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万見
- PDB-8tlm: Structure of a class A GPCR/Fab complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8tlm
タイトルStructure of a class A GPCR/Fab complex
要素
  • C-C chemokine receptor type 8, Green fluorescent protein fusion
  • Fab heavy chain
  • Fab light chain
キーワードSTRUCTURAL PROTEIN / GPCR Fab
機能・相同性
機能・相同性情報


chemokine receptor activity / C-C chemokine receptor activity / C-C chemokine binding / Chemokine receptors bind chemokines / coreceptor activity / bioluminescence / cell chemotaxis / generation of precursor metabolites and energy / calcium-mediated signaling / chemotaxis ...chemokine receptor activity / C-C chemokine receptor activity / C-C chemokine binding / Chemokine receptors bind chemokines / coreceptor activity / bioluminescence / cell chemotaxis / generation of precursor metabolites and energy / calcium-mediated signaling / chemotaxis / positive regulation of cytosolic calcium ion concentration / G alpha (i) signalling events / cell adhesion / immune response / G protein-coupled receptor signaling pathway / external side of plasma membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
CC chemokine receptor 8 / Chemokine receptor family / : / Green fluorescent protein, GFP / Green fluorescent protein-related / Green fluorescent protein / Green fluorescent protein / G-protein coupled receptors family 1 signature. / G protein-coupled receptor, rhodopsin-like / GPCR, rhodopsin-like, 7TM ...CC chemokine receptor 8 / Chemokine receptor family / : / Green fluorescent protein, GFP / Green fluorescent protein-related / Green fluorescent protein / Green fluorescent protein / G-protein coupled receptors family 1 signature. / G protein-coupled receptor, rhodopsin-like / GPCR, rhodopsin-like, 7TM / G-protein coupled receptors family 1 profile. / 7 transmembrane receptor (rhodopsin family)
類似検索 - ドメイン・相同性
Green fluorescent protein / C-C chemokine receptor type 8
類似検索 - 構成要素
生物種Oryctolagus cuniculus (ウサギ)
Homo sapiens (ヒト)
Aequorea victoria (オワンクラゲ)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.9 Å
データ登録者Sun, D. / Johnson, M. / Masureel, M.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2023
タイトル: Structural basis of antibody inhibition and chemokine activation of the human CC chemokine receptor 8.
著者: Dawei Sun / Yonglian Sun / Eric Janezic / Tricia Zhou / Matthew Johnson / Caleigh Azumaya / Sigrid Noreng / Cecilia Chiu / Akiko Seki / Teresita L Arenzana / John M Nicoludis / Yongchang Shi ...著者: Dawei Sun / Yonglian Sun / Eric Janezic / Tricia Zhou / Matthew Johnson / Caleigh Azumaya / Sigrid Noreng / Cecilia Chiu / Akiko Seki / Teresita L Arenzana / John M Nicoludis / Yongchang Shi / Baomei Wang / Hoangdung Ho / Prajakta Joshi / Christine Tam / Jian Payandeh / Laëtitia Comps-Agrar / Jianyong Wang / Sascha Rutz / James T Koerber / Matthieu Masureel /
要旨: The C-C motif chemokine receptor 8 (CCR8) is a class A G-protein coupled receptor that has emerged as a promising therapeutic target in cancer. Targeting CCR8 with an antibody has appeared to be an ...The C-C motif chemokine receptor 8 (CCR8) is a class A G-protein coupled receptor that has emerged as a promising therapeutic target in cancer. Targeting CCR8 with an antibody has appeared to be an attractive therapeutic approach, but the molecular basis for chemokine-mediated activation and antibody-mediated inhibition of CCR8 are not fully elucidated. Here, we obtain an antagonist antibody against human CCR8 and determine structures of CCR8 in complex with either the antibody or the endogenous agonist ligand CCL1. Our studies reveal characteristic antibody features allowing recognition of the CCR8 extracellular loops and CCL1-CCR8 interaction modes that are distinct from other chemokine receptor - ligand pairs. Informed by these structural insights, we demonstrate that CCL1 follows a two-step, two-site binding sequence to CCR8 and that antibody-mediated inhibition of CCL1 signaling can occur by preventing the second binding event. Together, our results provide a detailed structural and mechanistic framework of CCR8 activation and inhibition that expands our molecular understanding of chemokine - receptor interactions and offers insight into the development of therapeutic antibodies targeting chemokine GPCRs.
履歴
登録2023年7月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年12月20日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Fab heavy chain
B: Fab light chain
C: C-C chemokine receptor type 8, Green fluorescent protein fusion


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)123,1823
ポリマ－123,1823
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: 抗体 Fab heavy chain


分子量: 23775.549 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#2: 抗体 Fab light chain


分子量: 23402.865 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#3: タンパク質 C-C chemokine receptor type 8, Green fluorescent protein fusion


分子量: 76003.508 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト), (組換発現) Aequorea victoria (オワンクラゲ)
遺伝子: CCR8, GFP
発現宿主: Mammalian expression vector Flag-MCS-pcDNA3.1 (その他)
参照: UniProt: P51685, UniProt: P42212

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: CCR8_Fab complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: MULTIPLE SOURCES
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Mammalian expression vector HA-MCS-pcDNA3.1 (その他)
緩衝液pH: 7.5
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: SPOT SCAN
電子レンズモード: OTHER / 最大 デフォーカス（公称値）: 1800 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 800 nm
撮影電子線照射量: 1.067 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k)

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解析

CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 2.9 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 340479 / 対称性のタイプ: POINT

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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