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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8y0u | |||||||||||||||
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タイトル | dormant ribosome with STM1 | |||||||||||||||
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![]() | RIBOSOME / STM1 | |||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() cytoplasmic translational elongation through polyproline stretches / positive regulation of cytoplasmic translational elongation through polyproline stretches / Hypusine synthesis from eIF5A-lysine / CAT tailing / translational frameshifting / cytoplasmic translational elongation / positive regulation of translational termination / triplex DNA binding / cytoplasmic translational termination / ribosome hibernation ...cytoplasmic translational elongation through polyproline stretches / positive regulation of cytoplasmic translational elongation through polyproline stretches / Hypusine synthesis from eIF5A-lysine / CAT tailing / translational frameshifting / cytoplasmic translational elongation / positive regulation of translational termination / triplex DNA binding / cytoplasmic translational termination / ribosome hibernation / translation elongation factor binding / Platelet degranulation / positive regulation of translational elongation / regulation of translational initiation in response to stress / maturation of SSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, LSU-rRNA,5S) / Negative regulators of DDX58/IFIH1 signaling / positive regulation of translational fidelity / RMTs methylate histone arginines / Protein methylation / mTORC1-mediated signalling / Protein hydroxylation / regulation of polysaccharide biosynthetic process / positive regulation of nuclear-transcribed mRNA catabolic process, deadenylation-dependent decay / Formation of the ternary complex, and subsequently, the 43S complex / Translation initiation complex formation / Ribosomal scanning and start codon recognition / transporter complex / cleavage in ITS2 between 5.8S rRNA and LSU-rRNA of tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / response to cycloheximide / telomeric DNA binding / Major pathway of rRNA processing in the nucleolus and cytosol / lipopolysaccharide transport / SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane / GTP hydrolysis and joining of the 60S ribosomal subunit / Nonsense Mediated Decay (NMD) independent of the Exon Junction Complex (EJC) / Nonsense Mediated Decay (NMD) enhanced by the Exon Junction Complex (EJC) / TOR signaling / Formation of a pool of free 40S subunits / positive regulation of protein kinase activity / preribosome, large subunit precursor / L13a-mediated translational silencing of Ceruloplasmin expression / Gram-negative-bacterium-type cell outer membrane assembly / positive regulation of translational initiation / endonucleolytic cleavage to generate mature 3'-end of SSU-rRNA from (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / ribosomal large subunit export from nucleus / translational elongation / 90S preribosome / Ub-specific processing proteases / translation elongation factor activity / ribosomal subunit export from nucleus / regulation of translational fidelity / endonucleolytic cleavage in ITS1 to separate SSU-rRNA from 5.8S rRNA and LSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / protein-RNA complex assembly / maturation of LSU-rRNA / translational termination / translation repressor activity / translation initiation factor activity / rescue of stalled ribosome / telomere maintenance / cellular response to amino acid starvation / maturation of LSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / ribosomal large subunit biogenesis / maturation of SSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / ribosome assembly / maturation of SSU-rRNA / macroautophagy / small-subunit processome / translational initiation / modification-dependent protein catabolic process / protein tag activity / maintenance of translational fidelity / cell outer membrane / cytoplasmic stress granule / rRNA processing / ribosome biogenesis / ribosome binding / ribosomal small subunit biogenesis / ribosomal small subunit assembly / 5S rRNA binding / small ribosomal subunit rRNA binding / ribosomal large subunit assembly / cytosolic small ribosomal subunit / large ribosomal subunit rRNA binding / cytosolic large ribosomal subunit / cytoplasmic translation / protein ubiquitination / negative regulation of translation / rRNA binding / structural constituent of ribosome / ribosome / translation / response to antibiotic / mRNA binding / ubiquitin protein ligase binding / negative regulation of apoptotic process / nucleolus / perinuclear region of cytoplasm / mitochondrion / DNA binding / RNA binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.59 Å | |||||||||||||||
![]() | Du, M. / Zeng, F. | |||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Implication of Stm1 in the protection of eIF5A, eEF2 and tRNA through dormant ribosomes. 著者: Mengtan Du / Xin Li / Wanlin Dong / Fuxing Zeng / ![]() 要旨: Dormant ribosomes are typically associated with preservation factors to protect themselves from degradation under stress conditions. Stm1/SERBP1 is one such protein that anchors the 40S and 60S ... Dormant ribosomes are typically associated with preservation factors to protect themselves from degradation under stress conditions. Stm1/SERBP1 is one such protein that anchors the 40S and 60S subunits together. Several proteins and tRNAs bind to this complex as well, yet the molecular mechanisms remain unclear. Here, we reported the cryo-EM structures of five newly identified Stm1/SERBP1-bound ribosomes. These structures highlighted that eIF5A, eEF2, and tRNA might bind to dormant ribosomes under stress to avoid their own degradation, thus facilitating protein synthesis upon the restoration of growth conditions. In addition, Ribo-seq data analysis reflected the upregulation of nutrient, metabolism, and external-stimulus-related pathways in the strain, suggesting possible regulatory roles of Stm1. The knowledge generated from the present work will facilitate in better understanding the molecular mechanism of dormant ribosomes. | |||||||||||||||
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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文書・要旨 | ![]() | 1.9 MB | 表示 | ![]() |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 37995MC ![]() 8y0wC ![]() 8y0xC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
+Large ribosomal subunit protein ... , 42種, 42分子 LALBLCLDLELFLGLHLILJLLLMLNLOLPLQLRLSLTLULVLWLXLYLZLaLbLcLdLe...
-Small ribosomal subunit protein ... , 14種, 14分子 SASKSLSMSOSVSaSPSZSTSQSdSUSc
#2: タンパク質 | 分子量: 28051.330 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
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#56: タンパク質 | 分子量: 12757.445 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#57: タンパク質 | 分子量: 17785.934 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#58: タンパク質 | 分子量: 15488.631 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#60: タンパク質 | 分子量: 14675.771 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#61: タンパク質 | 分子量: 9758.829 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#65: タンパク質 | 分子量: 13480.886 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#70: タンパク質 | 分子量: 16031.907 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#71: タンパク質 | 分子量: 12067.272 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#72: タンパク質 | 分子量: 15942.125 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#73: タンパク質 | 分子量: 15877.490 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#74: タンパク質 | 分子量: 6675.723 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#75: タンパク質 | 分子量: 13929.044 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#76: タンパク質 | 分子量: 7605.847 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
-40S ribosomal protein ... , 13種, 13分子 SBSCSESGSHSISJSNSWSXSYSbSe
#4: タンパク質 | 分子量: 28798.467 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
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#50: タンパク質 | 分子量: 27490.826 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#51: タンパク質 | 分子量: 29469.330 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#52: タンパク質 | 分子量: 27054.486 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#53: タンパク質 | 分子量: 21658.209 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#54: タンパク質 | 分子量: 22537.803 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#55: タンパク質 | 分子量: 22487.893 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#59: タンパク質 | 分子量: 17059.945 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#62: タンパク質 | 分子量: 14650.062 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#63: タンパク質 | 分子量: 16073.896 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#64: タンパク質 | 分子量: 15362.848 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#66: タンパク質 | 分子量: 8893.391 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#67: タンパク質 | 分子量: 7137.541 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
-RNA鎖 , 4種, 4分子 C1C4C3C2
#5: RNA鎖 | 分子量: 1097493.875 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
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#6: RNA鎖 | 分子量: 38951.105 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#7: RNA鎖 | 分子量: 50682.922 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#49: RNA鎖 | 分子量: 579761.938 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
-Ubiquitin-ribosomal protein ... , 2種, 2分子 LmSf
#43: タンパク質 | 分子量: 14583.077 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
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#69: タンパク質 | 分子量: 17254.227 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
-タンパク質 , 2種, 2分子 5s
#68: タンパク質 | 分子量: 17136.293 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
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#77: タンパク質 | 分子量: 30048.010 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
-非ポリマー , 2種, 288分子 


#78: 化合物 | ChemComp-MG / #79: 化合物 | ChemComp-ZN / |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: dormant ribosome / タイプ: RIBOSOME / 詳細: dormant ribosome purified from Rbg1 pull down / Entity ID: #1-#77 / 由来: NATURAL |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.4 詳細: 50mM HEPES, pH7.5, 100mM KOAc, 5mM Mg(OAc)2, 1mM DTT |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK II / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1500 nm |
撮影 | 電子線照射量: 30 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.59 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 80383 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||
精密化 | 交差検証法: NONE |