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- PDB-8ytk: Crystal structure of human prolyl-tRNA synthetase in complex with... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8ytk
タイトルCrystal structure of human prolyl-tRNA synthetase in complex with inhibitor
要素Bifunctional glutamate/proline--tRNA ligase
キーワードLIGASE / Prolyl-tRNA synthetase / Inhibitor / Complex
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of long-chain fatty acid import into cell / glutamate-tRNA ligase / Selenoamino acid metabolism / glutamate-tRNA ligase activity / proline-tRNA ligase / glutamyl-tRNA aminoacylation / proline-tRNA ligase activity / prolyl-tRNA aminoacylation / tRNA modification in the nucleus and cytosol / Cytosolic tRNA aminoacylation ...regulation of long-chain fatty acid import into cell / glutamate-tRNA ligase / Selenoamino acid metabolism / glutamate-tRNA ligase activity / proline-tRNA ligase / glutamyl-tRNA aminoacylation / proline-tRNA ligase activity / prolyl-tRNA aminoacylation / tRNA modification in the nucleus and cytosol / Cytosolic tRNA aminoacylation / aminoacyl-tRNA synthetase multienzyme complex / tRNA aminoacylation for protein translation / GAIT complex / Transcriptional and post-translational regulation of MITF-M expression and activity / cellular response to type II interferon / cellular response to insulin stimulus / RNA stem-loop binding / GTPase binding / negative regulation of translation / ribonucleoprotein complex / protein homodimerization activity / zinc ion binding / ATP binding / identical protein binding / membrane / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Glutamyl-tRNA synthetase, archaeal/eukaryotic cytosolic / : / Nuclear-export cofactor Arc1p / WHEP-TRS domain / Glutamyl/glutaminyl-tRNA synthetase, class Ib, anti-codon binding domain / : / WHEP-TRS domain / tRNA synthetases class I (E and Q), anti-codon binding domain / tRNA synthetases class I (E and Q), anti-codon binding domain / WHEP-TRS domain signature. ...Glutamyl-tRNA synthetase, archaeal/eukaryotic cytosolic / : / Nuclear-export cofactor Arc1p / WHEP-TRS domain / Glutamyl/glutaminyl-tRNA synthetase, class Ib, anti-codon binding domain / : / WHEP-TRS domain / tRNA synthetases class I (E and Q), anti-codon binding domain / tRNA synthetases class I (E and Q), anti-codon binding domain / WHEP-TRS domain signature. / WHEP-TRS domain profile. / WHEP-TRS / Prolyl-tRNA synthetase, catalytic domain / Proline-tRNA ligase, class II, C-terminal / Prolyl-tRNA synthetase, C-terminal / Prolyl-tRNA synthetase, C-terminal / Proline-tRNA ligase, class IIa, archaeal-type / Prolyl-tRNA synthetase, class II / Glutamyl/glutaminyl-tRNA synthetase / Glutamyl/glutaminyl-tRNA synthetase, class Ib, catalytic domain / tRNA synthetases class I (E and Q), catalytic domain / Aminoacyl-tRNA synthetase, class II (G/ P/ S/T) / tRNA synthetase class II core domain (G, H, P, S and T) / Anticodon-binding / Anticodon binding domain / Anticodon-binding domain superfamily / Aminoacyl-tRNA synthetase, class I, conserved site / Aminoacyl-transfer RNA synthetases class-I signature. / Aminoacyl-tRNA synthetase, class II / Aminoacyl-transfer RNA synthetases class-II family profile. / Class II Aminoacyl-tRNA synthetase/Biotinyl protein ligase (BPL) and lipoyl protein ligase (LPL) / Glutathione S-transferase, C-terminal domain superfamily / Rossmann-like alpha/beta/alpha sandwich fold / Ribosomal protein L25/Gln-tRNA synthetase, N-terminal / Ribosomal protein L25/Gln-tRNA synthetase, anti-codon-binding domain superfamily / S15/NS1, RNA-binding
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Bifunctional glutamate/proline--tRNA ligase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.553 Å
データ登録者Luo, Z. / Zhou, H.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号
National Natural Science Foundation of China (NSFC)22207133 中国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Development of Potent Inhibitors Against Bacterial Prolyl-tRNA Synthetase Using Fluorine Scanning
著者: Luo, Z. / Qiu, H. / Tan, Q. / Chen, B. / Xu, J. / Gu, Q. / Zhou, H.
履歴
登録2024年3月26日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02025年4月2日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Bifunctional glutamate/proline--tRNA ligase
B: Bifunctional glutamate/proline--tRNA ligase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)120,1697
ポリマ-119,1882
非ポリマー9815
1,838102
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)71.602, 92.157, 86.621
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 108.629, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Bifunctional glutamate/proline--tRNA ligase / Bifunctional aminoacyl-tRNA synthetase / Cell proliferation-inducing gene 32 protein / Glutamatyl- ...Bifunctional aminoacyl-tRNA synthetase / Cell proliferation-inducing gene 32 protein / Glutamatyl-prolyl-tRNA synthetase


分子量: 59594.035 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: EPRS1, EPRS, GLNS, PARS, QARS, QPRS, PIG32 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P07814, glutamate-tRNA ligase, proline-tRNA ligase
#2: 化合物 ChemComp-W2H / (2~{S})-~{N}-[3-(4-azanylquinazolin-7-yl)phenyl]sulfonylpyrrolidine-2-carboxamide


分子量: 397.451 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C19H19N5O3S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 102 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.97 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.4
詳細: 0.2 M magnesium chloride, 0.1 M Tris pH 8.4, 20% PEG 3,350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.987 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年10月17日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.987 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.55→50 Å / Num. obs: 34745 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 3.4 % / CC1/2: 0.975 / Rmerge(I) obs: 0.195 / Net I/σ(I): 26.4
反射 シェル解像度: 2.55→2.59 Å / 冗長度: 3.6 % / Rmerge(I) obs: 0.119 / Mean I/σ(I) obs: 7.85 / Num. unique obs: 1713 / CC1/2: 0.975 / % possible all: 99.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0425精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.553→46.121 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.938 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.905 / WRfactor Rfree: 0.266 / WRfactor Rwork: 0.214 / SU B: 21.641 / SU ML: 0.233 / Average fsc free: 0.9565 / Average fsc work: 0.9722 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.883 / ESU R Free: 0.311 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2496 1797 5.193 %
Rwork0.2023 32810 -
all0.205 --
obs-34607 99.46 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 44.659 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.265 Å20 Å2-0.9 Å2
2--3.652 Å2-0 Å2
3----1.451 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.553→46.121 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7362 0 68 102 7532
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0030.0127612
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0166971
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.0671.81210358
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.411.74815992
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.825950
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg3.855536
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.784101130
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg14.67310316
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0550.21152
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.029168
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021744
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1890.21455
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.2010.26524
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1810.23698
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0840.23864
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1650.2203
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0990.25
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1040.29
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1570.254
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.0580.21
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.5032.5253824
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.5032.5253824
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.8624.5364766
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other0.8624.5364767
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.562.5623788
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other0.562.5633789
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it0.9424.6985592
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other0.9424.6995593
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it2.23430.32431609
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other2.23430.32431609
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
2.553-2.6190.3231210.24923540.25325450.9390.96797.24950.221
2.619-2.6910.2921220.25423550.25624790.950.95999.91930.224
2.691-2.7680.2891380.24622820.24924220.9490.96799.91740.218
2.768-2.8530.2931340.23222050.23623410.9450.96899.91460.212
2.853-2.9460.3061250.23521480.23822800.9450.96799.6930.215
2.946-3.0490.3021230.23720980.24122250.9410.96599.82020.224
3.049-3.1640.2791140.22820040.23121300.9560.96899.43660.218
3.164-3.2930.24970.20719530.20920570.9620.97499.65970.202
3.293-3.4380.2641130.218610.20319760.9590.97699.89880.198
3.438-3.6050.213860.19317840.19418720.970.97899.89320.195
3.605-3.7990.21940.1916910.19117880.9760.98199.83220.195
3.799-4.0270.265810.17916330.18317180.9620.98199.76720.187
4.027-4.3030.225850.16214920.16615850.970.98499.49530.178
4.303-4.6450.202810.15214090.15514960.9750.98599.59890.177
4.645-5.0830.172650.15413170.15513910.9810.98599.3530.18
5.083-5.6740.216530.18811760.1912330.9720.9899.67560.221
5.674-6.5350.219480.21910650.21911190.9690.97299.46380.256
6.535-7.9640.26560.2258840.2279470.9710.9799.26080.265
7.964-11.0990.22390.1876880.1897320.9740.97999.31690.245
11.099-46.1210.491220.3514100.3584490.8510.93296.21380.56
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.13011.1005-0.87962.74560.20653.5593-0.1840.44360.4122-0.46830.17850.1794-0.6961-0.34330.00550.22490.0006-0.06740.11620.04550.15782.598-12.0393.292
21.79040.20590.27751.2665-0.03142.431-0.10510.06910.0392-0.0121-0.0203-0.1797-0.10590.26330.12540.0386-0.01710.02880.0330.0250.127824.149-17.57819.28
32.88123.191.6293.70851.62411.3513-0.14930.11620.1127-0.32330.10290.2170.00130.07330.04640.2827-0.038-0.01730.1135-0.03650.1635-0.356-30.762-8.185
41.42310.06630.00933.30720.0633.5765-0.18470.60920.3804-0.31390.119-0.2731-0.48010.24860.06560.2849-0.15040.10030.30960.15640.276731.144-2.576-2.537
52.9546-0.57411.70741.8747-1.11422.865-0.0417-0.25050.06010.3183-0.05790.07740.114-0.2790.09960.1198-0.04380.06880.0502-0.01350.0956.603-26.64530.097
61.9810.18850.10731.7535-0.25131.8730.0276-0.2670.04570.1203-0.07920.30870.0514-0.56570.05160.055-0.03760.08580.2109-0.05790.1437-6.766-23.43225.76
75.3389-0.91880.07232.8250.10751.29640.24650.3719-0.7434-0.1937-0.1874-0.18160.58730.2349-0.05910.48660.069-0.01440.13330.03280.319220.712-51.0729.418
81.9548-0.62190.30923.42061.62024.2152-0.2999-1.0263-0.2340.60280.21830.4010.2524-1.04570.08150.4992-0.06980.13960.86270.10580.3291-11.901-36.27949.948
94.4809-2.14530.44091.63580.32514.1701-0.1186-0.9307-0.14360.12960.34090.34430.2531-0.9937-0.22230.3202-0.14260.1770.83370.11820.2995-16.78-34.8444.497
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelectionAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1ALLA1016 - 1056
2X-RAY DIFFRACTION2ALLA1057 - 1277
3X-RAY DIFFRACTION3ALLA1278 - 1414
4X-RAY DIFFRACTION4ALLA1415 - 1512

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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