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- PDB-8t2d: Ubiquitin variant i53:Mutant T12Y.T14E.L67R with 53BP1 Tudor domain -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8t2d
タイトルUbiquitin variant i53:Mutant T12Y.T14E.L67R with 53BP1 Tudor domain
要素
  • Tumor protein p53 binding protein 1
  • Ubiquitin variant i53
キーワードPROTEIN BINDING / inhibitor
機能・相同性
機能・相同性情報


nuclear body / DNA damage response / nucleoplasm
類似検索 - 分子機能
: / BRCA1 C Terminus (BRCT) domain / Tumour suppressor p53-binding protein-1 Tudor domain / Tumour suppressor p53-binding protein-1 Tudor / : / : / breast cancer carboxy-terminal domain / BRCT domain profile. / BRCT domain / BRCT domain superfamily ...: / BRCA1 C Terminus (BRCT) domain / Tumour suppressor p53-binding protein-1 Tudor domain / Tumour suppressor p53-binding protein-1 Tudor / : / : / breast cancer carboxy-terminal domain / BRCT domain profile. / BRCT domain / BRCT domain superfamily / : / Ubiquitin domain signature. / Ubiquitin conserved site / Ubiquitin domain / Ubiquitin family / Ubiquitin homologues / Ubiquitin domain profile. / Ubiquitin-like domain / Ribosomal protein L2, domain 2 / Ubiquitin-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Tumor protein p53 binding protein 1 / Ubiquitin B
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.751 Å
データ登録者Partridge, J.R. / Holden, J.K. / Wibowo, A.S. / Mulichak, A.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
Other private 米国
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2024
タイトル: Functional screening in human HSPCs identifies optimized protein-based enhancers of Homology Directed Repair.
著者: Perez-Bermejo, J.A. / Efagene, O. / Matern, W.M. / Holden, J.K. / Kabir, S. / Chew, G.M. / Andreoletti, G. / Catton, E. / Ennis, C.L. / Garcia, A. / Gerstenberg, T.L. / Hill, K.A. / Jain, A. ...著者: Perez-Bermejo, J.A. / Efagene, O. / Matern, W.M. / Holden, J.K. / Kabir, S. / Chew, G.M. / Andreoletti, G. / Catton, E. / Ennis, C.L. / Garcia, A. / Gerstenberg, T.L. / Hill, K.A. / Jain, A. / Krassovsky, K. / Lalisan, C.D. / Lord, D. / Quejarro, B.J. / Sales-Lee, J. / Shah, M. / Silva, B.J. / Skowronski, J. / Strukov, Y.G. / Thomas, J. / Veraz, M. / Vijay, T. / Wallace, K.A. / Yuan, Y. / Grogan, J.L. / Wienert, B. / Lahiri, P. / Treusch, S. / Dever, D.P. / Soros, V.B. / Partridge, J.R. / Seim, K.L.
履歴
登録2023年6月5日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年3月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年4月3日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: Ubiquitin variant i53
A: Tumor protein p53 binding protein 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,7112
ポリマ-22,7112
非ポリマー00
68538
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1580 Å2
ΔGint-8 kcal/mol
Surface area9550 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)39.511, 46.855, 91.122
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Ubiquitin variant i53


分子量: 8794.099 Da / 分子数: 1 / 変異: T12Y, T14E, L67R / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: UBB / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: J3QS39
#2: タンパク質 Tumor protein p53 binding protein 1


分子量: 13916.683 Da / 分子数: 1 / Fragment: Tudor Domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TP53BP1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A6NNK5
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 38 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.93 Å3/Da / 溶媒含有率: 36.15 %
結晶化温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.1 M MES pH 6.0, 0.2 M Trimethylamine N-oxide dehydrate, 13% w/v PEG MME 2000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P13 (MX1) / 波長: 0.97939 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年4月30日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97939 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.751→29.85 Å / Num. obs: 17557 / % possible obs: 98.89 % / 冗長度: 6.6 % / Biso Wilson estimate: 33.26 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.06022 / Rpim(I) all: 0.02474 / Rrim(I) all: 0.0653 / Net I/σ(I): 12.41
反射 シェル解像度: 1.751→1.813 Å / 冗長度: 3.8 % / Num. unique obs: 1636 / CC1/2: 0.386 / Rpim(I) all: 0.9374 / % possible all: 94.24

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0411精密化
Cootモデル構築
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.751→29.85 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.958 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.931 / SU B: 10.124 / SU ML: 0.143 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.155 / ESU R Free: 0.15 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2725 843 4.818 %
Rwork0.2224 16654 -
all0.225 --
obs-17497 98.915 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 43.643 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.232 Å20 Å2-0 Å2
2---0.488 Å20 Å2
3---0.255 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.751→29.85 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1535 0 0 38 1573
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.0121561
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0161521
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3481.6492096
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.4521.5783513
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.2255187
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg5.676512
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.26610299
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg14.7091073
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0640.2227
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.021793
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02351
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2170.2251
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.2010.21424
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1830.2729
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0850.2905
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1390.276
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.2190.214
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.230.239
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1620.22
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.933.066757
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.9293.06756
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.255.476941
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other4.2565.48942
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.8363.585804
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other3.8373.584804
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it6.0246.3681155
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other6.0216.3711156
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it7.84133.921694
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other7.84433.941692
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
1.751-1.7960.407550.36511690.36613070.8810.88993.64960.368
1.796-1.8450.327500.3411310.33912170.8810.90497.04190.344
1.845-1.8980.372560.31711400.3212110.8960.91598.76140.317
1.898-1.9560.391590.33511040.33811850.8640.90798.14350.331
1.956-2.020.254530.28710790.28511340.9540.93899.82360.273
2.02-2.0910.331620.2710520.27411210.910.94899.37560.256
2.091-2.1690.258400.22910260.2310670.9610.96699.90630.205
2.169-2.2570.282530.2469740.24810320.9510.95999.51550.226
2.257-2.3570.281580.2219550.22410160.950.97199.70470.2
2.357-2.4710.277510.2138940.2179480.9560.97499.68350.192
2.471-2.6040.226420.2118610.2129070.9720.9799.5590.191
2.604-2.7610.265310.218330.2128640.9460.9721000.189
2.761-2.950.313400.2157700.2198100.9470.9691000.198
2.95-3.1830.268450.2187170.2217620.9550.971000.204
3.183-3.4830.27330.2286770.237120.9650.96899.71910.217
3.483-3.8880.297390.2136160.2186550.9490.971000.205
3.888-4.4760.207280.1795460.1815740.9710.9791000.183
4.476-5.4520.381200.1834790.1895000.9290.9899.80.193
5.452-7.5850.187150.2293880.2274060.9750.96999.26110.227
7.585-29.850.192130.2172420.2162550.9580.9681000.244
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.18980.0563-0.63294.5365-1.02762.3078-0.0322-0.04340.0479-0.6390.19540.01930.32450.0868-0.16310.268-0.0596-0.03140.029-0.00780.0201-10.3117-3.7673-5.4841
20.54940.04170.3931.4887-0.24720.7662-0.02580.05810.109-0.1971-0.0655-0.15670.0432-0.01380.09130.17620.01120.03590.02710.02830.0592-11.52716.0583-15.4487
精密化 TLSグループSelection: ALL

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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