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- PDB-8k0k: Crystal structure of Csy complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8k0k
タイトルCrystal structure of Csy complex
要素
  • Csy1
  • Csy2
  • Csy3
  • Csy4
  • RNA (60-MER)
キーワードRNA BINDING PROTEIN/RNA / complex / RNA-protein complex / RNA BINDING PROTEIN-RNA complex
機能・相同性
機能・相同性情報


maintenance of CRISPR repeat elements / endonuclease activity
類似検索 - 分子機能
CRISPR-associated endoribonuclease Cas6/Csy4, subtype I-F/YPEST / CRISPR-associated endoribonuclease Cas6/Csy4, subtype I-F/YPEST superfamily / CRISPR-associated protein (Cas_Csy4) / CRISPR-associated protein Csy2 / CRISPR-associated protein (Cas_Csy2) / CRISPR-associated protein Csy3 / CRISPR-associated protein (Cas_Csy3)
類似検索 - ドメイン・相同性
RNA / RNA (> 10) / Csy3 / Csy2 / Csy1 / Csy4
類似検索 - 構成要素
生物種Vibrio phage ICP1_2011_A (ファージ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.995 Å
データ登録者Feng, Y. / Wang, H.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Science Foundation (NSF, China)32171274 中国
引用ジャーナル: Nat.Chem.Biol. / 年: 2024
タイトル: Cas1 mediates the interference stage in a phage-encoded CRISPR-Cas system.
著者: Zhang, L. / Wang, H. / Zeng, J. / Cao, X. / Gao, Z. / Liu, Z. / Li, F. / Wang, J. / Zhang, Y. / Yang, M. / Feng, Y.
履歴
登録2023年7月9日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02024年7月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年1月22日Group: Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / citation_author / pdbx_entry_details
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Csy1
B: Csy2
C: Csy3
D: Csy3
E: Csy3
F: Csy3
G: Csy3
H: Csy3
I: Csy4
J: RNA (60-MER)


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)285,99010
ポリマ－285,99010
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area43720 Å2
ΔGint-198 kcal/mol
Surface area98640 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)238.853, 95.077, 204.031
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 93.16, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Csy1 / Cas8f


分子量: 20409.918 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Vibrio phage ICP1_2011_A (ファージ)
遺伝子: csy1, ICP12011A_088 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: M1R2X3
#2: タンパク質 Csy2 / Cas5f


分子量: 27401.547 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Vibrio phage ICP1_2011_A (ファージ)
遺伝子: csy2, ICP12011A_087 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: M1QWL5
#3: タンパク質
Csy3 / Cas7f


分子量: 33399.301 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Vibrio phage ICP1_2011_A (ファージ)
遺伝子: csy3, ICP12011A_086 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: M1Q7R8
#4: タンパク質 Csy4 / Cas6f


分子量: 18736.680 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Vibrio phage ICP1_2011_A (ファージ)
遺伝子: csy4, ICP12011A_085 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: M1R9H3
#5: RNA鎖 RNA (60-MER)


分子量: 19046.227 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Vibrio phage ICP1_2011_A (ファージ)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.04 Å3/Da / 溶媒含有率: 69.59 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: Sodium acetate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U1 / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年5月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.995→50 Å / Num. obs: 85253 / % possible obs: 97.5 % / 冗長度: 6.5 % / Rmerge(I) obs: 0.144 / Net I/σ(I): 14.9
反射 シェル解像度: 3→3.1 Å / Rmerge(I) obs: 0.912 / Num. unique obs: 6128

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.13_2998: ???)精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.995→46.295 Å / SU ML: 0.36 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.74 / 位相誤差: 24.12 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2381 4257 5 %
Rwork0.198 --
obs0.2 85208 92.4 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.995→46.295 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数18474 1260 0 0 19734
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00320204
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.6527663
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.94211845
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0453205
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0043380
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.9954-3.02940.3405890.2861424X-RAY DIFFRACTION51
3.0294-3.0650.32051220.27592179X-RAY DIFFRACTION74
3.065-3.10240.33491200.2732194X-RAY DIFFRACTION77
3.1024-3.14170.31091240.27342330X-RAY DIFFRACTION79
3.1417-3.1830.34041260.26272429X-RAY DIFFRACTION84
3.183-3.22660.31291070.26882413X-RAY DIFFRACTION82
3.2266-3.27270.27131060.25462371X-RAY DIFFRACTION80
3.2727-3.32150.29211500.24492608X-RAY DIFFRACTION90
3.3215-3.37340.29721500.25642773X-RAY DIFFRACTION96
3.3734-3.42870.27061490.24532802X-RAY DIFFRACTION98
3.4287-3.48780.30871450.23822874X-RAY DIFFRACTION98
3.4878-3.55120.28771540.23132840X-RAY DIFFRACTION98
3.5512-3.61950.2461830.22752880X-RAY DIFFRACTION99
3.6195-3.69330.28721490.22492879X-RAY DIFFRACTION99
3.6933-3.77360.24211390.22872907X-RAY DIFFRACTION99
3.7736-3.86130.26431850.21222831X-RAY DIFFRACTION99
3.8613-3.95780.24341360.20692902X-RAY DIFFRACTION99
3.9578-4.06480.23941420.18932855X-RAY DIFFRACTION98
4.0648-4.18430.21131500.18672905X-RAY DIFFRACTION99
4.1843-4.31930.24871510.18192911X-RAY DIFFRACTION99
4.3193-4.47350.20061240.16982864X-RAY DIFFRACTION99
4.4735-4.65250.18391440.16372858X-RAY DIFFRACTION97
4.6525-4.8640.20291250.16382572X-RAY DIFFRACTION88
4.864-5.12010.20851650.16872927X-RAY DIFFRACTION99
5.1201-5.44050.18531520.17272908X-RAY DIFFRACTION100
5.4405-5.85980.21461780.1722925X-RAY DIFFRACTION100
5.8598-6.44810.22041580.17862932X-RAY DIFFRACTION100
6.4481-7.37790.20281470.17382929X-RAY DIFFRACTION99
7.3779-9.28310.19471510.15372855X-RAY DIFFRACTION96
9.2831-46.2950.21441360.17082874X-RAY DIFFRACTION94

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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