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- PDB-8hqr: Crystal structure of the arginine-/lysine-binding protein SAR11_1... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8hqr
タイトルCrystal structure of the arginine-/lysine-binding protein SAR11_1210 from 'Candidatus Pelagibacter ubique' HTCC1062 bound to arginine
要素ABC transporter
キーワードTRANSPORT PROTEIN / solute-binding protein / ABC transporter / periplasmic binding protein
機能・相同性Solute-binding protein family 3, conserved site / Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 3 signature. / Bacterial periplasmic substrate-binding proteins / Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 3 / Solute-binding protein family 3/N-terminal domain of MltF / ARGININE / ABC transporter
機能・相同性情報
生物種Candidatus Pelagibacter ubique HTCC1062 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.32 Å
データ登録者Clifton, B.E. / Laurino, P.
資金援助1件
組織認可番号国
Other private
引用ジャーナル: Nature / 年: 2024
タイトル: The ultra-high affinity transport proteins of ubiquitous marine bacteria.
著者: Clifton, B.E. / Alcolombri, U. / Uechi, G.I. / Jackson, C.J. / Laurino, P.
履歴
登録2022年12月14日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02023年12月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年9月18日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年9月25日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title ..._citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.32024年10月30日Group: Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ABC transporter
B: ABC transporter
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)59,9184
ポリマ－59,5682
非ポリマー3502
水10,413578
1
A: ABC transporter
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,9592
ポリマ－29,7841
非ポリマー1751
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: ABC transporter
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,9592
ポリマ－29,7841
非ポリマー1751
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)57.128, 84.689, 106.097
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 ABC transporter


分子量: 29783.955 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Candidatus Pelagibacter ubique HTCC1062 (バクテリア)
遺伝子: occT, SAR11_1210 / プラスミド: pET-28a(+) / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q4FLC2
#2: 化合物 ChemComp-ARG / ARGININE / L-アルギニン-ω′-カチオン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 175.209 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H15N4O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 578 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.9 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6
詳細: 1 uL 12 mg/mL protein + 1 uL 21% (w/v) PEG 1500, 0.1 M MES pH 6.0. Final crystal obtained by serial microseeding from this condition. Crystal cryoprotected in 30% (w/v) PEG 1500, 0.1 M MES pH 6.0.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL32XU / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年7月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.32→47.4 Å / Num. obs: 121098 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 12.2 % / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.123 / Rrim(I) all: 0.129 / Net I/σ(I): 10.44
反射 シェル解像度: 1.32→1.4 Å / 冗長度: 11.6 % / Rmerge(I) obs: 1.411 / Mean I/σ(I) obs: 1.16 / Num. unique obs: 19320 / CC1/2: 0.709 / Rrim(I) all: 1.476 / % possible all: 99.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0352精密化
XDSJan 10, 2022データ削減
XDSJan 10, 2022データスケーリング
MOLREP11.9.02位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5OT8

5ot8


解像度: 1.32→47.4 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.978 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.967 / SU B: 3.26 / SU ML: 0.055 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.05 / ESU R Free: 0.051 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.19047 6128 5.1 %RANDOM
Rwork0.1489 ---
obs0.15094 114968 99.42 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 20.203 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.4 Å20 Å20 Å2
2--3.6 Å2-0 Å2
3----2.19 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.32→47.4 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3865 0 24 578 4467
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0124101
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0163900
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5251.6345573
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.5631.5619104
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.7625575
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg10.8651019
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.90210731
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0830.2657
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.024736
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02768
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it7.821.9992173
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other7.821.9992173
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it7.6333.0022722
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other7.6313.0012723
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it7.6142.3831928
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other7.6122.3821929
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other8.1593.3762828
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined8.41235.1944595
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other8.37630.6544416
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr12.75138001
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.32→1.352 Å
Rfactor反射数%反射
Rfree0.362 427 -
Rwork0.31 8281 -
obs--97.92 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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