[日本語] English
万見
- PDB-8jrq: Structure of E6AP-E6 complex in Det1 state -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8jrq
タイトルStructure of E6AP-E6 complex in Det1 state
要素
  • Protein E6
  • Ubiquitin-protein ligase E3A
キーワードLIGASE/ONCOPROTEIN / Complex / Viral protein / Tumor / LIGASE-ONCOPROTEIN complex
機能・相同性
機能・相同性情報


sperm entry / positive regulation of Golgi lumen acidification / symbiont-mediated suppression of host transcription / motor learning / negative regulation of dendritic spine morphogenesis / regulation of ubiquitin-dependent protein catabolic process / prostate gland growth / HECT-type E3 ubiquitin transferase / regulation of proteolysis / activation of GTPase activity ...sperm entry / positive regulation of Golgi lumen acidification / symbiont-mediated suppression of host transcription / motor learning / negative regulation of dendritic spine morphogenesis / regulation of ubiquitin-dependent protein catabolic process / prostate gland growth / HECT-type E3 ubiquitin transferase / regulation of proteolysis / activation of GTPase activity / progesterone receptor signaling pathway / androgen receptor signaling pathway / locomotory exploration behavior / protein autoubiquitination / protein K48-linked ubiquitination / ovarian follicle development / negative regulation of TORC1 signaling / cellular response to brain-derived neurotrophic factor stimulus / proteasome complex / response to cocaine / positive regulation of protein ubiquitination / PDZ domain binding / response to progesterone / regulation of synaptic plasticity / response to hydrogen peroxide / regulation of circadian rhythm / brain development / protein polyubiquitination / ubiquitin-protein transferase activity / ubiquitin protein ligase activity / rhythmic process / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / ubiquitin-dependent protein catabolic process / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of IRF3 activity / symbiont-mediated perturbation of host ubiquitin-like protein modification / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / host cell cytoplasm / transcription coactivator activity / positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / symbiont-mediated suppression of host type I interferon-mediated signaling pathway / virus-mediated perturbation of host defense response / DNA-templated transcription / glutamatergic synapse / host cell nucleus / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / proteolysis / DNA binding / identical protein binding / nucleus / metal ion binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Ubiquitin-protein ligase E3A / Ubiquitin-protein ligase E3A, N-terminal zinc-binding domain / Ubiquitin-protein ligase E3A, N-terminal zinc-binding domain superfamily / Amino-terminal Zinc-binding domain of ubiquitin ligase E3A / Ubiquitin-protein ligase E3B/C / E6 early regulatory protein / E6 superfamily / Early Protein (E6) / HECT domain / HECT, E3 ligase catalytic domain ...Ubiquitin-protein ligase E3A / Ubiquitin-protein ligase E3A, N-terminal zinc-binding domain / Ubiquitin-protein ligase E3A, N-terminal zinc-binding domain superfamily / Amino-terminal Zinc-binding domain of ubiquitin ligase E3A / Ubiquitin-protein ligase E3B/C / E6 early regulatory protein / E6 superfamily / Early Protein (E6) / HECT domain / HECT, E3 ligase catalytic domain / HECT-domain (ubiquitin-transferase) / HECT domain profile. / Domain Homologous to E6-AP Carboxyl Terminus with
類似検索 - ドメイン・相同性
Protein E6 / Ubiquitin-protein ligase E3A
類似検索 - 構成要素
生物種Human papillomavirus 16 (パピローマウイルス)
Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.15 Å
データ登録者Wang, Z. / Yu, X.
資金援助 中国, 6件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)32000896 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)81821005 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)92253303 中国
Ministry of Science and Technology (MoST, China)2022YFC3400500 中国
Ministry of Science and Technology (MoST, China)2021ZD0203900 中国
Ministry of Science and Technology (MoST, China)2022YFC2804800 中国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2024
タイトル: Structural insights into the functional mechanism of the ubiquitin ligase E6AP.
著者: Zhen Wang / Fengying Fan / Zhihai Li / Fei Ye / Qingxia Wang / Rongchao Gao / Jiaxuan Qiu / Yixin Lv / Min Lin / Wenwen Xu / Cheng Luo / Xuekui Yu /
要旨: E6AP dysfunction is associated with Angelman syndrome and Autism spectrum disorder. Additionally, the host E6AP is hijacked by the high-risk HPV E6 to aberrantly ubiquitinate the tumor suppressor ...E6AP dysfunction is associated with Angelman syndrome and Autism spectrum disorder. Additionally, the host E6AP is hijacked by the high-risk HPV E6 to aberrantly ubiquitinate the tumor suppressor p53, which is linked with development of multiple types of cancer, including most cervical cancers. Here we show that E6AP and the E6AP/E6 complex exist, respectively, as a monomer and a dimer of the E6AP/E6 protomer. The short α1-helix of E6AP transforms into a longer helical structure when in complex with E6. The extended α1-helices of the dimer intersect symmetrically and contribute to the dimerization. The two protomers sway around the crossed region of the two α1-helices to promote the attachment and detachment of substrates to the catalytic C-lobe of E6AP, thus facilitating ubiquitin transfer. These findings, complemented by mutagenesis analysis, suggest that the α1-helix, through conformational transformations, controls the transition between the inactive monomer and the active dimer of E6AP.
履歴
登録2023年6月17日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02024年6月5日Provider: repository / タイプ: Initial release

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
B: Protein E6
A: Ubiquitin-protein ligase E3A
D: Protein E6
C: Ubiquitin-protein ligase E3A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)240,1358
ポリマ－239,8734
非ポリマー2624
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1

-
要素

#1: タンパク質 Protein E6


分子量: 19157.135 Da / 分子数: 2 / 変異: C87S/C104S/C118S/C147S / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Human papillomavirus 16 (パピローマウイルス)
遺伝子: E6
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P03126
#2: タンパク質 Ubiquitin-protein ligase E3A / E6AP ubiquitin-protein ligase / HECT-type ubiquitin transferase E3A / Human papillomavirus E6- ...E6AP ubiquitin-protein ligase / HECT-type ubiquitin transferase E3A / Human papillomavirus E6-associated protein / Oncogenic protein-associated protein E6-AP / Renal carcinoma antigen NY-REN-54


分子量: 100779.445 Da / 分子数: 2 / 変異: C843A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: UBE3A, E6AP, EPVE6AP, HPVE6A
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q05086, HECT-type E3 ubiquitin transferase
#3: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY

-
実験情報

-
実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

-
試料調製

構成要素名称: E6AP-E6 complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #2, #1 / 由来: MULTIPLE SOURCES
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
緩衝液pH: 7.4
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

-
電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 3000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1500 nm
撮影電子線照射量: 50 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

-
解析

CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 4.15 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 22398 / 対称性のタイプ: POINT

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る