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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8xk3 | ||||||
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タイトル | Structure of the Argonaute protein from Kurthia massiliensis in complex with guide DNA and 19-mer target DNA in target-cleaved state | ||||||
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![]() | DNA BINDING PROTEIN / Mesophilic prokaryotic Argonaute | ||||||
機能・相同性 | : / DNA / DNA (> 10)![]() | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.76 Å | ||||||
![]() | Tao, X. / Ding, H. / Wu, S. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural and mechanistic insights into a mesophilic prokaryotic Argonaute. 著者: Xin Tao / Hui Ding / Shaowen Wu / Fei Wang / Hu Xu / Jie Li / Chao Zhai / Shunshun Li / Kai Chen / Shan Wu / Yang Liu / Lixin Ma / ![]() 要旨: Argonaute (Ago) proteins are programmable nucleases found in all domains of life, playing a crucial role in biological processes like DNA/RNA interference and gene regulation. Mesophilic prokaryotic ...Argonaute (Ago) proteins are programmable nucleases found in all domains of life, playing a crucial role in biological processes like DNA/RNA interference and gene regulation. Mesophilic prokaryotic Agos (pAgos) have gained increasing research interest due to their broad range of potential applications, yet their molecular mechanisms remain poorly understood. Here, we present seven cryo-electron microscopy structures of Kurthia massiliensis Ago (KmAgo) in various states. These structures encompass the steps of apo-form, guide binding, target recognition, cleavage, and release, revealing that KmAgo employs a unique DDD catalytic triad, instead of a DEDD tetrad, for DNA target cleavage under 5'P-DNA guide conditions. Notably, the last catalytic residue, D713, is positioned outside the catalytic pocket in the absence of guide. After guide binding, D713 enters the catalytic pocket. In contrast, the corresponding catalytic residue in other Agos has been consistently located in the catalytic pocket. Moreover, we identified several sites exhibiting enhanced catalytic activity through alanine mutagenesis. These sites have the potential to serve as engineering targets for augmenting the catalytic efficiency of KmAgo. This structural analysis of KmAgo advances the understanding of the diversity of molecular mechanisms by Agos, offering insights for developing and optimizing mesophilic pAgos-based programmable DNA and RNA manipulation tools. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 202.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 147.2 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 38414MC ![]() 8xhvC ![]() 8xjwC ![]() 8xjxC ![]() 8xk0C ![]() 8xk4C M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-タンパク質 , 1種, 1分子 A
#1: タンパク質 | 分子量: 85485.203 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() ![]() |
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-DNA鎖 , 3種, 3分子 BCc
#2: DNA鎖 | 分子量: 5641.660 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() |
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#3: DNA鎖 | 分子量: 2963.969 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() |
#4: DNA鎖 | 分子量: 2683.801 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() |
-非ポリマー , 2種, 32分子 


#5: 化合物 | #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: KmAgo / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#4 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm |
撮影 | 電子線照射量: 54 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
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3次元再構成 | 解像度: 2.76 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 308521 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
精密化 | 最高解像度: 2.76 Å 立体化学のターゲット値: REAL-SPACE (WEIGHTED MAP SUM AT ATOM CENTERS) | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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