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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8ts5 | |||||||||
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タイトル | Structure of the apo FabS1C_C1 | |||||||||
![]() | (S1C variant of Fab C1 ...) x 2 | |||||||||
![]() | SIGNALING PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / Cell signalling / antibody / agonist / high affinity / clustering / activation / SIGNALING PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex | |||||||||
機能・相同性 | ACETATE ION / DI(HYDROXYETHYL)ETHER![]() | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
![]() | Singer, A.U. / Bruce, H.A. / Blazer, L.L. / Adams, J.J. / Sicheri, F. / Sidhu, S.S. | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Engineered antigen-binding fragments for enhanced crystallization of antibody:antigen complexes. 著者: Bruce, H.A. / Singer, A.U. / Filippova, E.V. / Blazer, L.L. / Adams, J.J. / Enderle, L. / Ben-David, M. / Radley, E.H. / Mao, D.Y.L. / Pau, V. / Orlicky, S. / Sicheri, F. / Kurinov, I. / ...著者: Bruce, H.A. / Singer, A.U. / Filippova, E.V. / Blazer, L.L. / Adams, J.J. / Enderle, L. / Ben-David, M. / Radley, E.H. / Mao, D.Y.L. / Pau, V. / Orlicky, S. / Sicheri, F. / Kurinov, I. / Atwell, S. / Kossiakoff, A.A. / Sidhu, S.S. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 349.4 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 283.2 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 8t58C ![]() 8t6iC ![]() 8t7fC ![]() 8t7gC ![]() 8t7iC ![]() 8t8iC ![]() 8t9yC ![]() 8trsSC ![]() 8trtC S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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単位格子 |
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要素
-抗体 , 2種, 4分子 ABGC
#1: 抗体 | 分子量: 23814.611 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: Fab produced by randomization of CDR regions and selected by phage display. Fabs utilize IMGT (LeClerc et al., Dev Comp Immunol. 2003 Jan;27(1):55-77) numbering. 由来: (組換発現) ![]() ![]() #2: 抗体 | 分子量: 23432.895 Da / 分子数: 2 / Mutation: SPHAGLSSP replaced by QGTTS; Q165S, K167Y / 由来タイプ: 組換発現 詳細: Fab produced by randomization of CDR regions and selected by phage display. Fabs utilize IMGT (LeClerc et al., Dev Comp Immunol. 2003 Jan;27(1):55-77) numbering. 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
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-非ポリマー , 7種, 512分子 












#3: 化合物 | #4: 化合物 | ChemComp-PEG / #5: 化合物 | ChemComp-EDO / #6: 化合物 | ChemComp-ACT / #7: 化合物 | ChemComp-NA / #8: 化合物 | #9: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.02 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.28 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 0.1 M ammonium acetate, 0.1 M Bis-Tris, pH 5.5, 17% PEG10000 Temp details: room temperature |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年4月8日 / 詳細: Mirrors |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97918 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.98→86.56 Å / Num. obs: 76017 / % possible obs: 96.9 % / 冗長度: 3.4 % / Biso Wilson estimate: 31.62 Å2 / CC1/2: 0.993 / Rmerge(I) obs: 0.095 / Rpim(I) all: 0.061 / Rrim(I) all: 0.114 / Net I/σ(I): 10.4 |
反射 シェル | 解像度: 1.98→2.02 Å / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.648 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / Num. unique obs: 3866 / CC1/2: 0.629 / Rpim(I) all: 0.408 / Rrim(I) all: 0.768 / % possible all: 82.6 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB entry 8TRS 解像度: 2.1→86.56 Å / SU ML: 0.296 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 27.972 立体化学のターゲット値: GEOSTD + MONOMER LIBRARY + CDL V1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 37.5 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.1→86.56 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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