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- PDB-8p1v: Crystal structure of human methionine adenosyltransferase 2A (MAT... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8p1v
タイトルCrystal structure of human methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A) in complex with SAM and allosteric compound 2
要素S-adenosylmethionine synthase isoform type-2
キーワードTRANSFERASE / METHIONINE ADENOSYLTRANSFERASE / S-ADENOSYLMETHIONINE SYNTHASE ISOFORM 2 TYPE-2 / SAM / ALLOSTERIC INHIBITOR
機能・相同性
機能・相同性情報


methionine adenosyltransferase complex / methionine adenosyltransferase / methionine adenosyltransferase activity / cellular response to methionine / Methylation / S-adenosylmethionine biosynthetic process / protein heterooligomerization / protein hexamerization / small molecule binding / positive regulation of TORC1 signaling ...methionine adenosyltransferase complex / methionine adenosyltransferase / methionine adenosyltransferase activity / cellular response to methionine / Methylation / S-adenosylmethionine biosynthetic process / protein heterooligomerization / protein hexamerization / small molecule binding / positive regulation of TORC1 signaling / cellular response to leukemia inhibitory factor / one-carbon metabolic process / ATP binding / identical protein binding / metal ion binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
S-adenosylmethionine synthetase / S-adenosylmethionine synthetase, N-terminal / S-adenosylmethionine synthetase, central domain / S-adenosylmethionine synthetase, C-terminal / S-adenosylmethionine synthetase, conserved site / S-adenosylmethionine synthetase superfamily / S-adenosylmethionine synthetase, N-terminal domain / S-adenosylmethionine synthetase, central domain / S-adenosylmethionine synthetase, C-terminal domain / S-adenosylmethionine synthase signature 1. / S-adenosylmethionine synthase signature 2.
類似検索 - ドメイン・相同性
S-ADENOSYLMETHIONINE / Chem-WIV / S-adenosylmethionine synthase isoform type-2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.54 Å
データ登録者Thomsen, M. / Thieulin-Pardo, G. / Neumann, L.
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / : 2023
タイトル: Discovery of novel methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A) allosteric inhibitors by structure-based virtual screening.
著者: Kalliokoski, T. / Kettunen, H. / Kumpulainen, E. / Kettunen, E. / Thieulin-Pardo, G. / Neumann, L. / Thomsen, M. / Paul, R. / Malyutina, A. / Georgiadou, M.
履歴
登録2023年5月12日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年8月30日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
AAA: S-adenosylmethionine synthase isoform type-2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,86711
ポリマ-45,7041
非ポリマー1,16310
7,062392
1
AAA: S-adenosylmethionine synthase isoform type-2
ヘテロ分子

AAA: S-adenosylmethionine synthase isoform type-2
ヘテロ分子


  • 登録者が定義した集合体
  • 93.7 kDa, 2 ポリマー
分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)93,73322
ポリマ-91,4072
非ポリマー2,32620
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,-y,z1
Buried area9780 Å2
ΔGint-93 kcal/mol
Surface area24620 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)67.935, 93.812, 116.773
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number23
Space group name H-MI222
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11AAA-551-

HOH

21AAA-608-

HOH

31AAA-781-

HOH

41AAA-881-

HOH

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 AAA

#1: タンパク質 S-adenosylmethionine synthase isoform type-2 / AdoMet synthase 2 / Methionine adenosyltransferase 2 / MAT 2 / Methionine adenosyltransferase II / MAT-II


分子量: 45703.684 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MAT2A, AMS2, MATA2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P31153, methionine adenosyltransferase

-
非ポリマー , 5種, 402分子

#2: 化合物 ChemComp-SAM / S-ADENOSYLMETHIONINE


分子量: 398.437 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C15H22N6O5S
#3: 化合物 ChemComp-WIV / 6-cyclopropyl-~{N}-(2-methylindazol-5-yl)-1-propan-2-yl-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide


分子量: 374.439 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C21H22N6O / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#5: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 392 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.04 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.57 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: 0.10 M HEPES pH 8.0, 8 - 12%(v/v) Ethylene glycol, 8 - 10.0% (w/v) PEG8000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 1.1807 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年1月21日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.1807 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.54→73.13 Å / Num. obs: 55294 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 7.7 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.092 / Rpim(I) all: 0.033 / Rsym value: 0.085 / Net I/σ(I): 14.4
反射 シェル解像度: 1.54→1.57 Å / Rmerge(I) obs: 1.247 / Mean I/σ(I) obs: 1.6 / Num. unique obs: 2721 / CC1/2: 0.651 / Rpim(I) all: 0.437 / Rsym value: 1.1651

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
XDSデータ削減
autoPROCデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.54→73.13 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.963 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.948 / SU B: 4.765 / SU ML: 0.072 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.11 / ESU R Free: 0.086 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2065 3914 7.182 %
Rwork0.1624 50587 -
all0.166 --
obs-54501 98.271 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 18.651 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.913 Å2-0 Å2-0 Å2
2---0.854 Å2-0 Å2
3----2.059 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.54→73.13 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2972 0 75 392 3439
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0133168
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0090.0172999
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.371.664304
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.3721.5946917
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.9795401
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.6822.215158
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.29315.028531
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_other_3_deg51.259202
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.4541520
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg16.849202
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_other_6_deg26.01201
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0730.2408
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.023629
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02697
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1890.2597
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.170.22798
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1530.21473
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0680.21329
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1590.2304
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0210.21
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1220.218
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1470.2127
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1870.236
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.1051.6971574
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.1071.6971574
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.4092.5551979
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.4092.5551980
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.6321.9621594
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.6321.9631595
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.912.8452320
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other1.912.8462321
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it3.43622.1253608
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other2.69521.0243499
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr3.1836164
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.54-1.580.2962860.2473794X-RAY DIFFRACTION99.7799
1.58-1.6230.2582710.2153644X-RAY DIFFRACTION99.9489
1.623-1.670.233000.1883539X-RAY DIFFRACTION100
1.67-1.7220.2572440.23481X-RAY DIFFRACTION99.9732
1.722-1.7780.2162560.1523396X-RAY DIFFRACTION99.9726
1.778-1.8410.1962540.1283252X-RAY DIFFRACTION99.886
1.841-1.910.3552230.2882948X-RAY DIFFRACTION93.5674
1.91-1.9880.3032110.2882779X-RAY DIFFRACTION92.0566
1.988-2.0760.2882240.2472830X-RAY DIFFRACTION97.2302
2.076-2.1770.1842360.1212725X-RAY DIFFRACTION98.1113
2.177-2.2950.3011730.262437X-RAY DIFFRACTION91.2268
2.295-2.4340.1641980.1052509X-RAY DIFFRACTION99.9262
2.434-2.6020.1731840.0982360X-RAY DIFFRACTION99.8822
2.602-2.810.1981640.1252216X-RAY DIFFRACTION99.4567
2.81-3.0780.1571500.1042056X-RAY DIFFRACTION99.9547
3.078-3.4410.1751450.1281850X-RAY DIFFRACTION99.7999
3.441-3.9710.1681210.1411615X-RAY DIFFRACTION98.0791
3.971-4.860.131360.1131404X-RAY DIFFRACTION99.9351
4.86-6.8590.191760.1731113X-RAY DIFFRACTION99.8321
6.859-73.130.217620.179639X-RAY DIFFRACTION99.1513

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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