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- PDB-8uw9: Structure of AKT1(E17K) with compound 4 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8uw9
タイトルStructure of AKT1(E17K) with compound 4
要素
  • NB41
  • RAC-alpha serine/threonine-protein kinase
キーワードTRANSFERASE/INHIBITOR / Inhibitor / Kinase / TRANSFERASE / TRANSFERASE-INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of tRNA methylation / negative regulation of protein maturation / response to insulin-like growth factor stimulus / regulation of glycogen biosynthetic process / negative regulation of protein localization to lysosome / positive regulation of protein localization to endoplasmic reticulum / negative regulation of lymphocyte migration / cellular response to rapamycin / maintenance of protein location in mitochondrion / cellular response to decreased oxygen levels ...regulation of tRNA methylation / negative regulation of protein maturation / response to insulin-like growth factor stimulus / regulation of glycogen biosynthetic process / negative regulation of protein localization to lysosome / positive regulation of protein localization to endoplasmic reticulum / negative regulation of lymphocyte migration / cellular response to rapamycin / maintenance of protein location in mitochondrion / cellular response to decreased oxygen levels / maternal placenta development / regulation of type B pancreatic cell development / AKT-mediated inactivation of FOXO1A / negative regulation of long-chain fatty acid import across plasma membrane / Negative regulation of the PI3K/AKT network / potassium channel activator activity / establishment of protein localization to mitochondrion / AKT phosphorylates targets in the nucleus / negative regulation of fatty acid beta-oxidation / cellular response to oxidised low-density lipoprotein particle stimulus / negative regulation of hydrogen peroxide-induced neuron intrinsic apoptotic signaling pathway / negative regulation of cilium assembly / cellular response to peptide / Butyrate Response Factor 1 (BRF1) binds and destabilizes mRNA / positive regulation of organ growth / positive regulation of TORC2 signaling / RUNX2 regulates genes involved in cell migration / interleukin-18-mediated signaling pathway / response to fluid shear stress / fibroblast migration / MTOR signalling / positive regulation of sodium ion transport / mammary gland epithelial cell differentiation / response to growth factor / positive regulation of glucose metabolic process / cellular response to granulocyte macrophage colony-stimulating factor stimulus / RAB GEFs exchange GTP for GDP on RABs / phosphatidylinositol-3,4-bisphosphate binding / negative regulation of leukocyte cell-cell adhesion / positive regulation of protein localization to cell surface / peripheral nervous system myelin maintenance / glycogen biosynthetic process / sphingosine-1-phosphate receptor signaling pathway / positive regulation of endodeoxyribonuclease activity / response to growth hormone / cell migration involved in sprouting angiogenesis / positive regulation of fibroblast migration / anoikis / protein serine/threonine kinase inhibitor activity / mammalian oogenesis stage / regulation of postsynapse organization / labyrinthine layer blood vessel development / AKT phosphorylates targets in the cytosol / activation-induced cell death of T cells / TORC2 complex binding / regulation of myelination / response to food / response to UV-A / Regulation of TP53 Activity through Association with Co-factors / Mechanical load activates signaling by PIEZO1 and integrins in osteocytes / KSRP (KHSRP) binds and destabilizes mRNA / execution phase of apoptosis / phosphorylation / apoptotic mitochondrial changes / Co-inhibition by CTLA4 / negative regulation of macroautophagy / negative regulation of cGAS/STING signaling pathway / cellular response to stress / regulation of neuron projection development / negative regulation of release of cytochrome c from mitochondria / Constitutive Signaling by AKT1 E17K in Cancer / negative regulation of PERK-mediated unfolded protein response / phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate binding / behavioral response to pain / TOR signaling / positive regulation of protein metabolic process / Regulation of localization of FOXO transcription factors / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand / negative regulation of Notch signaling pathway / cellular response to vascular endothelial growth factor stimulus / CD28 dependent PI3K/Akt signaling / positive regulation of blood vessel endothelial cell migration / Activation of BAD and translocation to mitochondria / Estrogen-dependent nuclear events downstream of ESR-membrane signaling / positive regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle / positive regulation of fat cell differentiation / Mitochondrial unfolded protein response (UPRmt) / positive regulation of glycogen biosynthetic process / vascular endothelial cell response to laminar fluid shear stress / SARS-CoV-2 targets host intracellular signalling and regulatory pathways / positive regulation of lipid biosynthetic process / Cyclin E associated events during G1/S transition / negative regulation of oxidative stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / Cyclin A:Cdk2-associated events at S phase entry / eNOS activation / positive regulation of peptidyl-serine phosphorylation / negative regulation of proteolysis / nitric oxide metabolic process / Tetrahydrobiopterin (BH4) synthesis, recycling, salvage and regulation / Regulation of TP53 Activity through Acetylation
類似検索 - 分子機能
Protein kinase B alpha, catalytic domain / Protein Kinase B, pleckstrin homology domain / Protein kinase, C-terminal / Protein kinase C terminal domain / Extension to Ser/Thr-type protein kinases / AGC-kinase, C-terminal / AGC-kinase C-terminal domain profile. / PH domain / PH domain profile. / Pleckstrin homology domain. ...Protein kinase B alpha, catalytic domain / Protein Kinase B, pleckstrin homology domain / Protein kinase, C-terminal / Protein kinase C terminal domain / Extension to Ser/Thr-type protein kinases / AGC-kinase, C-terminal / AGC-kinase C-terminal domain profile. / PH domain / PH domain profile. / Pleckstrin homology domain. / Pleckstrin homology domain / PH-like domain superfamily / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
: / RAC-alpha serine/threonine-protein kinase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Lama glama (ラマ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Craven, G.B. / Taunton, J.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
Tobacco-Related Disease Research Program (TRDRP)T32FT4880 米国
引用ジャーナル: Nature / 年: 2025
タイトル: Mutant-selective AKT inhibition through lysine targeting and neo-zinc chelation.
著者: Craven, G.B. / Chu, H. / Sun, J.D. / Carelli, J.D. / Coyne, B. / Chen, H. / Chen, Y. / Ma, X. / Das, S. / Kong, W. / Zajdlik, A.D. / Yang, K.S. / Reisberg, S.H. / Thompson, P.A. / Lipford, J.R. / Taunton, J.
履歴
登録2023年11月6日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年9月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification
改定 1.22024年11月20日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.32025年1月8日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: RAC-alpha serine/threonine-protein kinase
B: NB41
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)66,31012
ポリマ－65,0662
非ポリマー1,24410
水2,792155
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)76.215, 87.209, 198.096
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Space group name HallC2c2
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x,-y,-z
#3: -x,y,-z+1/2
#4: -x,-y,z+1/2
#5: x+1/2,y+1/2,z
#6: x+1/2,-y+1/2,-z
#7: -x+1/2,y+1/2,-z+1/2
#8: -x+1/2,-y+1/2,z+1/2

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要素

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タンパク質 / 抗体 , 2種, 2分子 AB

#1: タンパク質 RAC-alpha serine/threonine-protein kinase


分子量: 51153.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: AKT1
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P31749
#2: 抗体 NB41


分子量: 13912.609 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Lama glama (ラマ) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)

-
非ポリマー , 6種, 165分子

#3: 化合物 ChemComp-XQ2 / N-({4-[(2P)-2-(2-aminopyridin-3-yl)-5-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]phenyl}methyl)-2-(2-fluoro-4-formyl-3-hydroxyphenyl)acetamide


分子量: 572.588 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C33H25FN6O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#5: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#6: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#7: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#8: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 155 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.53 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.37 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 15% PEG3350, 200 mM Li2SO4, 100 mM BisTris Propane pH 6.5, 10% ethylene glycol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 2.0.1 / 波長: 1.0387 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年6月24日 / 詳細: Pair of KB Mirrors
放射モノクロメーター: DCM Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.0387 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→36.39 Å / Num. obs: 52272 / % possible obs: 99.73 % / 冗長度: 2 % / Biso Wilson estimate: 36.13 Å2 / CC1/2: 0.999 / Net I/σ(I): 10.89
反射 シェル解像度: 1.9→1.968 Å / Num. unique obs: 5173 / CC1/2: 0.505

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.9→36.39 Å / SU ML: 0.2563 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 26.8772
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2448 2608 4.99 %
Rwork0.2046 49650 -
obs0.2067 52258 99.76 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 48.35 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→36.39 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4037 0 76 155 4268
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0084290
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.04175795
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0607607
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0081739
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d6.9678613
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.9-1.930.36481590.32442587X-RAY DIFFRACTION99.46
1.93-1.970.36231450.31282555X-RAY DIFFRACTION99.89
1.97-2.010.32151230.28212591X-RAY DIFFRACTION99.34
2.01-2.060.30731370.27542586X-RAY DIFFRACTION99.96
2.06-2.10.31451270.25492587X-RAY DIFFRACTION99.93
2.1-2.160.33061160.25222612X-RAY DIFFRACTION99.78
2.16-2.210.23581360.23442597X-RAY DIFFRACTION100
2.21-2.280.31470.22412577X-RAY DIFFRACTION99.96
2.28-2.350.27321280.22762608X-RAY DIFFRACTION99.89
2.35-2.440.23851340.21772611X-RAY DIFFRACTION99.85
2.44-2.530.28161520.21922586X-RAY DIFFRACTION100
2.53-2.650.27731280.22822623X-RAY DIFFRACTION99.96
2.65-2.790.27641190.21932616X-RAY DIFFRACTION99.67
2.79-2.960.26821470.21662600X-RAY DIFFRACTION99.82
2.96-3.190.29421330.22652629X-RAY DIFFRACTION99.68
3.19-3.510.23281280.19852628X-RAY DIFFRACTION99.78
3.51-4.020.23291360.18282653X-RAY DIFFRACTION99.71
4.02-5.060.19561510.15842637X-RAY DIFFRACTION99.15
5.07-36.390.20371620.18682767X-RAY DIFFRACTION99.63

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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