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万見
- PDB-8w2f: Plasmodium falciparum 20S proteasome bound to an inhibitor -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8w2f
タイトルPlasmodium falciparum 20S proteasome bound to an inhibitor
要素
  • (Proteasome endopeptidase ...) x 3
  • (Proteasome subunit ...) x 11
キーワードCYTOSOLIC PROTEIN/INHIBITOR / Malaria / Plasmodium falciparum / proteasome / drug discovery / CYTOSOLIC PROTEIN / CYTOSOLIC PROTEIN-INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Cross-presentation of soluble exogenous antigens (endosomes) / Proteasome assembly / Orc1 removal from chromatin / CDK-mediated phosphorylation and removal of Cdc6 / FBXL7 down-regulates AURKA during mitotic entry and in early mitosis / KEAP1-NFE2L2 pathway / UCH proteinases / Ub-specific processing proteases / Neddylation / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation ...Cross-presentation of soluble exogenous antigens (endosomes) / Proteasome assembly / Orc1 removal from chromatin / CDK-mediated phosphorylation and removal of Cdc6 / FBXL7 down-regulates AURKA during mitotic entry and in early mitosis / KEAP1-NFE2L2 pathway / UCH proteinases / Ub-specific processing proteases / Neddylation / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / MAPK6/MAPK4 signaling / ABC-family proteins mediated transport / AUF1 (hnRNP D0) binds and destabilizes mRNA / Neutrophil degranulation / proteasome core complex / proteasome endopeptidase complex / proteasome core complex, beta-subunit complex / threonine-type endopeptidase activity / proteasome core complex, alpha-subunit complex / ubiquitin-dependent protein catabolic process / endopeptidase activity / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / hydrolase activity / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Proteasome subunit alpha 1 / Proteasome subunit beta 4 / Proteasome subunit beta 2 / Proteasome beta 3 subunit / Proteasome subunit alpha6 / Proteasome subunit alpha5 / Proteasome beta-type subunits signature. / Peptidase T1A, proteasome beta-subunit / Proteasome beta-type subunit, conserved site / Proteasome subunit A N-terminal signature ...Proteasome subunit alpha 1 / Proteasome subunit beta 4 / Proteasome subunit beta 2 / Proteasome beta 3 subunit / Proteasome subunit alpha6 / Proteasome subunit alpha5 / Proteasome beta-type subunits signature. / Peptidase T1A, proteasome beta-subunit / Proteasome beta-type subunit, conserved site / Proteasome subunit A N-terminal signature / Proteasome alpha-type subunits signature. / Proteasome alpha-subunit, N-terminal domain / Proteasome subunit A N-terminal signature Add an annotation / Proteasome B-type subunit / Proteasome beta-type subunit profile. / : / Proteasome alpha-type subunit / Proteasome alpha-type subunit profile. / Proteasome subunit / Proteasome, subunit alpha/beta / Nucleophile aminohydrolases, N-terminal
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Proteasome subunit beta / Proteasome subunit alpha type-2, putative / Proteasome subunit alpha type-3, putative / Proteasome subunit beta / Proteasome subunit beta type-6, putative / Proteasome subunit beta / Proteasome subunit beta / Proteasome subunit alpha type-6, putative / Proteasome subunit alpha type ...: / Proteasome subunit beta / Proteasome subunit alpha type-2, putative / Proteasome subunit alpha type-3, putative / Proteasome subunit beta / Proteasome subunit beta type-6, putative / Proteasome subunit beta / Proteasome subunit beta / Proteasome subunit alpha type-6, putative / Proteasome subunit alpha type / Proteasome subunit alpha type / Proteasome subunit alpha type / Proteasome subunit beta / Proteasome subunit alpha type-1, putative / Proteasome subunit beta
類似検索 - 構成要素
生物種Plasmodium falciparum 3D7 (マラリア病原虫)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.1 Å
データ登録者Han, Y. / Deng, X. / Ray, S. / Chen, Z. / Phillips, M.
資金援助 米国, 4件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)R01AI103947 米国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)R01AI155784 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM007062 米国
Cancer Prevention and Research Institute of Texas (CPRIT)RP220582 米国
引用ジャーナル: Cell Chem Biol / 年: 2024
タイトル: Identification of potent and reversible piperidine carboxamides that are species-selective orally active proteasome inhibitors to treat malaria.
著者: Aloysus Lawong / Suraksha Gahalawat / Sneha Ray / Nhi Ho / Yan Han / Kurt E Ward / Xiaoyi Deng / Zhe Chen / Ashwani Kumar / Chao Xing / Varun Hosangadi / Kate J Fairhurst / Kyuto Tashiro / ...著者: Aloysus Lawong / Suraksha Gahalawat / Sneha Ray / Nhi Ho / Yan Han / Kurt E Ward / Xiaoyi Deng / Zhe Chen / Ashwani Kumar / Chao Xing / Varun Hosangadi / Kate J Fairhurst / Kyuto Tashiro / Glen Liszczak / David M Shackleford / Kasiram Katneni / Gong Chen / Jessica Saunders / Elly Crighton / Arturo Casas / Joshua J Robinson / Leah S Imlay / Xiaoyu Zhang / Andrew Lemoff / Zhiyu Zhao / Iñigo Angulo-Barturen / María Belén Jiménez-Díaz / Sergio Wittlin / Simon F Campbell / David A Fidock / Benoît Laleu / Susan A Charman / Joseph M Ready / Margaret A Phillips /
要旨: Malaria remains a global health concern as drug resistance threatens treatment programs. We identified a piperidine carboxamide (SW042) with anti-malarial activity by phenotypic screening. Selection ...Malaria remains a global health concern as drug resistance threatens treatment programs. We identified a piperidine carboxamide (SW042) with anti-malarial activity by phenotypic screening. Selection of SW042-resistant Plasmodium falciparum (Pf) parasites revealed point mutations in the Pf_proteasome β5 active-site (Pfβ5). A potent analog (SW584) showed efficacy in a mouse model of human malaria after oral dosing. SW584 had a low propensity to generate resistance (minimum inoculum for resistance [MIR] >10) and was synergistic with dihydroartemisinin. Pf_proteasome purification was facilitated by His-tag introduction onto β7. Inhibition of Pfβ5 correlated with parasite killing, without inhibiting human proteasome isoforms or showing cytotoxicity. The Pf_proteasome_SW584 cryoelectron microscopy (cryo-EM) structure showed that SW584 bound non-covalently distal from the catalytic threonine, in an unexplored pocket at the β5/β6/β3 subunit interface that has species differences between Pf and human proteasomes. Identification of a reversible, species selective, orally active series with low resistance propensity provides a path for drugging this essential target.
履歴
登録2024年2月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年7月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02024年7月31日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / Provider: repository / タイプ: Initial release
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改定 1.02024年7月31日Data content type: Primary map / Data content type: Primary map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年8月14日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
Item: _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed ..._citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _em_admin.last_update
改定 1.22024年8月28日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / em_admin
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _em_admin.last_update
改定 1.32024年9月4日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / em_admin / Item: _citation.page_last / _em_admin.last_update
改定 1.42024年11月13日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: em_admin / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _em_admin.last_update / _pdbx_entry_details.has_protein_modification
改定 1.52025年5月28日Group: Data collection / カテゴリ: em_admin / em_software / Item: _em_admin.last_update / _em_software.name
改定 1.12025年5月28日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / EM metadata / Group: Data processing / Experimental summary / Data content type: EM metadata / EM metadata / カテゴリ: em_admin / em_software / Data content type: EM metadata / EM metadata / Item: _em_admin.last_update / _em_software.name

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Proteasome endopeptidase complex
B: Proteasome endopeptidase complex
C: Proteasome subunit alpha type
D: Proteasome subunit alpha type
E: Proteasome subunit alpha type
F: Proteasome endopeptidase complex
G: Proteasome subunit alpha type-3, putative
H: Proteasome subunit beta type-6, putative
I: Proteasome subunit beta
J: Proteasome subunit beta
K: Proteasome subunit beta
L: Proteasome subunit beta type
N: Proteasome subunit beta
O: Proteasome endopeptidase complex
P: Proteasome endopeptidase complex
Q: Proteasome subunit alpha type
R: Proteasome subunit alpha type
S: Proteasome subunit alpha type
T: Proteasome endopeptidase complex
U: Proteasome subunit alpha type-3, putative
V: Proteasome subunit beta type-6, putative
X: Proteasome subunit beta
Y: Proteasome subunit beta
Z: Proteasome subunit beta type
M: Proteasome subunit beta
a: Proteasome subunit beta
W: Proteasome subunit beta
b: Proteasome subunit beta
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)767,15330
ポリマ－766,31228
非ポリマー8412
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

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Proteasome endopeptidase ... , 3種, 6分子 AOBPFT

#1: タンパク質 Proteasome endopeptidase complex


分子量: 29531.656 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Plasmodium falciparum 3D7 (マラリア病原虫)
参照: UniProt: Q8IAR3, proteasome endopeptidase complex
#2: タンパク質 Proteasome endopeptidase complex


分子量: 26556.391 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Plasmodium falciparum 3D7 (マラリア病原虫)
参照: UniProt: C6KST3, proteasome endopeptidase complex
#6: タンパク質 Proteasome endopeptidase complex


分子量: 28871.697 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Plasmodium falciparum 3D7 (マラリア病原虫)
参照: UniProt: Q8IK90, proteasome endopeptidase complex

-
Proteasome subunit ... , 11種, 22分子 CQDRESGUHVIWJXKYLZNbMa

#3: タンパク質 Proteasome subunit alpha type


分子量: 27443.037 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Plasmodium falciparum 3D7 (マラリア病原虫)
参照: UniProt: Q8IDG3
#4: タンパク質 Proteasome subunit alpha type


分子量: 27263.285 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Plasmodium falciparum 3D7 (マラリア病原虫)
参照: UniProt: Q8IDG2, proteasome endopeptidase complex
#5: タンパク質 Proteasome subunit alpha type


分子量: 28417.367 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Plasmodium falciparum 3D7 (マラリア病原虫)
参照: UniProt: Q8IBI3, proteasome endopeptidase complex
#7: タンパク質 Proteasome subunit alpha type-3, putative


分子量: 29324.295 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Plasmodium falciparum 3D7 (マラリア病原虫)
参照: UniProt: O77396, proteasome endopeptidase complex
#8: タンパク質 Proteasome subunit beta type-6, putative


分子量: 29143.936 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Plasmodium falciparum 3D7 (マラリア病原虫)
参照: UniProt: Q8I0U7, proteasome endopeptidase complex
#9: タンパク質 Proteasome subunit beta


分子量: 25104.885 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Plasmodium falciparum 3D7 (マラリア病原虫)
参照: UniProt: Q8I6T3, proteasome endopeptidase complex
#10: タンパク質 Proteasome subunit beta


分子量: 24533.131 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Plasmodium falciparum 3D7 (マラリア病原虫)
参照: UniProt: Q8I261, proteasome endopeptidase complex
#11: タンパク質 Proteasome subunit beta


分子量: 22889.105 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Plasmodium falciparum 3D7 (マラリア病原虫)
参照: UniProt: Q8IKC9, proteasome endopeptidase complex
#12: タンパク質 Proteasome subunit beta type


分子量: 23620.646 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Plasmodium falciparum 3D7 (マラリア病原虫)
参照: UniProt: Q8IJT1, proteasome endopeptidase complex
#13: タンパク質 Proteasome subunit beta


分子量: 33155.211 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: tag was introduced using the CRISPR/Cas9 system at the endogenous locus
由来: (組換発現) Plasmodium falciparum 3D7 (マラリア病原虫)
遺伝子: PF3D7_0803800
発現宿主: Plasmodium falciparum 3D7 (マラリア病原虫)
参照: UniProt: Q7K6A9
#14: タンパク質 Proteasome subunit beta


分子量: 27301.203 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Plasmodium falciparum 3D7 (マラリア病原虫)
参照: UniProt: A0A5K1K7U1, proteasome endopeptidase complex

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非ポリマー , 1種, 2分子

#15: 化合物 ChemComp-A1AE6 / (3S)-1-[(2-fluoroethoxy)acetyl]-N-{[(4P)-4-(6-methylpyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}piperidine-3-carboxamide


分子量: 420.501 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C20H25FN4O3S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Plasmodium falciparum 20S proteasome bound with an inhibitor
タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#14 / 由来: NATURAL
分子量値: 0.75 MDa / 実験値: NO
由来(天然)生物種: Plasmodium falciparum 3D7 (マラリア病原虫)
緩衝液pH: 7.6
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
150 mMTrisC4H11NO31
2150 mMsodium chlorideNaCl1
試料濃度: 1.4 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率（公称値）: 105000 X / 最大 デフォーカス（公称値）: 2200 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 900 nm / Cs: 2.7 mm / アライメント法: COMA FREE
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影電子線照射量: 60 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
電子光学装置エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV

-
解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
1Gautomatch0.56粒子像選択
2SerialEM画像取得
4GctfCTF補正
9RELION4.0.1初期オイラー角割当
10RELION4.0.1最終オイラー角割当
11RELION4.0.1分類
12RELION4.0.1３次元再構成
13PHENIXモデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 1074710
対称性点対称性: C2 (2回回転対称)
3次元再構成解像度: 3.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 20317 / アルゴリズム: BACK PROJECTION / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築空間: REAL
原子モデル構築PDB-ID: 5FMG

5fmg


Accession code: 5FMG / Source name: PDB / タイプ: experimental model
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00349882
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.5167328
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d5.476712
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0437576
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0048547

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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