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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8hih | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of Mycobacterium tuberculosis transcription initiation complex with transcription factor GlnR | ||||||
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![]() | TRANSCRIPTION/DNA / transcription factor / TRANSCRIPTION-DNA complex | ||||||
機能・相同性 | ![]() response to water / Antimicrobial action and antimicrobial resistance in Mtb / phosphorelay response regulator activity / sigma factor activity / bacterial-type RNA polymerase core enzyme binding / cytosolic DNA-directed RNA polymerase complex / nitrate assimilation / DNA-directed RNA polymerase complex / peptidoglycan-based cell wall / DNA-templated transcription initiation ...response to water / Antimicrobial action and antimicrobial resistance in Mtb / phosphorelay response regulator activity / sigma factor activity / bacterial-type RNA polymerase core enzyme binding / cytosolic DNA-directed RNA polymerase complex / nitrate assimilation / DNA-directed RNA polymerase complex / peptidoglycan-based cell wall / DNA-templated transcription initiation / protein-DNA complex / ribonucleoside binding / : / : / : / : / : / : / DNA-directed RNA polymerase / transcription cis-regulatory region binding / protein dimerization activity / response to antibiotic / regulation of DNA-templated transcription / positive regulation of DNA-templated transcription / magnesium ion binding / DNA binding / zinc ion binding / plasma membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.66 Å | ||||||
![]() | Lin, W. / Shi, J. / Xu, J.C. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural insights into the transcription activation mechanism of the global regulator GlnR from actinobacteria. 著者: Jing Shi / Zhenzhen Feng / Juncao Xu / Fangfang Li / Yuqiong Zhang / Aijia Wen / Fulin Wang / Qian Song / Lu Wang / Hong Cui / Shujuan Tong / Peiying Chen / Yejin Zhu / Guoping Zhao / Shuang ...著者: Jing Shi / Zhenzhen Feng / Juncao Xu / Fangfang Li / Yuqiong Zhang / Aijia Wen / Fulin Wang / Qian Song / Lu Wang / Hong Cui / Shujuan Tong / Peiying Chen / Yejin Zhu / Guoping Zhao / Shuang Wang / Yu Feng / Wei Lin / ![]() 要旨: In actinobacteria, an OmpR/PhoB subfamily protein called GlnR acts as an orphan response regulator and globally coordinates the expression of genes responsible for nitrogen, carbon, and phosphate ...In actinobacteria, an OmpR/PhoB subfamily protein called GlnR acts as an orphan response regulator and globally coordinates the expression of genes responsible for nitrogen, carbon, and phosphate metabolism in actinobacteria. Although many researchers have attempted to elucidate the mechanisms of GlnR-dependent transcription activation, progress is impeded by lacking of an overall structure of GlnR-dependent transcription activation complex (GlnR-TAC). Here, we report a co-crystal structure of the C-terminal DNA-binding domain of GlnR (GlnR_DBD) in complex with its regulatory -element DNA and a cryo-EM structure of GlnR-TAC which comprises RNA polymerase, GlnR, and a promoter containing four well-characterized conserved GlnR binding sites. These structures illustrate how four GlnR protomers coordinate to engage promoter DNA in a head-to-tail manner, with four N-terminal receiver domains of GlnR (GlnR-RECs) bridging GlnR_DBDs and the RNAP core enzyme. Structural analysis also unravels that GlnR-TAC is stabilized by complex protein-protein interactions between GlnR and the conserved β flap, σR4, αCTD, and αNTD domains of RNAP, which are further confirmed by our biochemical assays. Taken together, these results reveal a global transcription activation mechanism for the master regulator GlnR and other OmpR/PhoB subfamily proteins and present a unique mode of bacterial transcription regulation. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 832 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 34816MC ![]() 8hmlC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-DNA-directed RNA polymerase subunit ... , 4種, 6分子 ABGCDE
#1: タンパク質 | 分子量: 37745.328 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: rpoA / 発現宿主: ![]() ![]() #2: タンパク質 | | 分子量: 130018.828 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: rpoB / 発現宿主: ![]() ![]() #3: タンパク質 | | 分子量: 146968.969 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: rpoC / 発現宿主: ![]() ![]() #4: タンパク質 | | 分子量: 11851.140 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: H37Rv / 遺伝子: rpoZ / 発現宿主: ![]() ![]() |
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-タンパク質 , 2種, 5分子 FOPNQ
#5: タンパク質 | 分子量: 57877.160 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: H37Rv / 遺伝子: sigA / 発現宿主: ![]() ![]() |
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#8: タンパク質 | 分子量: 27631.398 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: H37Rv / 遺伝子: Rv0818 / 発現宿主: ![]() ![]() |
-DNA鎖 , 2種, 2分子 KL
#6: DNA鎖 | 分子量: 33588.414 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() ![]() |
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#7: DNA鎖 | 分子量: 33854.512 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() ![]() |
-非ポリマー , 2種, 3分子 


#9: 化合物 | #10: 化合物 | ChemComp-MG / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Mycobacterium tuberculosis transcription initiation complex with transcription factor GlnR タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#8 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.9 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm |
撮影 | 電子線照射量: 57 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.20.1_4487: / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.66 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 202298 詳細: The higher resolution region than depositor's reported resolution of the data is reflected by CTF correction or temperature factor correction. 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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