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- PDB-8p5l: Kinase domain of mutant human ULK1 in complex with compound MRT67307 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8p5l
タイトルKinase domain of mutant human ULK1 in complex with compound MRT67307
要素Serine/threonine-protein kinase ULK1
キーワードTRANSFERASE / Autophagy / Unc-like 1 kinase / KCGS
機能・相同性
機能・相同性情報


neuron projection regeneration / omegasome membrane / negative regulation of collateral sprouting / Atg1/ULK1 kinase complex / positive regulation of autophagosome assembly / phagophore assembly site membrane / piecemeal microautophagy of the nucleus / RAB GEFs exchange GTP for GDP on RABs / regulation of tumor necrosis factor-mediated signaling pathway / phagophore assembly site ...neuron projection regeneration / omegasome membrane / negative regulation of collateral sprouting / Atg1/ULK1 kinase complex / positive regulation of autophagosome assembly / phagophore assembly site membrane / piecemeal microautophagy of the nucleus / RAB GEFs exchange GTP for GDP on RABs / regulation of tumor necrosis factor-mediated signaling pathway / phagophore assembly site / axon extension / TBC/RABGAPs / reticulophagy / Receptor Mediated Mitophagy / response to starvation / Macroautophagy / cellular response to stress / autophagosome membrane / autophagosome assembly / regulation of macroautophagy / negative regulation of protein-containing complex assembly / cellular response to nutrient levels / mitophagy / positive regulation of autophagy / autophagosome / macroautophagy / Regulation of TNFR1 signaling / recycling endosome / autophagy / small GTPase binding / neuron projection development / peptidyl-serine phosphorylation / intracellular protein localization / protein autophosphorylation / GTPase binding / mitochondrial outer membrane / non-specific serine/threonine protein kinase / regulation of autophagy / protein phosphorylation / axon / negative regulation of cell population proliferation / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / endoplasmic reticulum membrane / protein-containing complex binding / signal transduction / ATP binding / identical protein binding / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Serine/threonine-protein kinase, Ulk1/Ulk2 / Serine/threonine-protein kinase Atg1-like, tMIT domain / : / Atg1-like, MIT domain 1 / ATG1-like, MIT domain 2 / Serine/threonine-protein kinase Atg1-like / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain ...Serine/threonine-protein kinase, Ulk1/Ulk2 / Serine/threonine-protein kinase Atg1-like, tMIT domain / : / Atg1-like, MIT domain 1 / ATG1-like, MIT domain 2 / Serine/threonine-protein kinase Atg1-like / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-1FV / Serine/threonine-protein kinase ULK1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.836 Å
データ登録者Battista, T. / Semrau, M.S. / Heroux, A. / Lolli, G. / Storici, P.
資金援助1件
組織認可番号
Other government
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal structures of ULK1 in complex with KCGS compounds
著者: Battista, T. / Semrau, M.S. / Lolli, G. / Storici, P.
履歴
登録2023年5月24日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年6月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年11月20日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Serine/threonine-protein kinase ULK1
B: Serine/threonine-protein kinase ULK1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)65,2698
ポリマ-64,2422
非ポリマー1,0266
8,035446
1
A: Serine/threonine-protein kinase ULK1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,6344
ポリマ-32,1211
非ポリマー5133
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Serine/threonine-protein kinase ULK1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,6344
ポリマ-32,1211
非ポリマー5133
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)152.600, 152.600, 206.140
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number155
Space group name H-MH32
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-552-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Serine/threonine-protein kinase ULK1 / Autophagy-related protein 1 homolog / ATG1 / hATG1 / Unc-51-like kinase 1


分子量: 32121.098 Da / 分子数: 2 / 変異: R245A, E246A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ULK1, KIAA0722 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: O75385, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: 化合物 ChemComp-1FV / N-{3-[(5-cyclopropyl-2-{[3-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]propyl}cyclobutanecarboxamide / MRT67307


分子量: 464.603 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C26H36N6O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 446 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.6 Å3/Da / 溶媒含有率: 65.79 %
結晶化温度: 277.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6 / 詳細: 0.3-0.8 M NaAcetate pH 6, 20-26% w/v PEG3350

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ELETTRA / ビームライン: 11.2C / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年11月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.836→111.255 Å / Num. obs: 79997 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 18.4 % / CC1/2: 1 / Net I/σ(I): 20.2
反射 シェル解像度: 1.836→1.867 Å / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / Num. unique obs: 3987 / CC1/2: 0.81

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0405精密化
XDSデータ削減
pointlessデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.836→111.255 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.968 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.953 / SU B: 2.611 / SU ML: 0.075 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.098 / ESU R Free: 0.101 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2113 4146 5.183 %
Rwork0.1756 75851 -
all0.177 --
obs-79997 99.545 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 32.223 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.235 Å2-0.118 Å2-0 Å2
2---0.235 Å2-0 Å2
3---0.762 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.836→111.255 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4296 0 72 446 4814
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0124628
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0164548
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6631.6556282
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.5541.57810500
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.0695583
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg8.457529
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.95610850
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg17.16510205
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0830.2702
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.025346
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021074
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2220.2890
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1910.24011
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1830.22224
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0820.22510
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.2440.2347
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.0770.214
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1890.268
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.0970.226
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it3.4493.1182203
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other3.4493.1182203
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.7615.5692761
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other4.765.5712762
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.6843.6672425
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other4.6833.6692426
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it7.2126.4623486
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other7.2116.4643487
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it9.19530.2025263
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other9.11929.2355121
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
1.836-1.8830.3143390.27955340.28158770.9380.9599.93190.263
1.883-1.9350.3952820.38352560.38457550.9050.90296.22940.363
1.935-1.9910.2713040.23453280.23656360.950.96399.9290.205
1.991-2.0520.252450.20251460.20553920.960.97399.98150.175
2.052-2.1190.2532740.23649650.23752830.9530.95999.16710.201
2.119-2.1940.2272660.18148270.18450930.9660.9791000.155
2.194-2.2770.3152400.23946120.24249400.9320.9698.21860.199
2.277-2.3690.2022420.17544920.17747340.9740.9811000.151
2.369-2.4750.2132230.16443300.16745530.9710.9831000.143
2.475-2.5950.2042110.16241510.16443620.9770.9841000.142
2.595-2.7360.2182250.16739140.1741390.970.9831000.149
2.736-2.9020.2122190.1737060.17339250.9710.9821000.157
2.902-3.1020.1982040.16635040.16837080.9770.9841000.161
3.102-3.350.21900.17332530.17434430.9750.9841000.17
3.35-3.670.2031690.17530010.17731720.980.98699.9370.178
3.67-4.1020.1591460.1427520.14129020.9850.98999.86220.15
4.102-4.7360.151130.12224530.12325660.9870.9911000.139
4.736-5.7970.2151170.15620570.15921740.9830.991000.175
5.797-8.1880.196860.16716300.16917160.9810.9871000.188
8.188-111.2550.169510.1639400.1639930.980.98499.79860.201

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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