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- PDB-8r3s: Transketolase from Staphylococcus aureus in complex with thiamin ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8r3s
タイトルTransketolase from Staphylococcus aureus in complex with thiamin pyrophosphate
要素Transketolase
キーワードCYTOSOLIC PROTEIN / transketolase / pentose phosphate pathway / infectious organism
機能・相同性
機能・相同性情報


transketolase / transketolase activity / reductive pentose-phosphate cycle / pentose-phosphate shunt / DNA recombination / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Transketolase, bacterial-like / Transketolase family / Transketolase-like TK C-terminal domain / Transketolase, N-terminal / : / Transketolase, thiamine diphosphate binding domain / Transketolase signature 1. / Transketolase binding site / Transketolase signature 2. / Transketolase-like, pyrimidine-binding domain ...Transketolase, bacterial-like / Transketolase family / Transketolase-like TK C-terminal domain / Transketolase, N-terminal / : / Transketolase, thiamine diphosphate binding domain / Transketolase signature 1. / Transketolase binding site / Transketolase signature 2. / Transketolase-like, pyrimidine-binding domain / Transketolase, pyrimidine binding domain / Transketolase, pyrimidine binding domain / Transketolase C-terminal/Pyruvate-ferredoxin oxidoreductase domain II / Thiamin diphosphate-binding fold
類似検索 - ドメイン・相同性
THIAMINE DIPHOSPHATE / Transketolase
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Ballut, L. / Georges, N. / Aghajari, N. / Hecquet, L. / Charmantray, F. / Doumeche, B.
資金援助1件
組織認可番号国
Other government
引用ジャーナル: Biochemistry / 年: 2024
タイトル: Biochemical, Bioinformatic, and Structural Comparisons of Transketolases and Position of Human Transketolase in the Enzyme Evolution.
著者: Georges, R.N. / Ballut, L. / Aghajari, N. / Hecquet, L. / Charmantray, F. / Doumeche, B.
履歴
登録2023年11月10日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年5月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年12月4日Group: Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / citation_author / pdbx_entry_details
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transketolase
B: Transketolase
C: Transketolase
D: Transketolase
E: Transketolase
F: Transketolase
G: Transketolase
H: Transketolase
I: Transketolase
J: Transketolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)746,99330
ポリマ－742,49710
非ポリマー4,49620
水00
1
A: Transketolase
B: Transketolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)149,3996
ポリマ－148,4992
非ポリマー8994
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10320 Å2
ΔGint-73 kcal/mol
Surface area40560 Å2
2
C: Transketolase
D: Transketolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)149,3996
ポリマ－148,4992
非ポリマー8994
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10230 Å2
ΔGint-72 kcal/mol
Surface area41060 Å2
3
E: Transketolase
F: Transketolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)149,3996
ポリマ－148,4992
非ポリマー8994
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10230 Å2
ΔGint-73 kcal/mol
Surface area40890 Å2
4
G: Transketolase
H: Transketolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)149,3996
ポリマ－148,4992
非ポリマー8994
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10150 Å2
ΔGint-78 kcal/mol
Surface area40530 Å2
5
I: Transketolase
J: Transketolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)149,3996
ポリマ－148,4992
非ポリマー8994
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10240 Å2
ΔGint-77 kcal/mol
Surface area40700 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)94.900, 149.900, 253.300
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.200, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Space group name HallP2yb
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z

-
要素

#1: タンパク質
Transketolase / TK


分子量: 74249.680 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
遺伝子: tkt, SA1177 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P99161, transketolase
#2: 化合物
ChemComp-TPP / THIAMINE DIPHOSPHATE / チアミンピロりん酸


分子量: 425.314 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 合成 / 式: C12H19N4O7P2S
#3: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 10 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationN

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.43 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.31 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.1 M tris pH 8.5, 25 % (w/v) PEG 8000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 0.9676 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年10月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9676 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→34.86 Å / Num. obs: 167483 / % possible obs: 96.14 % / 冗長度: 2.91 % / Biso Wilson estimate: 38.66 Å2 / CC1/2: 0.938 / Net I/σ(I): 6.74
反射 シェル解像度: 2.8→2.9 Å / Num. unique obs: 16992 / CC1/2: 0.521

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
PHENIX1.20.1_4487精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.8→34.86 Å / SU ML: 0.3756 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 26.8757
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2604 8376 5 %
Rwork0.2187 159107 -
obs0.2208 167483 96.14 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 34.17 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→34.86 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数51005 0 270 0 51275
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00452444
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.675771161
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.04237716
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00599355
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d6.0617119
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.8-2.830.3882850.32545407X-RAY DIFFRACTION98.7
2.83-2.870.34332830.31195385X-RAY DIFFRACTION97.46
2.87-2.90.35212820.29935351X-RAY DIFFRACTION97.88
2.9-2.940.33562830.29215374X-RAY DIFFRACTION97.94
2.94-2.980.35222820.29565369X-RAY DIFFRACTION97.06
2.98-3.020.33172840.28215384X-RAY DIFFRACTION98.51
3.02-3.060.3182820.27855365X-RAY DIFFRACTION96.55
3.06-3.10.34262820.28185358X-RAY DIFFRACTION98.33
3.1-3.150.33992810.28015327X-RAY DIFFRACTION96.56
3.15-3.20.34182780.27645299X-RAY DIFFRACTION97.38
3.2-3.260.35362800.27795312X-RAY DIFFRACTION95.74
3.26-3.320.32462770.27315265X-RAY DIFFRACTION96.43
3.32-3.380.31572760.26145234X-RAY DIFFRACTION94.62
3.38-3.450.30412760.25555241X-RAY DIFFRACTION96.18
3.45-3.530.25132780.23795293X-RAY DIFFRACTION95.48
3.53-3.610.31842750.23825212X-RAY DIFFRACTION94.52
3.61-3.70.28412780.23315282X-RAY DIFFRACTION95.99
3.7-3.80.26522790.21895307X-RAY DIFFRACTION96.16
3.8-3.910.25912820.20485353X-RAY DIFFRACTION97.61
3.91-4.040.22712820.19545363X-RAY DIFFRACTION96.79
4.04-4.180.21552790.18755290X-RAY DIFFRACTION96.32
4.18-4.350.19992790.17955302X-RAY DIFFRACTION96.19
4.35-4.550.19862820.17315368X-RAY DIFFRACTION96.15
4.55-4.780.21172770.17555252X-RAY DIFFRACTION95.96
4.78-5.080.21632790.17885305X-RAY DIFFRACTION96.08
5.08-5.470.2182780.18115279X-RAY DIFFRACTION95.56
5.47-6.020.24382770.19245262X-RAY DIFFRACTION94.52
6.02-6.890.20242710.18045158X-RAY DIFFRACTION92.74
6.89-8.660.16712740.15265209X-RAY DIFFRACTION93.17
8.66-34.860.19032750.15395201X-RAY DIFFRACTION92

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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