+
データを開く
-
基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 8r2m | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Mycobacterium smegnatis RNA polymerase transcription initiation complex with SigmaA, RbpA, HelD N-terminal domain and an upstream-fork promoter fragment; State III conformation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
要素 |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
キーワード | TRANSCRIPTION / HelD / RNA polymerase / transcription initiation / Mycobacteria / rifampicin resistance | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報recombinational repair / 3'-5' DNA helicase activity / sigma factor activity / bacterial-type RNA polymerase core enzyme binding / DNA-directed RNA polymerase complex / DNA-templated transcription initiation / ribonucleoside binding / DNA-directed RNA polymerase / DNA-directed RNA polymerase activity / hydrolase activity ...recombinational repair / 3'-5' DNA helicase activity / sigma factor activity / bacterial-type RNA polymerase core enzyme binding / DNA-directed RNA polymerase complex / DNA-templated transcription initiation / ribonucleoside binding / DNA-directed RNA polymerase / DNA-directed RNA polymerase activity / hydrolase activity / protein dimerization activity / response to antibiotic / DNA-templated transcription / positive regulation of DNA-templated transcription / magnesium ion binding / DNA binding / zinc ion binding / ATP binding / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | Mycolicibacterium smegmatis MC2 155 (バクテリア) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.44 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Koval, T. / Krasny, L. / Dohnalek, J. / Kouba, T. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | チェコ, European Union, 5件
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2024タイトル: Mycobacterial HelD connects RNA polymerase recycling with transcription initiation. 著者: Tomáš Kovaľ / Nabajyoti Borah / Petra Sudzinová / Barbora Brezovská / Hana Šanderová / Viola Vaňková Hausnerová / Alena Křenková / Martin Hubálek / Mária Trundová / Kristýna ...著者: Tomáš Kovaľ / Nabajyoti Borah / Petra Sudzinová / Barbora Brezovská / Hana Šanderová / Viola Vaňková Hausnerová / Alena Křenková / Martin Hubálek / Mária Trundová / Kristýna Adámková / Jarmila Dušková / Marek Schwarz / Jana Wiedermannová / Jan Dohnálek / Libor Krásný / Tomáš Kouba / ![]() 要旨: Mycobacterial HelD is a transcription factor that recycles stalled RNAP by dissociating it from nucleic acids and, if present, from the antibiotic rifampicin. The rescued RNAP, however, must ...Mycobacterial HelD is a transcription factor that recycles stalled RNAP by dissociating it from nucleic acids and, if present, from the antibiotic rifampicin. The rescued RNAP, however, must disengage from HelD to participate in subsequent rounds of transcription. The mechanism of release is unknown. We show that HelD from Mycobacterium smegmatis forms a complex with RNAP associated with the primary sigma factor σ and transcription factor RbpA but not CarD. We solve several structures of RNAP-σ-RbpA-HelD without and with promoter DNA. These snapshots capture HelD during transcription initiation, describing mechanistic aspects of HelD release from RNAP and its protective effect against rifampicin. Biochemical evidence supports these findings, defines the role of ATP binding and hydrolysis by HelD in the process, and confirms the rifampicin-protective effect of HelD. Collectively, these results show that when HelD is present during transcription initiation, the process is protected from rifampicin until the last possible moment. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
|
-
構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
|---|
-
ダウンロードとリンク
-
ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 8r2m.cif.gz | 657 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb8r2m.ent.gz | 514.6 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 8r2m.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 8r2m_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 8r2m_full_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 8r2m_validation.xml.gz | 95.6 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 8r2m_validation.cif.gz | 150.6 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/r2/8r2m ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/r2/8r2m | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 18851MC ![]() 8q3iC ![]() 8qn8C ![]() 8qtiC ![]() 8qu6C ![]() 8r3mC ![]() 8r6pC ![]() 8r6rC C: 同じ文献を引用 ( M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
|---|---|
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
-
リンク
-
集合体
| 登録構造単位 | ![]()
|
|---|---|
| 1 |
|
-
要素
-DNA-directed RNA polymerase subunit ... , 4種, 5分子 ABCDE
| #1: タンパク質 | 分子量: 37959.441 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycolicibacterium smegmatis MC2 155 (バクテリア)発現宿主: ![]() #2: タンパク質 | | 分子量: 128680.141 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycolicibacterium smegmatis MC2 155 (バクテリア)発現宿主: ![]() #3: タンパク質 | | 分子量: 146712.891 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycolicibacterium smegmatis MC2 155 (バクテリア)発現宿主: ![]() #9: タンパク質 | | 分子量: 11544.763 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycolicibacterium smegmatis MC2 155 (バクテリア)遺伝子: rpoZ, MSMEG_3053, MSMEI_2977 / 発現宿主: ![]() |
|---|
-タンパク質 , 3種, 3分子 FHJ
| #4: タンパク質 | 分子量: 51573.551 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycolicibacterium smegmatis MC2 155 (バクテリア)遺伝子: sigA, MSMEG_2758 / 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #5: タンパク質 | 分子量: 81298.078 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycolicibacterium smegmatis MC2 155 (バクテリア)遺伝子: MSMEI_2121 / 発現宿主: ![]() |
| #6: タンパク質 | 分子量: 13078.731 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycolicibacterium smegmatis MC2 155 (バクテリア)遺伝子: rbpA, MSMEG_3858, MSMEI_3768 / 発現宿主: ![]() |
-DNA鎖 , 2種, 2分子 OP
| #7: DNA鎖 | 分子量: 9565.193 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) Mycolicibacterium smegmatis MC2 155 (バクテリア) |
|---|---|
| #8: DNA鎖 | 分子量: 6685.353 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) Mycolicibacterium smegmatis MC2 155 (バクテリア) |
-非ポリマー , 2種, 3分子 


| #10: 化合物 | | #11: 化合物 | ChemComp-MG / | |
|---|
-詳細
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
|---|---|
| Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-
試料調製
| 構成要素 | 名称: Mycobacterium smegnatis RNA polymerase transcription initiation complex with SigmaA, RbpA, HelD N-terminal domain and an upstream-fork promoter fragment; State III conformation タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#9 / 由来: RECOMBINANT |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Mycolicibacterium smegmatis MC2 155 (バクテリア) |
| 由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
| 緩衝液 | pH: 7.4 |
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-
電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2900 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 500 nm / アライメント法: ZEMLIN TABLEAU |
| 試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
| 撮影 | 平均露光時間: 2 sec. / 電子線照射量: 40 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
| 画像スキャン | 動画フレーム数/画像: 40 |
-
解析
| EMソフトウェア |
| ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING ONLY | ||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.44 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 82798 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
|
ムービー
コントローラー
万見について




Mycolicibacterium smegmatis MC2 155 (バクテリア)
チェコ, European Union, 5件
引用














PDBj








































FIELD EMISSION GUN