[日本語] English
万見
- PDB-8t7c: Crystal structure of human phospholipase C gamma 2 -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8t7c
タイトルCrystal structure of human phospholipase C gamma 2
要素1-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate phosphodiesterase gamma-2
キーワードHYDROLASE / Phospholipase C gamma 2 / autoinhibition / signaling / lipid metabolism
機能・相同性
機能・相同性情報


follicular B cell differentiation / inositol trisphosphate biosynthetic process / regulation of calcineurin-NFAT signaling cascade / positive regulation of dendritic cell cytokine production / phosphoinositide phospholipase C / antifungal innate immune response / positive regulation of interleukin-23 production / cellular response to lectin / response to yeast / phosphorylation-dependent protein binding ...follicular B cell differentiation / inositol trisphosphate biosynthetic process / regulation of calcineurin-NFAT signaling cascade / positive regulation of dendritic cell cytokine production / phosphoinositide phospholipase C / antifungal innate immune response / positive regulation of interleukin-23 production / cellular response to lectin / response to yeast / phosphorylation-dependent protein binding / positive regulation of cell cycle G1/S phase transition / Toll Like Receptor 4 (TLR4) Cascade / phosphatidylinositol metabolic process / positive regulation of phagocytosis, engulfment / positive regulation of neuroinflammatory response / cell activation / Erythropoietin activates Phospholipase C gamma (PLCG) / phospholipase C activity / phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate phospholipase C activity / phosphatidylinositol biosynthetic process / programmed cell death / macrophage activation involved in immune response / phospholipid catabolic process / cellular response to lipid / regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / negative regulation of programmed cell death / positive regulation of macrophage cytokine production / toll-like receptor signaling pathway / phosphatidylinositol-mediated signaling / positive regulation of reactive oxygen species biosynthetic process / intracellular vesicle / Dectin-2 family / positive regulation of NLRP3 inflammasome complex assembly / Synthesis of IP3 and IP4 in the cytosol / stimulatory C-type lectin receptor signaling pathway / Fc-epsilon receptor signaling pathway / B cell activation / regulation of lipid metabolic process / positive regulation of interleukin-10 production / positive regulation of receptor internalization / Generation of second messenger molecules / positive regulation of epithelial cell migration / positive regulation of type I interferon production / response to axon injury / Role of phospholipids in phagocytosis / GPVI-mediated activation cascade / release of sequestered calcium ion into cytosol / phosphotyrosine residue binding / positive regulation of interleukin-12 production / FCERI mediated Ca+2 mobilization / positive regulation of interleukin-2 production / B cell differentiation / FCGR3A-mediated IL10 synthesis / positive regulation of calcium-mediated signaling / cellular response to calcium ion / lipopolysaccharide-mediated signaling pathway / Antigen activates B Cell Receptor (BCR) leading to generation of second messengers / positive regulation of DNA-binding transcription factor activity / protein tyrosine kinase binding / B cell receptor signaling pathway / FCERI mediated MAPK activation / calcium-mediated signaling / platelet activation / positive regulation of interleukin-6 production / CLEC7A (Dectin-1) signaling / Wnt signaling pathway / ruffle membrane / Signaling by CSF1 (M-CSF) in myeloid cells / positive regulation of tumor necrosis factor production / DAP12 signaling / T cell receptor signaling pathway / scaffold protein binding / Potential therapeutics for SARS / positive regulation of MAPK cascade / intracellular signal transduction / membrane raft / positive regulation of gene expression / protein kinase binding / perinuclear region of cytoplasm / extracellular exosome / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
1-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate phosphodiesterase gamma-2, SH3 domain / Phosphatidylinositol-4, 5-bisphosphate phosphodiesterase gamma / PLC-gamma, C-terminal SH2 domain / PLC-gamma, N-terminal SH2 domain / PLCG EF-hand motif 2 / Pleckstrin homology domain / Phosphoinositide phospholipase C family / Phospholipase C, phosphatidylinositol-specific, Y domain / Phosphatidylinositol-specific phospholipase C, Y domain / Phosphatidylinositol-specific phospholipase Y-box domain profile. ...1-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate phosphodiesterase gamma-2, SH3 domain / Phosphatidylinositol-4, 5-bisphosphate phosphodiesterase gamma / PLC-gamma, C-terminal SH2 domain / PLC-gamma, N-terminal SH2 domain / PLCG EF-hand motif 2 / Pleckstrin homology domain / Phosphoinositide phospholipase C family / Phospholipase C, phosphatidylinositol-specific, Y domain / Phosphatidylinositol-specific phospholipase C, Y domain / Phosphatidylinositol-specific phospholipase Y-box domain profile. / Phospholipase C, catalytic domain (part); domain Y / Phosphatidylinositol-specific phospholipase C, X domain / Phosphatidylinositol-specific phospholipase C, X domain / Phospholipase C, catalytic domain (part); domain X / Phosphatidylinositol-specific phospholipase X-box domain profile. / PLC-like phosphodiesterase, TIM beta/alpha-barrel domain superfamily / Protein kinase C conserved region 2 (CalB) / C2 domain / C2 domain / C2 domain profile. / C2 domain superfamily / PH domain profile. / Pleckstrin homology domain. / Pleckstrin homology domain / SH3 domain / SH2 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH2 domain / SH2 domain superfamily / Src homology 3 domains / SH3-like domain superfamily / Src homology 3 (SH3) domain profile. / SH3 domain / EF-hand domain pair / PH-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
1-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate phosphodiesterase gamma-2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.55 Å
データ登録者Chen, Y. / Choi, H. / Zhuang, N. / Hu, L. / Qian, D. / Wang, J.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: Sci Adv / 年: 2024
タイトル: The crystal and cryo-EM structures of PLCγ2 reveal dynamic interdomain recognitions in autoinhibition.
著者: Young-Cheul Shin / Ashlee Marie Plummer-Medeiros / Alison Mungenast / Hyeong-Wook Choi / Karen TenDyke / Xiaojie Zhu / Jennifer Shepard / Kristen Sanders / Ningning Zhuang / Liang Hu / ...著者: Young-Cheul Shin / Ashlee Marie Plummer-Medeiros / Alison Mungenast / Hyeong-Wook Choi / Karen TenDyke / Xiaojie Zhu / Jennifer Shepard / Kristen Sanders / Ningning Zhuang / Liang Hu / Dongming Qian / Kangkang Song / Chen Xu / John Wang / Suresh B Poda / Maofu Liao / Yu Chen /
要旨: Phospholipase C gamma 2 (PLCγ2) plays important roles in cell signaling downstream of various membrane receptors. PLCγ2 contains a multidomain inhibitory region critical for its regulation, while ...Phospholipase C gamma 2 (PLCγ2) plays important roles in cell signaling downstream of various membrane receptors. PLCγ2 contains a multidomain inhibitory region critical for its regulation, while it has remained unclear how these domains contribute to PLCγ2 activity modulation. Here we determined three structures of human PLCγ2 in autoinhibited states, which reveal dynamic interactions at the autoinhibition interface, involving the conformational flexibility of the Src homology 3 (SH3) domain in the inhibitory region, and its previously unknown interaction with a carboxyl-terminal helical domain in the core region. We also determined a structure of PLCγ2 bound to the kinase domain of fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1), which demonstrates the recognition of FGFR1 by the nSH2 domain in the inhibitory region of PLCγ2. Our results provide structural insights into PLCγ2 regulation that will facilitate future mechanistic studies to understand the entire activation process.
履歴
登録2023年6月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年6月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年12月11日Group: Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / citation_author / pdbx_entry_details
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: 1-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate phosphodiesterase gamma-2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)136,1643
ポリマ－136,0611
非ポリマー1022
水3,423190
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)78.340, 97.140, 180.920
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質 1-phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate phosphodiesterase gamma-2 / Phosphoinositide phospholipase C-gamma-2 / Phospholipase C-IV / PLC-IV / Phospholipase C-gamma-2 / PLC-gamma-2


分子量: 136061.469 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PLCG2 / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: P16885, phosphoinositide phospholipase C
#2: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 190 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.53 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.38 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 0.1 M Magnesium Formate, 15 % w/v PEG 3350

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.97853 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年6月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97853 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.55→48.62 Å / Num. obs: 45784 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.6 % / CC1/2: 0.992 / Net I/σ(I): 8.7
反射 シェル解像度: 2.55→2.64 Å / Num. unique obs: 4415 / CC1/2: 0.789

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
XDSデータ削減
PHASER位相決定
Aimlessデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6PBC

6pbc


解像度: 2.55→48.62 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.929 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.889 / SU B: 13.062 / SU ML: 0.275 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.545 / ESU R Free: 0.322 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2816 2243 4.9 %RANDOM
Rwork0.2268 ---
obs0.2295 43414 99.67 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 158.21 Å2 / Biso mean: 56.755 Å2 / Biso min: 20.81 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.71 Å20 Å2-0 Å2
2--0 Å20 Å2
3---2.71 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.55→48.62 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8198 0 5 190 8393
Biso mean--49.75 41.74 -
残基数----1001
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0030.0138406
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0030.0157905
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2451.64811348
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.0681.58218254
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.9615998
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.30522.008478
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.593151522
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.8521562
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0450.21069
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.029389
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021995
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.4265.9384006
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.4255.9394003
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.1478.8984998
LS精密化 シェル解像度: 2.55→2.616 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.396 170 -
Rwork0.333 3168 -
all-3338 -
obs--99.88 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る