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- PDB-8h1s: Crystal structure of apo-LptDE complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8h1s
タイトルCrystal structure of apo-LptDE complex
要素
  • LPS-assembly lipoprotein LptE
  • LPS-assembly protein LptD
キーワードMEMBRANE PROTEIN / Lipopolysaccharide / Lipoprotein / LptDE
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of polysaccharide biosynthetic process / lipopolysaccharide transport / Gram-negative-bacterium-type cell outer membrane assembly / : / lipopolysaccharide binding / cell outer membrane
類似検索 - 分子機能
LptD, C-terminal / LPS-assembly protein LptD / LPS transport system D / Lipopolysaccharide-assembly / LPS-assembly lipoprotein LptE / Organic solvent tolerance-like, N-terminal / LptA/(LptD N-terminal domain) LPS transport protein / Prokaryotic membrane lipoprotein lipid attachment site profile.
類似検索 - ドメイン・相同性
LPS-assembly lipoprotein LptE / LPS-assembly protein LptD
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.28 Å
データ登録者Luo, Q. / Huang, Y.
資金援助 中国, 3件
組織認可番号国
Chinese Academy of SciencesCAS201973 中国
Chinese Academy of SciencesXDB37020201 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)31625009 中国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Lipoprotein sorting to the cell surface via a crosstalk between the Lpt and Lol pathways during outer membrane biogenesis
著者: Luo, Q. / Wang, C. / Qiao, S.
履歴
登録2022年10月3日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02023年10月11日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
C: LPS-assembly protein LptD
D: LPS-assembly lipoprotein LptE
A: LPS-assembly protein LptD
B: LPS-assembly lipoprotein LptE


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)254,5934
ポリマ－254,5934
非ポリマー00
水00
1
C: LPS-assembly protein LptD
D: LPS-assembly lipoprotein LptE


  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
  • 127 kDa, 2 ポリマー
分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)127,2962
ポリマ－127,2962
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6450 Å2
ΔGint4 kcal/mol
Surface area46840 Å2
手法PISA
2
A: LPS-assembly protein LptD
B: LPS-assembly lipoprotein LptE


  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 127 kDa, 2 ポリマー
分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)127,2962
ポリマ－127,2962
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6380 Å2
ΔGint2 kcal/mol
Surface area47570 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)113.027, 160.485, 218.075
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab

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要素

#1: タンパク質 LPS-assembly protein LptD


分子量: 104387.680 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Pseudomonas aeruginosa (strain ATCC 15692 / DSM 22644 / CIP 104116 / JCM 14847 / LMG 12228 / 1C / PRS 101 / PAO1) (緑膿菌)
遺伝子: lptD, imp, ostA, PA0595 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / Variant (発現宿主): delta yifl / 参照: UniProt: Q9I5U2
#2: タンパク質 LPS-assembly lipoprotein LptE


分子量: 22908.725 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Pseudomonas aeruginosa (strain ATCC 15692 / DSM 22644 / CIP 104116 / JCM 14847 / LMG 12228 / 1C / PRS 101 / PAO1) (緑膿菌)
遺伝子: lptE, PA3988 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / Variant (発現宿主): delta yifl / 参照: UniProt: Q9HX32

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.88 Å3/Da / 溶媒含有率: 68.33 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸発脱水法
詳細: 2% tacsimate (pH5.0), 16% PEG3350, 100mM sodium citrate tribasic dehydrate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.9792 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年11月14日
放射モノクロメーター: 0.9792 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9792 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.2→50 Å / Num. obs: 65178 / % possible obs: 96.5 % / 冗長度: 5.4 % / Biso Wilson estimate: 80.81 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.674 / Rpim(I) all: 0.38 / Rrim(I) all: 0.742 / Χ2: 1.563 / Net I/σ(I): 5.2 / Num. measured all: 354588
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Num. unique obsCC1/2Rpim(I) allΧ2% possible allRmerge(I) obsRrim(I) all
3.2-3.315.462170.0184.7241.11393.8
3.31-3.455.462730.0492.6431.21593.95.8096.401
3.45-3.65.463060.1911.9811.29394.54.3594.803
3.6-3.795.363620.371.1651.43952.5622.823
3.79-4.035.364540.6330.841.5996.41.852.038
4.03-4.345.465480.8580.3371.6797.50.7450.82
4.34-4.785.566410.9660.1631.75998.60.360.396
4.78-5.475.767030.9730.1281.721990.2850.313
5.47-6.895.867440.9820.1021.84198.90.2280.251
6.89-505.269300.9970.0341.88797.30.0720.08

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
PHENIX1.20.1_4487精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5IVA

5iva


解像度: 3.28→43.09 Å / SU ML: 0.4423 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 29.0093
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2788 2952 5 %
Rwork0.2421 56064 -
obs0.2439 59016 96.44 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 80.38 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.28→43.09 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数15858 0 0 0 15858
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.016216215
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.212321977
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.05982304
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00942931
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.48656009
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.28-3.340.391220.33322329X-RAY DIFFRACTION84.72
3.34-3.40.34931350.32882558X-RAY DIFFRACTION94.56
3.4-3.460.35321350.31532563X-RAY DIFFRACTION93.16
3.46-3.520.32091360.29472578X-RAY DIFFRACTION94.43
3.52-3.60.28941350.28612554X-RAY DIFFRACTION94.68
3.6-3.670.34291370.28592613X-RAY DIFFRACTION94.89
3.67-3.760.29821400.28582652X-RAY DIFFRACTION96.04
3.76-3.850.29441360.2732605X-RAY DIFFRACTION96.14
3.85-3.960.31141410.27472666X-RAY DIFFRACTION96.69
3.96-4.070.30541400.25512682X-RAY DIFFRACTION97.75
4.07-4.210.29691430.24522697X-RAY DIFFRACTION97.66
4.21-4.360.28131430.23132724X-RAY DIFFRACTION98.66
4.36-4.530.23921430.212713X-RAY DIFFRACTION99.06
4.53-4.740.23581430.18972738X-RAY DIFFRACTION98.9
4.74-4.990.22811440.2042730X-RAY DIFFRACTION98.97
4.99-5.30.25451450.21442735X-RAY DIFFRACTION98.87
5.3-5.710.24051450.22582762X-RAY DIFFRACTION98.94
5.71-6.280.26881460.24442768X-RAY DIFFRACTION98.78
6.28-7.180.2831450.25032769X-RAY DIFFRACTION98.78
7.18-9.040.26821480.23122800X-RAY DIFFRACTION98.23
9.04-43.090.27341500.21742828X-RAY DIFFRACTION95.24
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 30.5890181511 Å / Origin y: 0.0902286188344 Å / Origin z: 436.209785728 Å
111213212223313233
T0.458840071136 Å20.0196831776342 Å2-0.0148543602029 Å2-0.573285452254 Å20.0025719389468 Å2--0.480038844596 Å2
L0.308692961952 °20.0800125056651 °2-0.0324695640473 °2-0.699159805466 °20.0561219698413 °2--0.119721309697 °2
S-0.000732222880448 Å °0.0435233044879 Å °0.0270596349359 Å °-0.0128639752761 Å °0.0152156233355 Å °0.0317571950933 Å °-0.0254716203488 Å °-0.0413428485512 Å °-0.0313159914695 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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