CoaX Homohexamer
要素Type III pantothenate kinase
キーワードCYTOSOLIC PROTEIN / Pantothenate Kinase Isoform
機能・相同性
機能・相同性情報


pantothenate kinase / pantothenate kinase activity / coenzyme A biosynthetic process / ATP binding / metal ion binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Type III pantothenate kinase / Type III pantothenate kinase / ATPase, nucleotide binding domain
類似検索 - ドメイン・相同性
Type III pantothenate kinase
類似検索 - 構成要素
生物種Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.59 Å
データ登録者Chen, J. / Ekiert, D.C. / Bhabha, G.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)P30CA016087 米国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)5R01AI174646-02 米国
引用ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2024
タイトル: Identification of a depupylation regulator for an essential enzyme in .
著者: Shoshanna C Kahne / Jin Hee Yoo / James Chen / Kehilwe Nakedi / Lakshminarayan M Iyer / Gregory Putzel / Nora M Samhadaneh / Alejandro Pironti / L Aravind / Damian C Ekiert / Gira Bhabha / ...著者: Shoshanna C Kahne / Jin Hee Yoo / James Chen / Kehilwe Nakedi / Lakshminarayan M Iyer / Gregory Putzel / Nora M Samhadaneh / Alejandro Pironti / L Aravind / Damian C Ekiert / Gira Bhabha / Kyu Y Rhee / K Heran Darwin /
要旨: In , proteins that are posttranslationally modified with a prokaryotic ubiquitin-like protein (Pup) can be degraded by bacterial proteasomes. A single Pup-ligase and depupylase shape the pupylome, ...In , proteins that are posttranslationally modified with a prokaryotic ubiquitin-like protein (Pup) can be degraded by bacterial proteasomes. A single Pup-ligase and depupylase shape the pupylome, but the mechanisms regulating their substrate specificity are incompletely understood. Here, we identified a depupylation regulator, a protein called CoaX, through its copurification with the depupylase Dop. CoaX is a pseudopantothenate kinase that showed evidence of binding to pantothenate, an essential nutrient synthesizes, but not its phosphorylation. In a ∆ mutant, pantothenate synthesis enzymes including PanB, a substrate of the Pup-proteasome system (PPS), were more abundant than in the parental strain. In vitro, CoaX specifically accelerated depupylation of Pup~PanB, while addition of pantothenate inhibited this reaction. In culture, media supplementation with pantothenate decreased PanB levels, which required CoaX. Collectively, we propose CoaX regulates PanB abundance in response to pantothenate levels by modulating its vulnerability to proteolysis by proteasomes.
履歴
登録2024年3月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年11月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年12月11日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name / _em_admin.last_update

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Type III pantothenate kinase
B: Type III pantothenate kinase
C: Type III pantothenate kinase
D: Type III pantothenate kinase
E: Type III pantothenate kinase
F: Type III pantothenate kinase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)176,0506
ポリマ－176,0506
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

-
要素

#1: タンパク質
Type III pantothenate kinase / PanK-III / Pantothenic acid kinase


分子量: 29341.678 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
遺伝子: coaX, A4S10_03769, ERS007665_01672, ERS007679_02995, ERS007681_02234, ERS007688_03164, ERS007703_03054, ERS007741_04247, ERS027646_01657, ERS027659_02906, ERS053720_02846, GJE03_18915, SAMEA2683035_00698
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A045I4Z4, pantothenate kinase
Has protein modificationN

-
実験情報

-
実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

-
試料調製

構成要素名称: Homohexameric assembly of M. tuberculosis CoaX / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
分子量実験値: NO
由来(天然)生物種: Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
緩衝液pH: 8
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
150 mMtris(hydroxymethyl)aminomethaneNH2C(CH2OH)31
2150 mMSodium ChlorideNaCl1
31 mM1,4-dithiothreitolHSCH2CH(OH)CH(OH)CH2SH1
試料濃度: 0.1 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/2
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 298 K

-
電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率（公称値）: 105000 X / 最大 デフォーカス（公称値）: 2500 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 800 nm / Cs: 2.7 mm
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影平均露光時間: 1.8 sec. / 電子線照射量: 48.51 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 7913
電子光学装置エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV

-
解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
1cryoSPARC4.31粒子像選択
2Leginon3.6画像取得
4cryoSPARC4.31CTF補正
7PHENIXv1.20.19モデルフィッティング
9cryoSPARC4.31初期オイラー角割当
10cryoSPARC4.31最終オイラー角割当
11cryoSPARC4.31分類
12cryoSPARC4.31３次元再構成
13PHENIXv1.20.19モデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 8929726
対称性点対称性: C1 (非対称)
3次元再構成解像度: 2.59 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 1285898 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL / Target criteria: cross-correlation coefficient
原子モデル構築Accession code: P9WPA0 / Source name: AlphaFold / タイプ: in silico model
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00212006
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.51116338
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d11.2054332
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0461980
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0052118

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る