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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8ooh | ||||||
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タイトル | Cryo-EM map of the focused refinement of the subfamily III haloalkane dehalogenase from Haloferax mediterranei dimer forming hexameric assembly. | ||||||
![]() | Alpha/beta fold hydrolase | ||||||
![]() | HYDROLASE / haloalkane dehalogenase | ||||||
機能・相同性 | ![]() haloalkane dehalogenase / haloalkane dehalogenase activity / transferase activity / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 7 Å | ||||||
![]() | Polak, M. / Novacek, J. / Chmelova, K. / Marek, M. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Multimeric structure of a subfamily III haloalkane dehalogenase-like enzyme solved by combination of cryo-EM and x-ray crystallography. 著者: Klaudia Chmelova / Tadeja Gao / Martin Polak / Andrea Schenkmayerova / Tristan I Croll / Tanvir R Shaikh / Jana Skarupova / Radka Chaloupkova / Kay Diederichs / Randy J Read / Jiri Damborsky ...著者: Klaudia Chmelova / Tadeja Gao / Martin Polak / Andrea Schenkmayerova / Tristan I Croll / Tanvir R Shaikh / Jana Skarupova / Radka Chaloupkova / Kay Diederichs / Randy J Read / Jiri Damborsky / Jiri Novacek / Martin Marek / ![]() ![]() ![]() 要旨: Haloalkane dehalogenase (HLD) enzymes employ an S 2 nucleophilic substitution mechanism to erase halogen substituents in diverse organohalogen compounds. Subfamily I and II HLDs are well- ...Haloalkane dehalogenase (HLD) enzymes employ an S 2 nucleophilic substitution mechanism to erase halogen substituents in diverse organohalogen compounds. Subfamily I and II HLDs are well-characterized enzymes, but the mode and purpose of multimerization of subfamily III HLDs are unknown. Here we probe the structural organization of DhmeA, a subfamily III HLD-like enzyme from the archaeon Haloferax mediterranei, by combining cryo-electron microscopy (cryo-EM) and x-ray crystallography. We show that full-length wild-type DhmeA forms diverse quaternary structures, ranging from small oligomers to large supramolecular ring-like assemblies of various sizes and symmetries. We optimized sample preparation steps, enabling three-dimensional reconstructions of an oligomeric species by single-particle cryo-EM. Moreover, we engineered a crystallizable mutant (DhmeA ) that provided diffraction-quality crystals. The 3.3 Å crystal structure reveals that DhmeA forms a ring-like 20-mer structure with outer and inner diameter of ~200 and ~80 Å, respectively. An enzyme homodimer represents a basic repeating building unit of the crystallographic ring. Three assembly interfaces (dimerization, tetramerization, and multimerization) were identified to form the supramolecular ring that displays a negatively charged exterior, while its interior part harboring catalytic sites is positively charged. Localization and exposure of catalytic machineries suggest a possible processing of large negatively charged macromolecular substrates. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 192.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 153.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 34.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 47.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 17015MC ![]() 8ckpC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 35711.797 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: The subfamily III haloalkane dehalogenase DhmeA from Haloferax mediterranei タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 8 / 詳細: 1 M NaCl, 10 mM Tris-HCl |
緩衝液成分 | 濃度: 1 M / 名称: Sodium Chloride / 式: NaCl |
試料 | 濃度: 0.035 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES / 詳細: This sample was purified by gel filtration. |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company | ||||||||||||
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS | ||||||||||||
電子銃 | 電子線源: ![]() | ||||||||||||
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2200 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm | ||||||||||||
撮影 |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 55074 詳細: 1)C1 Non-uniform Refinement 2)C3 Volume Alignment 3)C3 Symmetry Expansion (55074 particles expanded to 165 222 particles) 4)C1 Local Refinement 対称性のタイプ: POINT |