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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8wmc | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of DiCas7-11-crRNA in complex with regulator | |||||||||
要素 |
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キーワード | IMMUNE SYSTEM / CRISPR-Cas / Gene editing / TPR-CHAT | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | |||||||||
生物種 | Desulfonema ishimotonii (バクテリア) Escherichia coli (大腸菌) | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.9 Å | |||||||||
データ登録者 | Ma, H.Y. / Tang, X.D. | |||||||||
資金援助 | 中国, 2件
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引用 | ジャーナル: Signal Transduct Target Ther / 年: 2024 タイトル: Structural basis of negative regulation of CRISPR-Cas7-11 by TPR-CHAT. 著者: Tian Hong / Qinghua Luo / Haiyun Ma / Xin Wang / Xinqiong Li / Chongrong Shen / Jie Pang / Yan Wang / Yuejia Chen / Changbin Zhang / Zhaoming Su / Haohao Dong / Xiaodi Tang / 要旨: CRISPR‒Cas7-11 is a Type III-E CRISPR-associated nuclease that functions as a potent RNA editing tool. Tetratrico-peptide repeat fused with Cas/HEF1-associated signal transducer (TPR-CHAT) acts as ...CRISPR‒Cas7-11 is a Type III-E CRISPR-associated nuclease that functions as a potent RNA editing tool. Tetratrico-peptide repeat fused with Cas/HEF1-associated signal transducer (TPR-CHAT) acts as a regulatory protein that interacts with CRISPR RNA (crRNA)-bound Cas7-11 to form a CRISPR-guided caspase complex (Craspase). However, the precise modulation of Cas7-11's nuclease activity by TPR-CHAT to enhance its utility requires further study. Here, we report cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of Desulfonema ishimotonii (Di) Cas7-11-crRNA, complexed with or without the full length or the N-terminus of TPR-CHAT. These structures unveil the molecular features of the Craspase complex. Structural analysis, combined with in vitro nuclease assay and electrophoretic mobility shift assay, reveals that DiTPR-CHAT negatively regulates the activity of DiCas7-11 by preventing target RNA from binding through the N-terminal 65 amino acids of DiTPR-CHAT (DiTPR-CHAT). Our work demonstrates that DiTPR-CHAT can function as a small unit of DiCas7-11 regulator, potentially enabling safe applications to prevent overcutting and off-target effects of the CRISPR‒Cas7-11 system. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8wmc.cif.gz | 390.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8wmc.ent.gz | 306.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8wmc.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8wmc_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8wmc_full_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | |
XML形式データ | 8wmc_validation.xml.gz | 64.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8wmc_validation.cif.gz | 96.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/wm/8wmc ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/wm/8wmc | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 88311.875 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Desulfonema ishimotonii (バクテリア) 遺伝子: DENIS_1081 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A401FT52 | ||
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#2: タンパク質 | 分子量: 183933.000 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Desulfonema ishimotonii (バクテリア) 遺伝子: DENIS_1082 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A401FT36 | ||
#3: RNA鎖 | 分子量: 12134.133 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) | ||
#4: 化合物 | ChemComp-ZN / 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: CELL / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Ternary complex of Cas7-11_crRNA_TPR-CHAT / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #2, #1, #3 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
緩衝液 | pH: 8 |
試料 | 濃度: 0.8 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: NITROGEN |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 960 nm / Cs: 2.7 mm |
撮影 | 電子線照射量: 53.7 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) |
-解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
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3次元再構成 | 解像度: 2.9 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 78984 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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