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- PDB-8vsd: avb8/L-TGF-b1/GARP -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8vsd
タイトルavb8/L-TGF-b1/GARP
要素
  • (Transforming growth factor ...) x 2
  • Integrin alpha-V heavy chain
  • Integrin beta-8
キーワードSIGNALING PROTEIN / Integrin / Complex
機能・相同性
機能・相同性情報


establishment of protein localization to extracellular region / ganglioside metabolic process / hard palate development / Langerhans cell differentiation / integrin alphav-beta8 complex / integrin alphav-beta6 complex / transforming growth factor beta production / negative regulation of entry of bacterium into host cell / integrin alphav-beta5 complex / secondary palate development ...establishment of protein localization to extracellular region / ganglioside metabolic process / hard palate development / Langerhans cell differentiation / integrin alphav-beta8 complex / integrin alphav-beta6 complex / transforming growth factor beta production / negative regulation of entry of bacterium into host cell / integrin alphav-beta5 complex / secondary palate development / extracellular matrix protein binding / opsonin binding / integrin alphav-beta1 complex / Cross-presentation of particulate exogenous antigens (phagosomes) / placenta blood vessel development / Laminin interactions / negative regulation of lipoprotein metabolic process / integrin alphav-beta3 complex / receptor ligand inhibitor activity / entry into host cell by a symbiont-containing vacuole / alphav-beta3 integrin-PKCalpha complex / alphav-beta3 integrin-HMGB1 complex / negative regulation of lipid transport / regulation of phagocytosis / : / Elastic fibre formation / alphav-beta3 integrin-IGF-1-IGF1R complex / transforming growth factor beta binding / positive regulation of small GTPase mediated signal transduction / filopodium membrane / extracellular matrix binding / apolipoprotein A-I-mediated signaling pathway / apoptotic cell clearance / wound healing, spreading of epidermal cells / integrin complex / heterotypic cell-cell adhesion / cartilage development / negative regulation of cytokine production / Molecules associated with elastic fibres / Mechanical load activates signaling by PIEZO1 and integrins in osteocytes / negative chemotaxis / cell adhesion mediated by integrin / Syndecan interactions / microvillus membrane / cell-substrate adhesion / positive regulation of osteoblast proliferation / negative regulation of activated T cell proliferation / endodermal cell differentiation / PECAM1 interactions / TGF-beta receptor signaling activates SMADs / positive regulation of intracellular signal transduction / lamellipodium membrane / fibronectin binding / negative regulation of macrophage derived foam cell differentiation / negative regulation of lipid storage / ECM proteoglycans / Integrin cell surface interactions / voltage-gated calcium channel activity / vasculogenesis / specific granule membrane / coreceptor activity / extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand / phagocytic vesicle / ERK1 and ERK2 cascade / extracellular matrix / positive regulation of cell adhesion / transforming growth factor beta receptor signaling pathway / substrate adhesion-dependent cell spreading / protein kinase C binding / Turbulent (oscillatory, disturbed) flow shear stress activates signaling by PIEZO1 and integrins in endothelial cells / cell-matrix adhesion / Signal transduction by L1 / integrin-mediated signaling pathway / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway / negative regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / calcium ion transmembrane transport / cell-cell adhesion / response to virus / VEGFA-VEGFR2 Pathway / ruffle membrane / positive regulation of angiogenesis / integrin binding / cell migration / virus receptor activity / positive regulation of cytosolic calcium ion concentration / protease binding / angiogenesis / cell adhesion / immune response / positive regulation of cell migration / symbiont entry into host cell / external side of plasma membrane / negative regulation of gene expression / focal adhesion / positive regulation of cell population proliferation / Neutrophil degranulation / positive regulation of gene expression / cell surface / extracellular space / extracellular exosome
類似検索 - 分子機能
Teneurin-like EGF domain / Leucine rich repeat N-terminal domain / Leucine-rich repeat N-terminal domain / Leucine rich repeat N-terminal domain / Leucine rich repeat, ribonuclease inhibitor type / : / Integrin alpha Ig-like domain 3 / Integrin EGF domain / Integrins beta chain EGF (I-EGF) domain profile. / Integrin alpha cytoplasmic region ...Teneurin-like EGF domain / Leucine rich repeat N-terminal domain / Leucine-rich repeat N-terminal domain / Leucine rich repeat N-terminal domain / Leucine rich repeat, ribonuclease inhibitor type / : / Integrin alpha Ig-like domain 3 / Integrin EGF domain / Integrins beta chain EGF (I-EGF) domain profile. / Integrin alpha cytoplasmic region / Integrin beta subunit, VWA domain / Integrin beta subunit / Integrin beta N-terminal / Integrin beta chain VWA domain / Integrin plexin domain / Integrins beta chain EGF (I-EGF) domain signature. / Integrin beta subunits (N-terminal portion of extracellular region) / Integrin alpha-2 / Integrin alpha Ig-like domain 1 / Integrin alpha chain / Integrin alpha beta-propellor / Integrin alpha chain, C-terminal cytoplasmic region, conserved site / : / Integrin alpha Ig-like domain 2 / Integrins alpha chain signature. / FG-GAP repeat profile. / Integrin alpha (beta-propellor repeats). / FG-GAP repeat / FG-GAP repeat / Integrin domain superfamily / Integrin alpha, N-terminal / Leucine-rich repeats, bacterial type / PSI domain / domain found in Plexins, Semaphorins and Integrins / Leucine rich repeat / Leucine-rich repeat, typical subtype / Leucine-rich repeats, typical (most populated) subfamily / Leucine-rich repeat profile. / von Willebrand factor A-like domain superfamily / EGF-like domain signature 1. / EGF-like domain signature 2. / EGF-like domain / Leucine-rich repeat / Leucine-rich repeat domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Integrin alpha-V / Integrin beta-8 / Transforming growth factor beta activator LRRC32
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å
データ登録者Jin, M. / Cheng, Y. / Nishimura, S.L.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Heart, Lung, and Blood Institute (NIH/NHLBI)HL134183 米国
引用ジャーナル: Cell / : 2024
タイトル: Dynamic allostery drives autocrine and paracrine TGF-β signaling.
著者: Mingliang Jin / Robert I Seed / Guoqing Cai / Tiffany Shing / Li Wang / Saburo Ito / Anthony Cormier / Stephanie A Wankowicz / Jillian M Jespersen / Jody L Baron / Nicholas D Carey / Melody G ...著者: Mingliang Jin / Robert I Seed / Guoqing Cai / Tiffany Shing / Li Wang / Saburo Ito / Anthony Cormier / Stephanie A Wankowicz / Jillian M Jespersen / Jody L Baron / Nicholas D Carey / Melody G Campbell / Zanlin Yu / Phu K Tang / Pilar Cossio / Weihua Wen / Jianlong Lou / James Marks / Stephen L Nishimura / Yifan Cheng /
要旨: TGF-β, essential for development and immunity, is expressed as a latent complex (L-TGF-β) non-covalently associated with its prodomain and presented on immune cell surfaces by covalent association ...TGF-β, essential for development and immunity, is expressed as a latent complex (L-TGF-β) non-covalently associated with its prodomain and presented on immune cell surfaces by covalent association with GARP. Binding to integrin αvβ8 activates L-TGF-β1/GARP. The dogma is that mature TGF-β must physically dissociate from L-TGF-β1 for signaling to occur. Our previous studies discovered that αvβ8-mediated TGF-β autocrine signaling can occur without TGF-β1 release from its latent form. Here, we show that mice engineered to express TGF-β1 that cannot release from L-TGF-β1 survive without early lethal tissue inflammation, unlike those with TGF-β1 deficiency. Combining cryogenic electron microscopy with cell-based assays, we reveal a dynamic allosteric mechanism of autocrine TGF-β1 signaling without release where αvβ8 binding redistributes the intrinsic flexibility of L-TGF-β1 to expose TGF-β1 to its receptors. Dynamic allostery explains the TGF-β3 latency/activation mechanism and why TGF-β3 functions distinctly from TGF-β1, suggesting that it broadly applies to other flexible cell surface receptor/ligand systems.
履歴
登録2024年1月23日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年9月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年10月2日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _em_admin.last_update
改定 1.22024年11月13日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / em_admin ...citation / em_admin / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _em_admin.last_update / _pdbx_entry_details.has_protein_modification
改定 1.32024年11月20日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / em_admin / Item: _citation.page_last / _em_admin.last_update

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
I: Transforming growth factor beta activator LRRC32
A: Integrin alpha-V heavy chain
B: Integrin beta-8
E: Transforming growth factor beta-1 proprotein
F: Transforming growth factor beta-1 proprotein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)252,49219
ポリマ-248,8335
非ポリマー3,65914
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作
identity operation1_5551

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要素

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Transforming growth factor ... , 2種, 3分子 IEF

#1: タンパク質 Transforming growth factor beta activator LRRC32 / Garpin / Glycoprotein A repetitions predominant / GARP / Leucine-rich repeat-containing protein 32


分子量: 61344.055 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: LRRC32, D11S833E / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q14392
#4: タンパク質 Transforming growth factor beta-1 proprotein


分子量: 41323.219 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TGFB1, TGFB / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)

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タンパク質 , 2種, 2分子 AB

#2: タンパク質 Integrin alpha-V heavy chain


分子量: 65268.188 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ITGAV, MSK8, VNRA, VTNR
発現宿主: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ)
参照: UniProt: P06756
#3: タンパク質 Integrin beta-8


分子量: 39574.234 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ITGB8
発現宿主: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ)
参照: UniProt: P26012

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, 3種, 8分子

#5: 多糖 alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-3)-[alpha-D-mannopyranose-(1-6)]beta-D- ...alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-3)-[alpha-D-mannopyranose-(1-6)]beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 1072.964 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DManpa1-2DManpa1-3[DManpa1-6]DManpb1-4DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/3,6,5/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O][a1122h-1b_1-5][a1122h-1a_1-5]/1-1-2-3-3-3/a4-b1_b4-c1_c3-d1_c6-f1_d2-e1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][D-1-deoxy-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-Manp]{[(3+1)][a-D-Manp]{[(2+1)][a-D-Manp]{}}[(6+1)][a-D-Manp]{}}}}LINUCSPDB-CARE
#6: 多糖
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 424.401 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][D-1-deoxy-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}}LINUCSPDB-CARE
#7: 糖 ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0

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非ポリマー , 2種, 6分子

#8: 化合物
ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : Ca
#9: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Mg

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素
ID名称タイプ詳細Entity IDParent-ID由来
1avb8/L-TGF-b1/GARP complexCOMPLEXmixture of avb8 and L-TGF-b1/GARP#1-#40MULTIPLE SOURCES
2avb8 complexCOMPLEX#2-#31RECOMBINANT
3L-TGF-b1/GARP complexCOMPLEX#1, #41RECOMBINANT
分子量
IDEntity assembly-ID (°)実験値
110.38 MDaNO
210.2 MDaNO
310.18 MDaNO
由来(天然)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
21Homo sapiens (ヒト)9606
32Homo sapiens (ヒト)9606
43Homo sapiens (ヒト)9606
由来(組換発現)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
21Homo sapiens (ヒト)9606
32Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ)10029
43Homo sapiens (ヒト)9606
緩衝液pH: 7.4
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm
撮影電子線照射量: 68 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 3.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 46771 / 対称性のタイプ: POINT
精密化最高解像度: 3.2 Å

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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